安尼可如何服用

安尼可如何服用

经典型霍奇金淋巴瘤

推荐剂量

本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

有可能观察到非典型反应（例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小）；如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。

给药方法

本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。

需提醒患者，在服用靶向药物的过程中，患者需要完全按照医生的指导选用药物和服药，不能盲目停用或增减剂量，这样会使得血药浓度产生波动，影响药效，还可能增加不良反应，引起耐药性或其他未知原因的发生，应该按照医嘱定时定量服药。

对于经典型霍奇金淋巴瘤患者来说，安尼可如何服用是至关重要的问题。在安尼可治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。口服安尼可靶向药物由于受到食物、胃酸等影响，正确的服药方式是确保药物疗效的关键一步，正确的服用方法是每个患者需要掌握的。

安尼可，又被称为派安普利单抗、派安普利单抗注射液、Penpulimab Injection、安尼可等，是由正大天晴于2021-08-05推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

安尼可的问世对于经典型霍奇金淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。

安尼可的不良反应

经典型霍奇金淋巴瘤

接受派安普利单抗治疗的465例患者中所有级别的不良反应发生率为73.8%，发生率≥10%的不良反应包括：甲状腺功能减退症、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹、天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血。

3级及以上不良反应发生率为19.6%，发生率>1%的不良反应包括：血小板计数降低、贫血、中性粒细胞计数降低、天门冬氨酸氨基转移酶升高、皮疹、肺部感染。

安尼可的特殊人群

妊娠期患者

尚无妊娠女性使用本品的数据。动物研究已显示PD-1阻断性抗体具有胚胎胎儿毒性。已知人类中IgG可通过胎盘屏障，作为一种人IgG1亚型抗体，本品可能会从母体转运至发育中的胎儿。除非临床获益大于风险，不建议在妊娠期间使用本品治疗。

哺乳期患者

目前尚不清楚本品是否会经人乳分泌。以及本品对母乳喂养的婴幼儿及母乳产量的影响。由于人IgG会分泌到母乳中，本品对母乳喂养的婴幼儿可能存在潜在的风险，故建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间及末次给药后至少5个月内停止哺乳。

儿童患者

尚未确立本品在18岁以下患者的安全性与疗效。

安尼可的适应证

经典型霍奇金淋巴瘤

本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。

安尼可的贮藏

将药品于2~8℃的冷藏环境下避光保存和运输，避免剧烈晃动，请勿冷冻。

以上便是关于安尼可如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待安尼可靶向治疗，如果安尼可靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。

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