Aliqopa如何服用
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Aliqopa（Copanlisib）的推荐剂量为每次60 mg，间歇给药（3周治疗，1周休息），在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
中度肝损伤的剂量调整：中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。
与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整：如果必须使用强CYP3A抑制剂，则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露（AUC），并可能增加毒性风险。
需提醒患者，在服用靶向药物的过程中，患者需要完全按照医生的指导选用药物和服药，不能盲目停用或增减剂量，这样会使得血药浓度产生波动，影响药效，还可能增加不良反应，引起耐药性或其他未知原因的发生，应该按照医嘱定时定量服药。
对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说，Aliqopa如何服用是至关重要的问题。在Aliqopa治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。口服Aliqopa靶向药物由于受到食物、胃酸等影响，正确的服药方式是确保药物疗效的关键一步，正确的服用方法是每个患者需要掌握的。
Aliqopa，又被称为库潘尼西、库潘尼西注射液、Copanlisib、Aliqopa等，是由拜耳于2017-09-14推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Aliqopa的问世对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
Aliqopa的不良反应
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
最常见的不良反应(≥20%）为高血糖、腹泻、一般体力和能量下降、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染、血小板减少。
Aliqopa的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究的结果和作用机制，Aliqopa（Copanlisib）给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Aliqopa（Copanlisib）和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Aliqopa（Copanlisib）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
Aliqopa的适应证
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Aliqopa（库潘尼西）适用于既往至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。
根据总体应答率，对该适应症给予加速批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
Aliqopa的贮藏
必须在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏。
以上便是关于Aliqopa如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Aliqopa靶向治疗，如果Aliqopa靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。
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