2022伏美替尼_Furmonertinib一支多少钱国产

艾弗沙是中国原研、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI，于2021年3月4日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。现有临床研究结果显示，艾弗沙具有良好的抗肿瘤活性和安全性，该药品的上市为非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择。

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2022伏美替尼_Furmonertinib一支多少钱国产，首先需要看伏美替尼_Furmonertinib是否有国产，其次还需要看是否纳入医保范畴内，才可能清楚伏美替尼_Furmonertinib多少钱。

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伏美替尼，即Furmonertinib、艾弗沙、艾弗沙、甲磺酸伏美替尼片尚未纳入国家医保范畴。伏美替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

伏美替尼_Furmonertinib几个疗程有效果

每一位患者对伏美替尼_Furmonertinib反应是不一样的，无法简单概括一定用伏美替尼_Furmonertinib几个疗程就有效果。以下是伏美替尼_Furmonertinib用量用法，仅供参考：

非小细胞肺癌

本品推荐剂量为 80 mg，每天一次口服使用，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。

本品应空腹服用。每天在大致相同的时间服用本品，整片和水吞服，不要压碎或咀嚼。如果患者漏服本品一次，且距离下次服药时间超过 12 小时，应补服本品。

伏美替尼_Furmonertinib用后生存期

伏美替尼_Furmonertinib是有一定疗效的，它是经过临床试验证明的，所以伏美替尼_Furmonertinib用后生存期是有依据的。以下是伏美替尼_Furmonertinib作用原理：

伏美替尼是表皮生/长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，对 EGFR 耐药或激活突变(T790M、L858R 和 Del 19)具有不可逆抑制作用，IC₅₀约为 1nM 左右。伏美替尼对上述突变 EGFR 抑制的 IC₅₀较野生型 EGFR 低，对于携带上述相关

突变的肿瘤细胞抑制作用强于野生型肿瘤细胞伏美替尼在体内的主要活性代谢产物为 AST5902，暴露量达原型药物暴露量的 50%-100%，其活性和选择性与原型药物基本一致。

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