欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）日前已发布一份积极审查意见，推荐批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合化疗（含氟尿嘧啶+顺铂）：一线治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的不可切除性晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者。Opdivo（纳武利尤单抗）简介Opdivo（纳武利尤单抗）是百时美施贵宝公司研发的一种人免疫球蛋白G
百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合化疗（含氟尿嘧啶+顺铂）：一线治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的不可切除性晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者。5种最新上市的食管癌靶向药汇总1、Opdivo（纳武利尤单抗）Opdivo
纳武利尤单抗进入医保吗？纳武利尤单抗（纳武单抗、欧狄沃、Opdivo）暂未进入国家医保。纳武利尤单抗是什么药？纳武利尤单抗（纳武单抗、欧狄沃、Opdivo）是百时美施贵宝公司研发的一种人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，2014年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。纳武利尤单抗（纳武单抗、欧狄沃、Opdivo）可以与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，恢
日前，小野制药宣布抗PD-1疗法纳武利尤单抗（纳武利尤单抗注射液、Opdivo、欧狄沃、nivolumab、纳武单抗）在中国台湾获得批准：用于辅助治疗在接受新辅助同步放化疗（CRT）和完全切除术后有残留病理性疾病的食管癌（ESC）或胃食管交界癌（GEJC）患者。值得一提是，2020年3月11日，纳武利尤单抗（纳武利尤单抗注射液、Opdivo、欧狄沃、nivolumab、纳武单抗）获得中国国家药品
近日小野制药（Ono Pharma）宣布，抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗、纳武利尤单抗）在中国台湾获得批准：用于辅助治疗在接受新辅助同步放化疗（CRT）和完全切除术后有残留病理性疾病的食管癌（ESC）或胃食管交界癌（GEJC）患者。纳武利尤单抗是靶向药吗？是。纳武利尤单抗（Opdivo、nivolumab、欧狄沃、纳武单抗）是百时美施贵宝公司研发的一种人
日前，恒瑞医药自主研发创新药卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼二线治疗晚期食管鳞癌的多中心Ⅱ期临床研究（CAP 02研究）于国际知名医学期刊《柳叶刀》子刊《柳叶刀·胃肠病与肝脏病学》杂志。本次公布的数据显示，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼二线治疗晚期食管鳞癌，客观缓解率（ORR）为44.2%，疾病控制率（DCR）为78.8%。中位无进展生存期（mPFS）为6.8个月，中位总生存期（mOS）为15.8个月。相较于
近日，恒瑞医药自主研发创新药卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼二线治疗晚期食管鳞癌的多中心Ⅱ期临床研究（CAP 02研究）于国际知名医学期刊《柳叶刀》子刊《柳叶刀·胃肠病与肝脏病学》杂志（ Lancet Gastroenterol & Hepatol，IF：18.5 ）全文在线发表。该研究由郑州大学第一附属医院王峰教授担任通讯作者，此次公布的CAP 02研究数据，再次更新了晚期食管癌二线治疗的生存
对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检查的情况下盲目用药。2022年不需要检测靶点靶向药有哪些？一、不需要检测靶点肺癌靶向药1、Avastin（贝伐珠单抗）Avastin（贝伐珠单抗）是由罗氏（Roche）研发的一款人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因
一般只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。单纯依据患者的临床症状、体征和影像学结果得出临床诊断的肿瘤患者，没有抗肿瘤药物治疗的指征，经多学科会诊不适宜手术或活检的病例除外。抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临床应用的法定依据，其规定的适应证经过了国家药品监督管理部门批准。抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。对于明确作用靶点的药
帕博利珠单抗（Pembrolizumab、Keytruda、派姆单抗）帕博利珠单抗（Pembrolizumab、Keytruda、派姆单抗）是由默沙东研发的一种人源化单克隆抗体，于2014年获美国食品和药物管理局批准上市。Keytruda可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。制剂与规格：注射液：100mg（4ml）/瓶适应证：