来恩生物医药有限公司于2022年8月2日宣布，公司核心产品之一LioCyx-M—精准靶向乙肝病毒 (HBV) 抗原的TCR-T细胞疗法治疗乙肝相关的肝细胞癌(HBV-HCC)的IND临床试验，已经完成首例受试者入组，这是全球首例靶向HBV病毒抗原的IND 临床受试者入组，具有里程碑的意义。LioCyx-M是来恩生物的龙头产品，是经过工程化改造表达乙肝病毒特异性T细胞受体（TCR）的自体T细胞疗法
2022年8月2日，来恩生物医药有限公司宣布，公司核心产品之一LioCyx-M—精准靶向乙肝病毒 (HBV) 抗原的TCR-T细胞疗法治疗乙肝相关的肝细胞癌(HBV-HCC)的IND临床试验，已经完成首例受试者入组，这是全球首例靶向HBV病毒抗原的IND临床受试者入组。7款治疗肝癌靶向药2022年临床用药指南汇总1、索拉非尼（Sorafenib）索拉非尼（Sorafenib）是由德国拜耳公司研发
来恩生物医药有限公司于2022年8月2日宣布，产品之一LioCyx-M—精准靶向乙肝病毒 (HBV) 抗原的TCR-T细胞疗法治疗乙肝相关的肝细胞癌(HBV-HCC)的IND临床试验，已经完成首例受试者入组，这是全球首例靶向HBV病毒抗原的IND 临床受试者入组。LioCyx-M是来恩生物的龙头产品，是经过工程化改造表达乙肝病毒特异性T细胞受体（TCR）的自体T细胞疗法。LioCyx-M相关临床
日前，恒瑞医药旗下2个创新药注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）的国际多中心Ⅲ期临床试验（SHR-1210-Ⅲ-310）由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。SHR-1210-Ⅲ-310研究是一项评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者有效性和安全性的随机对照、开放性、国际多中心I
近日，恒瑞医药旗下2个创新药注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）的国际多中心Ⅲ期临床试验（SHR-1210-Ⅲ-310）由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。甲磺酸阿帕替尼片是恒瑞医药历时10年研发的具有自主知识产权的国家1.1类创新药，于2014年10月获批上市。阿帕替尼是血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的小分子酪氨酸激酶
近日，恒瑞医药旗下2个创新药注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）的国际多中心Ⅲ期临床试验（SHR-1210-Ⅲ-310）由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。目前，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（"双艾"方案）用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局受理，恒瑞医药也计划近期向
原发性肝癌（Primary Carcinoma of the Liver）简称肝癌，主要包括肝细胞癌（HCC）、肝内胆管癌（ICC）和HCC-ICC混合型三种不同病理类型，其中肝细胞癌占90%。根据GLOBOCAN 2020数据，肝癌为全球第六位高发肿瘤及第三位肿瘤致死病因，全球每年新发肝癌病例数约为90.57万，每年死亡病例数约为83.02万[2]。中国是肝癌高发区，发病和死亡人数约占全球的5
近日，恒瑞医药旗下2个创新药注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）的国际多中心Ⅲ期临床试验（SHR-1210-Ⅲ-310）由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。卡瑞利珠单抗作为恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂，是一种人源化的IgG4单抗，于2019年5月获批上市。卡瑞利珠单抗可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体
恒瑞医药在日前，其旗下2个创新药注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）的国际多中心Ⅲ期临床试验（SHR-1210-Ⅲ-310）由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。6款已上市VEGFR靶点靶向药汇总1、索凡替尼（surufatinib）索凡替尼（surufatinib）是和黄药业自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，于2020年12
日前，恒瑞医药旗下2个创新药注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）的国际多中心Ⅲ期临床试验（SHR-1210-Ⅲ-310）由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。卡瑞利珠单抗作为恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂，是一种人源化的IgG4单抗，于2019年5月获批上市。卡瑞利珠单抗可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体