Lemtrada如何服用
多发性硬化症
Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天，静脉输注2个疗程。
第一个疗程：12 mg/天，连续5天（总剂量60 mg）。
第二个疗程：在第一个疗程12个月后连续3天（总剂量36毫克）服用12毫克/天。
第二个疗程结束后，可根据需要，在先前疗程最后一次给药后至少12个月，连续3天（总剂量36 mg）每日12 mg的后续疗程。
需提醒患者，在服用靶向药物的过程中，患者需要完全按照医生的指导选用药物和服药，不能盲目停用或增减剂量，这样会使得血药浓度产生波动，影响药效，还可能增加不良反应，引起耐药性或其他未知原因的发生，应该按照医嘱定时定量服药。
对于多发性硬化症患者来说，Lemtrada如何服用是至关重要的问题。在Lemtrada治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。口服Lemtrada靶向药物由于受到食物、胃酸等影响，正确的服药方式是确保药物疗效的关键一步，正确的服用方法是每个患者需要掌握的。
Lemtrada，又被称为阿仑单抗、阿仑单抗注射剂、Alemtuzumab、Lemtrada等，是由赛诺菲；拜耳于2014-11-14推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Lemtrada的问世对于多发性硬化症患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
Lemtrada的不良反应
多发性硬化症
最常见的不良反应：皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、尿路感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节痛、四肢疼痛、背痛、腹泻、鼻窦炎、口咽疼痛、感觉异常、头晕、腹痛、脸红和呕吐。
Lemtrada的特殊人群
妊娠期患者
Lemtrada会导致持续性甲状腺疾病。未经治疗的孕妇甲状腺功能减退会增加流产的风险，并可能对胎儿产生影响，包括智力低下和侏儒症。在患有Graves病的母亲中，母体促甲状腺激素受体抗体可转移到发育中的胎儿，并可导致新生儿Graves病。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在阿仑单抗以及对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。在服用Lemtrada的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿仑单抗。
应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，母亲对Lemtrada的临床需求，以及Lemtrada对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响。
儿童患者
17岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。由于自身免疫、输液反应和中风的风险，并且可能增加恶性肿瘤（甲状腺、黑色素瘤、淋巴增生性疾病和淋巴瘤）的风险，因此不建议在儿科患者中使用Lemtrada。
Lemtrada的适应证
多发性硬化症
Lemtrada适用于治疗成人复发性多发性硬化症（MS），包括复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。
Lemtrada的贮藏
在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Lemtrada小瓶。不要冻结或摇晃，储存在原装纸箱中，以防光线照射。
以上便是关于Lemtrada如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Lemtrada靶向治疗，如果Lemtrada靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。
如果想了解Lemtrada医保、Lemtrada价格等信息，可继续关注我们最新的发布。
