阿维鲁单抗如何服用
术前用药
在前4次输注Bavencio之前,先给患者服用抗组胺药和对乙酰氨基酚。应根据临床判断和先前输液反应的存在或严重程度,对后续Bavencio剂量进行术前用药
默克尔细胞癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg,输液时间超过60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
尿路上皮癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg,超过60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
肾癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉滴注800 mg,超过60分钟,并与每天两次(间隔12小时)口服5 mg的axitinib(阿昔替尼)合用(含或不含食物),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
当axitinib(阿昔替尼)与Bavencio联合使用时,可考虑每隔两周或更长时间将axitinib(阿昔替尼)的剂量增加至最初5 mg剂量以上。在开始使用之前,查看axitinib(阿昔替尼)的完整处方信息。
由于目前各类癌症的靶向药物有多种,但应对情况不同,即使是同一种癌症,因为癌细胞的异质性导致种类也不同,所以要使用的靶向药就不一样,在采取靶向治疗之前,患者应该进行基因检测,确定癌细胞的具体种类再使用对应的药物。
随着医学的不断进步,对于癌症的治疗方式也在不断加强,从先前的放化疗、手术,到现在的靶向治疗、免疫治疗等多种手段。由于靶向药物以精确筛选目标人群、较高的局部药物浓度和较少的不良反应而备受肿瘤患者青睐。但是不同靶向药物的服用方法存在差异。
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阿维鲁单抗,又被称为巴文西亚、阿维鲁单抗、Avelumab、阿维单抗;阿维鲁单抗注射液等,是由默克;辉瑞于2017-03-23推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
阿维鲁单抗能够特异的靶向结合PD-L1细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于免疫抗体类药物。
阿维鲁单抗的适应证
默克尔细胞癌
阿维鲁单抗(Bavencio)适用于治疗12岁及以上转移性默克尔细胞癌(MCC)的成人和儿童患者。
尿路上皮癌
尿路上皮癌的一线维持治疗:阿维鲁单抗(Bavencio)适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的维持治疗,这些患者在一线含铂化疗中未取得进展。
以前治疗过的尿路上皮癌:阿维鲁单抗(Bavencio)适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者,(1)在含铂化疗期间或之后有疾病进展;(2)新辅助治疗或含铂化疗辅助治疗后12个月内出现疾病进展。
肾癌
阿维鲁单抗(Bavencio)联合axitinib(阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。
阿维鲁单抗的禁忌症
暂无
阿维鲁单抗的注意事项
免疫介导的不良反应
Bavencio可能会导致免疫介导的不良反应,免疫介导的不良反应可能严重或致命,可发生在任何器官系统或组织中,包括以下情况:免疫介导的肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌疾病、免疫介导的肾功能不全肾炎、免疫介导的皮肤病不良反应,并可能导致实体器官移植排斥反应。监控早期识别和管理。在基线和治疗期间定期评估肝酶、肌酐和甲状腺功能。根据反应的严重程度和类型暂停或永久停止。
输液相关反应
Bavencio可能会导致输液相关反应,根据反应的严重程度,中断、减慢输液速度或永久停止Bavencio。
异基因造血干细胞移植的并发症
Bavencio可能会导致造血干细胞移植的并发症,在接受PD-1/PD-L1阻断抗体治疗之前或之后接受造血干细胞移植的患者可能发生致命和其他严重并发症。
严重心血管不良事件
Bavencio可能会导致重大的心血管不良事件,优化心血管危险因素的管理。在3-4级中应停止Bavencio和axitinib联合用药。
胚胎-胎儿毒性
Bavencio可能造成胎儿伤害。向有生育能力的女性告知对胎儿的潜在风险,以及使用有效的避孕措施。建议有生殖能力的女性在使用Bavencio治疗期间以及在最后一次服用Bavencio后至少1个月内使用有效的避孕方法。
通过阿维鲁单抗如何服用的介绍,相信大家对于“阿维鲁单抗如何服用”有了一定的了解。最后提醒一下患者,任何药物都会有它相关的毒性和副反应,靶向治疗药也不除外,一定要在专业医生指导下,权衡靶向治疗药使用中获得的利益和相关副反应及风险,在医生的监测下才可以去治疗,以免造成不必要的伤害跟损失。
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