信达生物制药集团今日宣布其重组人源抗紧密连接蛋白18.2（Claudin18.2, CLDN18.2）抗体药物偶联物(ADC）（研发代号：IBI343）在澳大利亚进行的I期临床试验中完成首例受试者给药。该临床研究（NCT05458219）是一项开放、多中心I期研究，主要目的是评估IBI343在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和初步有效性，并确定最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐剂量（RP2
4款胰腺肿瘤靶向药价格汇总1、索凡替尼（surufatinib）索凡替尼（surufatinib）是和黄药业自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（“VEGFR”）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子1受体（CSF-1R），
厄洛替尼治疗胰腺癌和非透明细胞型肾细胞癌治疗方案汇总一、不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌治疗-奥拉帕利、厄洛替尼根据2022年4月3日国家卫健委最新发布的《胰腺癌诊疗指南》，有关不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌治疗内容如下：不可切除的局部晚期或合并远处转移的胰腺癌总体治疗效果不佳，建议开展相关临床研究。目前，治疗不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌的常用化疗药物包括：吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇、5
奥拉帕利治疗卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌治疗方案汇总一、卵巢癌靶向治疗-奥拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利、帕米帕利、贝伐珠单抗、甲磺酸阿帕替尼根据2022年4月3日国家卫健委最新发布的《卵巢癌诊疗指南》，有关卵巢癌靶向治疗内容如下：手术和化疗是卵巢恶性肿瘤治疗的主要手段。极少数患者可经单纯手术而治愈，但绝大部分患者均需手术联合化疗等综合治疗。近年来，随着药物治疗的进展，越来越多的分子靶向药物获批用于卵巢
不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌治疗-奥拉帕利、厄洛替尼根据2022年4月3日国家卫健委最新发布的《胰腺癌诊疗指南》，有关不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌治疗内容如下：不可切除的局部晚期或合并远处转移的胰腺癌总体治疗效果不佳，建议开展相关临床研究。目前，治疗不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌的常用化疗药物包括：吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇、5-FU/LV、顺铂、奥沙利铂、伊立替康、替吉奥、卡培他滨
3种胰腺癌靶向治疗方案汇总一、厄洛替尼治疗局部晚期胰腺癌方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI) 发表了局部晚期胰腺癌治疗方案：化疗加或不加靶向治疗（厄洛替尼）。化疗是局部晚期胰腺癌患者的主要治疗方式，使用与治疗转移性疾病患者相同的方案。化疗加或不加靶向治疗（厄洛替尼）治疗局部晚期胰腺癌医学证据吉西他滨单独与吉西他滨和厄洛替尼相比：加拿大国家癌症研究所进行了一项 III 期试
索凡替尼多少钱一盒？索凡替尼获纳入自2022年1月1日起生效的新版医保药品目录中，但医保后价格相关信息尚未公布。索凡替尼副作用有哪些肝脏功能异常临床研究中观察到本品可能引起血胆红素升高、转氨酶升高及肝脏功能异常，并有肝损伤致死病例报道。在本品用药前需检测肝功能（转氨酶和胆红素），治疗的前两个月建议每两周监测肝功能，之后每月或根据临床需要监测肝功能。当患者在用药期间出现转氨酶升高或胆红素升高或其它
转移性或复发性胰腺癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI) 推荐转移性或复发性胰腺癌治疗方案：PARP抑制剂（奥拉帕利）。在胰腺癌患者中，4% 到 8% 的患者在BRCA1或BRCA2中有种系突变。 [1 , 2] BRCA1/BRCA2编码同源修复途径和 DNA 双链断裂修复中的蛋白质，因此可能对进一步的 DNA 损伤。具有BRCA1/B
转移性或复发性胰腺癌一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI) 推荐转移性或复发性胰腺癌一线治疗方案：化疗加或不加靶向治疗（多药化疗-厄洛替尼）。由于姑息性化疗方案的客观缓解率低且疗效有限，所有新诊断的患者都应考虑参加临床试验。与单药吉西他滨相比，多药化疗组合已被证明可延长预后。[ 1-2 ]化疗加或不加靶向治疗（多药化疗-厄洛替尼）治疗转移性或复发
局部晚期胰腺癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI) 推荐局部晚期胰腺癌治疗方案：化疗加或不加靶向治疗（厄洛替尼）。化疗是局部晚期胰腺癌患者的主要治疗方式，使用与治疗转移性疾病患者相同的方案。化疗加或不加靶向治疗（厄洛替尼）治疗局部晚期胰腺癌医学证据吉西他滨单独与吉西他滨和厄洛替尼相比：加拿大国家癌症研究所进行了一项 III 期试验 ( CAN-NCIC-PA