凯洛斯如何服用
多发性骨髓瘤
Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的推荐剂量：
在每个28天周期的第1、2、8、9、15、16天静脉注射Kyprolis 10分钟，并与来那度胺和地塞米松联合使用，直至第12周期。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至27 mg/m2。从第13周期开始，在第1、2、15、16天服用Kyprolis，至第18周期。在第18周期后停止Kyprolis。继续使用来那度胺和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。有关更多剂量信息，请参阅来那度胺和地塞米松的处方信息。
Kyprolis联合地塞米松的推荐剂量：
每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天、第16天静脉滴注Kyprolis，并与地塞米松联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1周期第8天，将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。
每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，与地塞米松联合使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期第1天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时给予地塞米松。有关更多剂量信息，请参阅地塞米松的处方信息。
Kyprolis联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松推荐剂量：
每周两次20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第2天、第8天、第9天、第15天和第16天静脉滴注Kyprolis，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天和第2天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及其后将剂量提升至56 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。
每周一次20/70mg/m2方案，30分钟输注方案：在每28天周期的第1天、第8天和第15天静脉滴注Kyprolis 30分钟，并联合静脉注射达鲁单抗和地塞米松，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在第1周期第1天，Kyprolis的推荐起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期第8天及之后将剂量提升至70 mg/m2。在Kyprolis前30分钟至4小时和静脉注射达鲁单抗前1至3小时给予地塞米松。更多剂量信息，请参阅静脉注射达鲁单抗和地塞米松的处方信息。
Kyprolis单一疗法的推荐剂量
每周两次，20/27 mg/m2方案，10分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 10分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射4 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少输液相关反应。Kyprolis的推荐起始剂量在第1周期的第1和第2天为20 mg/m2。如果耐受，则在第1周期的第8天及其后将剂量提升至27 mg/m2。继续使用Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
每周两次，20/56mg/m2方案，30分钟输注方案：静脉注射Kyprolis 30分钟。在第1至12个周期中，在每个28天周期的第1、2、8、9、15和16天注射Kyprolis。从第13个周期开始，在每个28天周期的第1、2、15和16天注射Kyprolis。在第1周期每次Kyprolis给药前30分钟至4小时，口服或静脉注射8 mg地塞米松，然后根据需要尽量减少与输注相关的反应。在第1个周期的第1天和第2天，Kyprolis的建议起始剂量为20 mg/m2。如果耐受，在第1个周期的第8天将剂量提升至56 mg/m2。继续Kyprolis，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
需提醒患者，在服用靶向药物的过程中，患者需要完全按照医生的指导选用药物和服药，不能盲目停用或增减剂量，这样会使得血药浓度产生波动，影响药效，还可能增加不良反应，引起耐药性或其他未知原因的发生，应该按照医嘱定时定量服药。
对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）患者来说，凯洛斯如何服用是至关重要的问题。在凯洛斯治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。口服凯洛斯靶向药物由于受到食物、胃酸等影响，正确的服药方式是确保药物疗效的关键一步，正确的服用方法是每个患者需要掌握的。
凯洛斯，又被称为卡非佐米、注射用卡非佐米；卡菲佐米、Carfilzomib、Kyprolis等，是由安进于2012-07-20推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
凯洛斯的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
凯洛斯的不良反应
多发性骨髓瘤
Kyprolis作为单一药物治疗中最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、疲劳、血小板减少、恶心、发热、呼吸困难、腹泻、头痛、咳嗽、水肿。
Kyprolis在联合治疗中，最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：贫血、腹泻、疲劳、高血压、发热、上呼吸道感染、血小板减少、咳嗽、呼吸困难和失眠。
凯洛斯的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究结果及其作用机制，Kyprolis可导致胎儿伤害。没有关于孕妇使用Kyprolis评估药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Kyprolis、以及对母乳喂养儿童的影响或药物对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Kyprolis治疗期间和治疗后2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Kyprolis在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
凯洛斯的适应证
多发性骨髓瘤
Kyprolis联合来那度胺加地塞米松，或地塞米松，或Darzalex（达雷木单抗）加地塞米松，用于治疗接受过一到三个疗程的联合化疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。
Kyprolis作为单一药物，用于治疗接受一种或多种疗法的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。
凯洛斯的贮藏
冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）之间。保留在原包装内，以防光线照射。
以上便是关于凯洛斯如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待凯洛斯靶向治疗，如果凯洛斯靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。
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