特泊替尼_Tepotinib服用注意事项
间质性肺病、肺炎
在临床试验中，2.2%的患者发生间质性肺病、肺炎。如果发现患者出现间质性肺病、肺炎的症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧等，及时去医院检查和治疗。对疑似 ILD/肺炎的患者立即停用 Tepmetko，如果没有发现 ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久停药。
肝毒性
在临床试验中，13%的患者发生ALT、AST、γ-GTP或ALP升高。重度肝功能损害患者禁止服用Tepmetko。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。根据不良反应的严重程度，减少剂量、暂停用药或者永久停药。
胚胎-胎儿毒性
Tepmetko有胚胎-胎儿毒性。建议有生殖潜能的女性患者和有生殖潜能女性伴侣的男性患者在服药期间和停药一周内，使用有效的避孕措施。
靶向药是治疗癌症的辅助手段，靶点明确，能精准杀伤癌细胞。不过靶向药物在体内代谢过程中可能会对正常细胞带来伤害，虽然特泊替尼_Tepotinib药物副作用小，但是某些毒副反应不容小觑，甚至可能影响患者中断治疗。所以为了方便大家了解，小编搜集整理了有关“特泊替尼_Tepotinib服用注意事项”的一些资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。
特泊替尼_Tepotinib的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
特泊替尼_Tepotinib，又被称为盐酸特泊替尼片；特普替尼；替波替尼、Tepmetko等，是由默克公司于2021-02-03推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
特泊替尼_Tepotinib的不良反应
非小细胞肺癌
最常见的不良反应 (≥ 20%) 是水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。 最常见的 3 至 4 级实验室异常（≥ 2%）是淋巴细胞减少、白蛋白减少、钠减少、γ-谷氨酰转移酶增加、淀粉酶增加、ALT 增加、AST 增加和血红蛋白减少。
特泊替尼_Tepotinib的作用原理
Tepmetko（特泊替尼）是一种低分子化合物，对间质表皮转化因子（MET）具有抑制作用，是受体酪氨酸激酶。Tepotinib抑制MET的磷酸化，通过抑制下游信号转导，被认为表现出肿瘤生长抑制作用。
Tepotinib 是一种靶向 MET 的激酶抑制剂，包括具有外显子 14 跳跃改变的变体。 Tepotinib 抑制肝细胞生长因子 (HGF) 依赖性和非依赖性 MET 磷酸化以及 MET 依赖性下游信号通路。 Tepotinib 还在临床可达到的浓度下抑制褪黑激素 2 和咪唑啉 1 受体。
在体外，Tepotinib 抑制了肿瘤细胞增殖、非贴壁依赖性生长和 MET 依赖性肿瘤细胞的迁移。 在植入具有 MET 致癌激活（包括 METex14 跳跃改变）的肿瘤细胞系的小鼠中，Tepotinib 抑制肿瘤生长，导致 MET 磷酸化的持续抑制，并且在一种模型中，减少了转移的形成。
特泊替尼_Tepotinib的用法用量
患者选择
在携带 METex14 跳跃突变的肿瘤样本中选择接受 Tepmetko 治疗的患者。
非小细胞肺癌
Tepmetko（特泊替尼）推荐剂量：450 mg 每天一次与食物一起口服，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服，不要压碎、咀嚼或者分割药片。建议患者在每天的同一时间用药，不要在下一次服药的8小时内服用漏服的剂量，若服用后发生呕吐，直接按照预定时间服用下一剂量。
特泊替尼_Tepotinib的贮藏
在 20°C-25°C (68°F-77°F) 下储存Tepmetko，允许在 15°C-30°C (59°F-86°F) 的温度范围内短途运输，保存在原包装中。
以上便是特泊替尼_Tepotinib服用注意事项的全部内容，希望能帮助到大家。患者在按医嘱服用特泊替尼_Tepotinib靶向药物时，在保证一定的间隔需按时服用药物，这样能保证血液中药物浓度稳定。
另外口服特泊替尼_Tepotinib靶向药物后需定期复查，依据检查结果调整好用药量。如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。
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