局部晚期或转移性成人原发性肝癌二线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI) 推荐局部晚期或转移性成人原发性肝癌标准二线治疗方案：免疫治疗（PD-1抑制剂-派姆单抗）。免疫治疗（PD-1抑制剂-派姆单抗）治疗局部晚期或转移性成人原发性肝癌医学证据在一项国际 II 期、开放标签、单臂研究 ( KEYNOTE -224 [NCT02702414]) [1]中
局部晚期或转移性成人原发性肝癌二线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI) 推荐局部晚期或转移性成人原发性肝癌标准二线治疗方案：免疫治疗（PD-1抑制剂-纳武利尤单抗）。检查点抑制剂，特别是程序性死亡 1 (PD-1) 抑制剂在晚期HCC（肝细胞癌）的管理中正在积极进行评估。免疫治疗（PD-1抑制剂-纳武利尤单抗）治疗局部晚期或转移性成人原发性肝癌医学证据在 I/II 期
局部晚期或转移性成人原发性肝癌二线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI) 发表了局部晚期或转移性成人原发性肝癌标准二线治疗方案：靶向治疗（多激酶抑制剂-卡博替尼）。多激酶抑制剂卡博替尼被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于索拉非尼治疗后进展的晚期HCC（肝细胞癌）患者的二线治疗。靶向治疗（多激酶抑制剂-卡博替尼）治疗局部晚期或转移性成人原发性肝癌医学证据
局部晚期或转移性成人原发性肝癌二线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI) 发表了局部晚期或转移性成人原发性肝癌标准二线治疗方案：靶向治疗（多激酶抑制剂-瑞戈非尼）。多激酶抑制剂瑞戈非尼被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于索拉非尼治疗后进展的晚期HCC（肝细胞癌）患者的二线治疗。靶向治疗（多激酶抑制剂-瑞戈非尼）治疗局部晚期或转移性成人原发性肝癌医学证据
局部晚期或转移性成人原发性肝癌一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI) 推荐局部晚期或转移性成人原发性肝癌标准一线治疗方案：靶向治疗（多激酶抑制剂-仑伐替尼）。口服多激酶抑制剂仑伐替尼已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，用于一线治疗肝功能补偿良好且不适合局部治疗的晚期 HCC（肝细胞癌）患者。靶向治疗（多激酶抑制剂-仑伐替尼）治疗局部晚期或转移性成人原发性
局部晚期或转移性成人原发性肝癌一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI) 发表了局部晚期或转移性成人原发性肝癌标准一线治疗方案：靶向治疗（多激酶抑制剂-索拉非尼）。口服多激酶抑制剂索拉非尼已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，用于一线治疗肝功能补偿良好且不适合局部治疗的晚期 HCC（肝细胞癌）患者。靶向治疗（多激酶抑制剂-索拉非尼）治疗局部晚期或转移性成人原发
2022年1月10日，国家卫生健康委对《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》进行了修订，形成了《原发性肝癌诊疗指南（2022年版）》。替雷利珠单抗获得《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》其他二线抗肿瘤治疗方案的推荐。美国 FDA 曾附条件批准帕博利珠单抗（证据等级3，推荐 B）和纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（证据等级3，推荐 B），用于既往索拉非尼治疗后进展或无法耐受索拉非尼的肝癌患者，卡博替尼
2022年1月10日，国家卫生健康委对《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》进行了修订，形成了《原发性肝癌诊疗指南（2022年版）》。替雷利珠单抗获得《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》二线抗肿瘤治疗的推荐。替雷利珠单抗被批准用于至少经过一次全身抗肿瘤治疗的肝癌患者的治疗（证据等级 3，推荐 B）。一项全球、多中心旨在评估替雷利珠单抗用于治疗既往接受过至少一种全身治疗的不可切除的肝癌的疗效和安
2022年1月10日，国家卫生健康委对《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》进行了修订，形成了《原发性肝癌诊疗指南（2022年版）》。卡瑞利珠单抗获得《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》二线抗肿瘤治疗的推荐。卡瑞利珠单抗已被批准用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝癌患者的治疗（证据等级 3，推荐 B）。卡瑞利珠单抗在既往系统抗肿瘤治疗过的中国肝癌的Ⅱ期临床研究结果显示[2
2022年1月10日，国家卫生健康委对《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》进行了修订，形成了《原发性肝癌诊疗指南（2022年版）》。阿帕替尼获得《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》二线抗肿瘤治疗的推荐。甲磺酸阿帕替尼是我国自主研发的小分子靶向新药，已被批准单药用于既往接受过至少一线系统性抗肿瘤治疗后失败或不可耐受的晚期肝癌患者(证据等级 1，推荐 A)。阿帕替尼二线治疗中国晚期肝癌的Ⅲ期临床