2021年12月03日， 国家医保局、人力资源社会保障部组织专家调整制定并公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》（以下简称《2021年药品目录》）。 《2021年药品目录》收载西药和中成药共2860种，其中西药1486种，中成药1374种。另外，还有基金可以支付的中药饮片892种。本次调整，共计74种药品新增进入目录，涉及21个临床组别 ，新纳入药品 精准补齐肿瘤、
2021年12月03日，中国国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布完整版的2021年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。共收载西药和中成药共2860种，其中西药1486种，中成药1374种。《2021年药品目录》自2022年1月1日起正式执行。协议期内谈判药品（以下简称谈判药品）执行全国统一的医保支付标准，各统筹地区根据基金承受能力确定其自付比例和报销比例，协议期内不得进行二次议
根据国家卫生健康委2021年12月20日发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》建议，只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。单纯依据患者的临床症状、体征和影像学结果得出临床诊断的肿瘤患者，没有抗肿瘤药物治疗的指征，经多学科会诊不适宜手术或活检的病例除外。以下是2022年各新型靶向药临床用药指南汇总，仅供参考：1、信迪利单抗（Sintilimab）20
根据国家卫生健康委2021年12月20日发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，现代抗肿瘤药物的一个显著特征，是出现一批针对分子异常特征的药物——即靶向药物。最具代表性的药物是针对表皮生长因子信号通路异常的酪氨酸激酶抑制剂。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检
根据国家卫生健康委2021年12月20日新发布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》指出， 抗肿瘤药物临床应用是否合理，基于以下两方面：有无抗肿瘤药物应用指征；选用的品种及给药方案是否适宜。只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。以下是2022年新癌症肿瘤靶向药临床用药指南汇总，仅供参考：1、吉瑞
百济神州于2022年8月9日对外宣布，替雷利珠单抗（百泽安）全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点，在治疗一线不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者中，替雷利珠单抗与索拉非尼相比，展示出在总生存期（OS）上的非劣效性，其安全性特征与既往研究一致，未报告新的安全性警示。该研究入组了来自美国、欧洲和亚洲的600余名患者。索拉非尼简介索拉非尼是由德国拜耳公司研发的一款口服多把点、多激
百济神州在2022年8月9日对外宣布，替雷利珠单抗（百泽安）全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点，在治疗一线不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者中，替雷利珠单抗与索拉非尼相比，展示出在总生存期（OS）上的非劣效性，其安全性特征与既往研究一致，未报告新的安全性警示。替雷利珠单抗（百泽安）是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物，是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受体
2022年8月9日，百济神州宣布，替雷利珠单抗（百泽安）全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点，在治疗一线不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者中，替雷利珠单抗与索拉非尼相比，展示出在总生存期（OS）上的非劣效性，其安全性特征与既往研究一致，未报告新的安全性警示。RATIONALE 301（NCT03412773）是一项随机、开放性的全球3期临床研究，旨在评估替雷利珠单抗对比索
百济神州于2022年8月9日宣布，替雷利珠单抗（百泽安）全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点，在治疗一线不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者中，替雷利珠单抗与索拉非尼相比，展示出在总生存期（OS）上的非劣效性，其安全性特征与既往研究一致，未报告新的安全性警示。百泽安是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物，是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受体 1（PD-1）单克隆
2022年8月9日百济神州宣布，替雷利珠单抗（中文商品名：百泽安®）全球3期临床试验RATIONALE 301研究达到主要终点，在治疗一线不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者中，替雷利珠单抗与索拉非尼相比，展示出在总生存期（OS）上的非劣效性，其安全性特征与既往研究一致，未报告新的安全性警示。该研究入组了来自美国、欧洲和亚洲的600余名患者。5款已上市肝癌靶向药大全1、雷莫芦单抗注射液雷莫芦单抗