莫博替尼_Mobocertinib停药的后果

Mobocertinib（莫博替尼）是由武田公司研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂，于2021年获美国FDA批准上市，旨在选择性靶向 EGFRex20ins 突变，是美国批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。

莫博替尼_Mobocertinib停药的后果

患者如果有任何不适时，可以直接联系过诊治医生查出原因后再决定是否停药。以下是莫博替尼_Mobocertinib疗效和作用：

莫博替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，其不可逆结合并抑制EGFR外显子20插入突变的浓度低于野生型（WT）EGFR。口服莫博替尼后，在血浆中发现两种具有类似莫博替尼抑制特性的药理活性代谢物（AP32960和AP32914）。在体外，莫博替尼在临床相关浓度（IC50值<2 nM）下也抑制其他EGFR家族成员（HER2和HER4）和一种额外激酶（BLK）的活性。

在培养的细胞模型中，莫博替尼以比WT-EGFR信号抑制低1.5-10倍的浓度抑制由不同EGFR外显子20插入突变变体驱动的细胞增殖。在动物肿瘤植入模型中，莫博西替尼对EGFR外显子20插入NPH或ASV的异种移植物具有抗肿瘤活性。

莫博替尼_Mobocertinib是否进入医保？

莫博替尼，即Mobocertinib、Exkivity、Exkivity、莫博替尼胶囊尚未纳入国家医保范畴。莫博替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

莫博替尼_Mobocertinib的副作用

非小细胞肺癌

最常见（>20%）的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。

最常见的(≥2%）3级或4级实验室异常为淋巴细胞减少、淀粉酶升高、脂肪酶升高、钾降低、血红蛋白降低、肌酐升高和镁降低。

莫博替尼_Mobocertinib能和其他药物一起用吗？

患者如果需要服用其他药物时，最好和真治医生沟通后再服用，以免药物互相起其他反应。以下是莫博替尼_Mobocertinib用量和用法，仅供参考：

非小细胞肺癌

Exkivity的推荐剂量为160毫克，每日一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

每天同一时间服用Exkivity（空腹或随餐服下）。整个吞下透明胶囊，不要打开、咀嚼或溶解胶囊中的内容物。

如果错过一剂超过6小时，则跳过该剂量，并在第二天的常规计划时间服用下一剂。

如果呕吐，不要服用额外剂量，第二天按规定服用下一剂。