倍利妥如何服用
急性淋巴细胞白血病
费城染色体-阴性复发或难治性前体B细胞急性淋巴母细胞白血病(ALL)患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量
建议第一疗程的前9天和第二疗程的前两天住院治疗。
治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。
≥45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以9μg/d，d8-28予以28μg/d；后续的疗程则d1-28均为28μg/d。小于45kg患者，在第一个疗程d1-7应予以5μg/㎡/d；后续的疗程则d1-28均为15μg/㎡/d。
每个疗程的首次剂量前1个小时，或当停药间隔超过4小时的时候，成年患者应预先静脉输注20mg地塞米松；儿童患者应预先静脉输注5mg/㎡地塞米松（最多不超过20mg）。
费城染色体阴性、CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）的微小残留病患者贝林妥欧单抗（Blincyto）推荐剂量
建议第一疗程的前3天和第二疗程的前两天住院治疗。
治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。
≥45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以28μg/d；后续的巩固疗程d1-28同样予以28μg/d。＜45kg患者，在第一个疗程d1-28应予以15μg/㎡/d（不超过28μg/d）；后续的巩固疗程d1-28同样予以15μg/㎡/d。
需提醒患者，在服用靶向药物的过程中，患者需要完全按照医生的指导选用药物和服药，不能盲目停用或增减剂量，这样会使得血药浓度产生波动，影响药效，还可能增加不良反应，引起耐药性或其他未知原因的发生，应该按照医嘱定时定量服药。
对于急性淋巴细胞白血病患者来说，倍利妥如何服用是至关重要的问题。在倍利妥治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。口服倍利妥靶向药物由于受到食物、胃酸等影响，正确的服药方式是确保药物疗效的关键一步，正确的服用方法是每个患者需要掌握的。
倍利妥，又被称为贝林妥欧单抗、注射用贝林妥欧单抗；博纳吐单抗、Blinatumomab、Blincyto等，是由安进于2014-12-03推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
倍利妥的问世对于急性淋巴细胞白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
倍利妥的不良反应
急性淋巴细胞白血病
最常见的不良反应(≥ 20%）为：感染（未指明细菌和病原体）、发热、头痛、输液相关反应、贫血、发热性中性粒细胞减少症、血小板减少症和中性粒细胞减少症。
倍利妥的特殊人群
妊娠期患者
妊娠期间孕妇应避免使用贝林妥欧单抗（Blincyto），妊娠妇女使用Blincyto可能致胎儿毒性。只有在对母体的潜在获益远大于对胎儿的潜在危险时才可使用Blincyto治疗。
哺乳期患者
尚不知道Blinatumomab是否排泄在人乳汁中，治疗期间哺乳婴儿可能会有来自Blinatumomab的不良反应，考虑药物对母亲的重要性，决定是否终止哺乳或者终止药物。
儿童患者
相比较成年人发生不良反应的概率，观测到儿童用药后发生不良反应概率多10%左右。通常，不良反应发生的类型，成年人和儿童的区别不大。在成年人和儿童患者中根据体表面积（BSA）-基础方案在等同剂量水平Blinatumomab的稳态浓度有可比性。
倍利妥的适应证
急性淋巴细胞白血病
费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病
贝林妥欧单抗（Blincyto）用于治疗成人和儿童中第一次或第二次完全缓解且微小残留病（MRD）≥0.1%的CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者。
根据MRD应答率和血液学无复发生存率，该适应症在加速批准下获得批准。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病
贝林妥欧单抗（Blincyto）适用于治疗CD19阳性的复发性或难治性的B细胞急性淋巴细胞白血病成人和儿童患者。
倍利妥的贮藏
贮存贝林妥欧单抗（Blincyto）和Ⅳ溶液稳定剂在原包装中于2℃至8℃（36℉至46℉）冷藏保存，用前避光保护，不要冻结。
以上便是关于倍利妥如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待倍利妥靶向治疗，如果倍利妥靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。
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