达可替尼是什么药,达可替尼Vizimpro是辉瑞公司开发的口服,不可逆的人体表皮生长因子受体(HER)酪氨酸激酶抑制剂,于2018 年 获 美国FDA 批准上市。作为二代TKI,达克替尼能不可逆的与EGFR突变蛋白结合,与一代TKI可逆结合相比,理论上能有更好和更持久的抑制效果。此外,它也是一种泛HER抑制剂,除了EGFR(HER1),它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白,不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题,还对HER2及EGFR20ins的患者有治疗疗效,作用类似阿法替尼。
达可替尼价格多少钱
目前达克替尼15mg*30粒/瓶在国内销售的可参考售价为5660元左右。
达可替尼的作用和功效
Dacomitinib是人EGFR家族(EGFR/HER1,HER2和HER4)和某些EGFR激活突变(外显子19缺失或外显子21 L858R替换突变)的激酶活性的不可逆抑制剂。 体外Dacomitinib还在临床相关浓度下抑制DDR1,EPHA6,LCK,DDR2和MNK1的活性。Dacomitinib显示出由HER家族靶标(包括突变的EGFR)驱动的皮下植入的人肿瘤异种移植物的小鼠中EGFR和HER2自身磷酸化和肿瘤生长的剂量依赖性抑制。 Dacomitinib在由EGFR扩增驱动的颅内人肿瘤异种移植物的口服给药小鼠中也显示出抗肿瘤活性。
达可替尼如何减少副作用?
患者如果在用达可替尼期间有任何不良反应时,应第一时间联系诊治医生及时处理。只要处理达可替尼副作用正确和及时,达可替尼副作用自然就缓解和减少了。以下是达可替尼副作用处理方法,仅供参考:
间质性肺病(ILD)
在接受Vizimpro治疗的患者中发生严重和致命的ILD/肺炎。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状,对于出现可能提示ILD(如呼吸困难、咳嗽和发烧)的呼吸系统症状恶化的患者,停止服用Vizimpro并立即调查ILD。如果ILD得到确认,则永久停用Vizimpro。
腹泻
使用Vizimpro治疗的患者出现严重和致命的腹泻。对于2级或更严重的腹泻,停止服用Vizimpro,直到恢复到小于或等于1级严重程度,然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复服用Vizimpro。
皮肤病学不良反应
Vizimpro治疗的患者出现皮疹和皮肤脱落反应。对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病不良反应,停止服用Vizimpro,直到恢复到小于或等于1级严重程度,然后根据皮肤病不良反应的严重程度以相同或减少的剂量恢复服用Vizimpro。在开始使用Vizimpro时,开始使用保湿霜和适当的措施来限制阳光照射。出现1级皮疹后,开始使用局部抗生素和局部类固醇进行治疗。对于2级或更严重的皮肤病不良反应,开始口服抗生素。
胚胎 - 胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制,Vizimpro给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生育潜力的女性在使用Vizimpro治疗期间和最终剂量后至少17天内使用有效避孕措施。
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2022-11-04 15:48
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多泽润_Vizimpro能停药吗,多泽润_Vizimpro停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
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达可替尼_Dacomitinib多少度储存,Vizimpro应储存在 20°C 至 25°C(68°F 至 77°F); 允许在 15 °C 至 30 °C(59 °F 至 86 °F)之间进行短途运输,在原始包装内存放。请将本品置于儿童不能触及的地方。
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2022-11-04 10:22
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打了多泽润之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
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2022-11-04 10:13
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达可替尼痰多,如果患者用达可替尼出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
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2022-11-04 10:04
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多泽润_Vizimpro是哪个公司的产品,多泽润_Vizimpro是辉瑞所研发的产品。
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2022-11-03 17:24
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达可替尼_Dacomitinib有口服的吗,达可替尼_Dacomitinib有片剂。
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2022-11-03 17:15