Elzonris如何服用
浆细胞样树突状细胞瘤
在每次Elzonris输液前约60分钟,给患者使用H1组胺拮抗剂(如盐酸苯海拉明)、H2组胺拮抗剂(如雷尼替丁)、皮质类固醇(如静脉注射50毫克甲基强的松龙或等效物)和对乙酰氨基酚(或对乙酰氨基酚)。
在21天周期的第1-5天,每天给药一次,每次12微克/公斤,持续15分钟。
在第一个周期的第一次给药之前,确保血清白蛋白大于或等于3.2 g/dL,然后再使用Elzonris。
在住院患者中使用Elzonris第1周期,并在最后一次输液后至少24小时内对患者进行观察,后续循环可在住院或适当的门诊环境中实施。
需提醒患者,在服用靶向药物的过程中,患者需要完全按照医生的指导选用药物和服药,不能盲目停用或增减剂量,这样会使得血药浓度产生波动,影响药效,还可能增加不良反应,引起耐药性或其他未知原因的发生,应该按照医嘱定时定量服药。
对于浆细胞样树突状细胞瘤患者来说,Elzonris如何服用是至关重要的问题。在Elzonris治疗不同适应证时,不同靶向药物的服用方法存在差异。口服Elzonris靶向药物由于受到食物、胃酸等影响,正确的服药方式是确保药物疗效的关键一步,正确的服用方法是每个患者需要掌握的。
Elzonris,又被称为Tagraxofusp-erzs、Tagraxofusp注射液;SL-401、Tagraxofusp、Elzonris等,是由Texas A&M University于2018-12-21推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Elzonris的问世对于浆细胞样树突状细胞瘤患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
Elzonris的不良反应
浆细胞样树突状细胞瘤
最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为毛细血管渗漏综合征、恶心、疲劳、外周水肿、发热和体重增加。最常见的实验室异常(发生率≥ 50%是白蛋白、血小板、血红蛋白、钙和钠减少,葡萄糖、ALT和AST增加。
Elzonris的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制,Elzonris可能对胚胎-胎儿发育产生不良影响。没有关于孕妇使用Elzonris的可用数据来告知药物相关的不良发育后果风险,也尚未使用Tagraxofusp-erzs进行动物繁殖或发育毒性研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Elzonris、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量影响的数据。由于有Elzonris母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应,因此在治疗期间和最后一次给药后1周内不建议母乳喂养。
儿童患者
Elzonris治疗BPDCN的安全性和有效性已在2岁及以上的儿童患者中得到证实(2岁以下的儿童患者无数据)。
Elzonris的适应证
浆细胞样树突状细胞瘤
Elzonris是一种CD123导向的细胞毒素,用于治疗成人和2岁及以上儿童的浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)。
Elzonris的贮藏
储存在-25°C和-15°C(-13°F和5°F)之间的冷冻柜中。在使用前,将Elzonris储存在原包装中,以防光线照射。制备前,在15°C和25°C(59°F和77°F)之间的室温下解冻小瓶。解冻后,不要重新冻结瓶子。
以上便是关于Elzonris如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Elzonris靶向治疗,如果Elzonris靶向药物发生了耐药,患者不必太过担忧,要积极的配合医生,调整自己的治疗方案。
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曲美替尼
2022-11-04 15:48
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2022-11-04 10:29
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2022-11-04 10:22
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曲美替尼
2022-11-04 10:13
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2022-11-03 17:24
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曲美替尼
2022-11-03 17:15
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曲美替尼
2022-11-03 16:32
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曲美替尼
2022-11-03 11:33