日前，阿斯利康（AstraZeneca）公布了HIMALAYA 3期试验的阳性结果。在既往未接受过系统治疗且不符合局部治疗资格的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者中，与口服多激酶抑制剂索拉非尼（sorafenib）相比，将单次高启动剂量tremelimumab（抗CTLA-4单抗）添加至抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡、得瓦鲁单抗、durvalumab、度伐利尤单抗）用于一线治疗。显示出具有
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了HIMALAYA 3期试验的阳性结果，数据显示：在既往未接受过系统治疗且不符合局部治疗资格的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者中，与口服多激酶抑制剂索拉非尼（sorafenib）相比，将单次高启动剂量tremelimumab（抗CTLA-4单抗）添加至抗PD-L1疗法Imfinzi（英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）用于一线治疗，显示出
2021年12月27日，国家卫生健康委发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》。与2020年版相比，2021版《指导原则》共增加5个癌种，新增抗肿瘤新药适应证29个。必需药对《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）》进行了整理与汇总，以供读者参考。
分子靶向药物是治疗中晚期肝癌的主要手段，为了更好地指导临床合理、有效、安全地应用靶向药物，中国医师协会肝癌专业委员会组织相关领域专家，根据相关临床研究及用药经验，历经多次讨论和修改，最终形成以下临床治疗推荐方案。索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片、多吉美）的功效索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片、多吉美）剂量选择，用法为每日两次、每次400 mg，中位治疗持续时间为 5~6个月。随机对照的Ⅲ期临床研究以及上
我国 2020年肝癌发病人数 410 038人，死亡人数达到391152人，其中肝细胞癌（HCC）占到 85%~90% 以上，严重威胁我国人民的生命和健康。根据中国医师协会肝癌专业委员会和专家组给出了《肝细胞癌分子靶向药物临床应用中国专家共识（2020版）》的分子靶向治疗及临床治疗推荐方案。在肝细胞癌（HCC）一线治疗中，推荐了贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗治疗方案。贝伐珠单抗对肝癌有效果吗？贝伐珠
原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，我国 2020年肝癌发病人数 410 038人，死亡人数达到391 152人，居于中国恶性肿瘤所致死亡的第 2位。同时因为肝细胞癌（HCC ）起病隐匿、恶性程度高且进展迅速，我国 HCC患者在确诊时，多已处于局部晚期或伴有远处转移，对于该部分患者，国内外指南均推荐患者接受系统性治疗。以下为中国医师协会肝癌专业委员会和专家组给出了《肝细胞癌分子靶向药物临床应用
原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，我国 2020年肝癌发病人数 410 038人，死亡人数达到391152人，居于中国恶性肿瘤所致死亡的第 2位，其中肝细胞癌（HCC）占到 85%~90% 以上，严重威胁我国人民的生命和健康。因此在中国医师协会肝癌专业委员会带领下讨论出《肝细胞癌分子靶向药物临床应用中国专家共识（2020版）》，并发表了几种肝细胞癌（HCC）的分子靶向治疗及临床治疗推荐方案。
2022年1月4日和铂医药宣布，已于近期完成新一代抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体HBM4003与PD-1抗体联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）及其他实体瘤患者，以及治疗晚期神经内分泌瘤/癌（NET/NEC）及其他实体瘤患者的首例患者给药。这两项I期临床试验旨在评估HBM4003与PD-1抗体联合治疗晚期肝细胞癌（HCC），晚期神经内分泌瘤/癌（NET/NEC）及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、药
对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检查的情况下盲目用药。2022年不需要检测靶点靶向药有哪些？一、不需要检测靶点肺癌靶向药1、Avastin（贝伐珠单抗）Avastin（贝伐珠单抗）是由罗氏（Roche）研发的一款人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因
国家药品监督管理局于2022年1月10日，通过优先审评审批程序附条件批准1.2类创新药淫羊藿素（阿可拉定）软胶囊上市。该药用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-γ≥7.0 pg/mL。该品种上市为肝细胞癌患者提供了新的治疗选择。