中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，泽璟生物已经启动一项ZG19018治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者的1/2期临床研究。公开资料显示，ZG19018为泽璟制药自主研发的KRAS G12C选择性共价抑制剂，该药在中国和美国均已获批临床，拟开发用于KRAS G12C突变的晚期实体瘤。研究显示，KRAS基因突变存在于多种肿瘤中，其中G12C突变主要存在于肺癌
2021年12月27日，国家卫生健康委发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。与2020年版相比，2021版《指导原则》共增加5个癌种，新增抗肿瘤新药适应证29个。必需药对《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》进行了整理与汇总，以供读者参考。2022年靶向药用药指南汇总目录：2022年靶向药用药指南汇总篇（一）2022年靶向药用药指南汇总篇（二）2022年靶向药用药指
创胜集团2022年1月12日对外宣布，TST001美国I期临床试验将于2022年1月20-22日在旧金山举办的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上通过Trial in Progress (TiP) 海报的方式展示。TST001中国I期临床数据将于2022年3月6-9日在休斯顿举办的国际胃癌大会（IGCC）上以海报的形式公布。TST001是创胜集团自主研发的高亲和力人源化抗体。其针
2022年1月10日，科济药业宣布，其自主研发的CAR-T产品CT041被美国食品药品监督管理局（FDA）授予 “再生医学先进疗法” （RMAT）资格，用于治疗Claudin18.2 （CLDN18.2）阳性的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌（GC/GEJ）。截至公告日，CT041为全球唯一已获得美国FDA和中国国家药监局及加拿大卫生部的IND/CTA批准、并正在进行临床试验研究的
康宁杰瑞生物制药在2021年11月24日宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨治疗晚期胰腺癌的Ⅲ期注册临床研究（KN046-303）申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。KN046是康宁杰瑞自主研发的PD-L1/ CTLA-4双特异性抗体，在一项研究者发起的Ⅱ期临床研究中，KN046联合白蛋白紫杉醇/吉西他滨一线治疗晚期胰腺导管腺癌
什么是胰腺癌？胰腺癌是一组主要起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤，恶性程度极高，起病隐匿，早期诊断困难，进展迅速，生存时间短，是预后最差的恶性肿瘤之一，被称为“癌中之王”，其发病率和死亡率都高居全球和我国恶性肿瘤的前十位。美国癌症协会2019年发布的数据显示，美国胰腺癌新发病例数列男性第10位，女性第9位，在男性和女性肿瘤相关死因中均居于第4位。2019年中国国家癌症中心数据显示，胰腺癌位列
胰腺癌能治好吗？胰腺癌是常说的恶性肿瘤中比较难治的一类肿瘤，素有癌中之王的俗称。之所以这样说，就是说明这个肿瘤的治疗难度很大，很多患者即使早期发现，治疗效果也不好。但是随着医学的进展，对于这个肿瘤的治疗效果也是在逐渐提高的。 早期的胰腺癌通过积极的手术切除，是有可能彻底治愈的。在手术的基础上，配合化疗等其他治疗手段，能够进一步提高治疗的效果。对于失去了手术机会的中晚期患者，也可以通过化疗、放疗，