淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，可发生于身体的任何部位，临床表现多样。该疾病通常以无痛性进行性淋巴结肿大为特征，亦可侵犯鼻咽部、胃肠道、骨骼和皮肤等结外器官引起相应器官的受损，常伴有发热、消瘦、盗汗等全身症状。
目前，淋巴瘤发病逐年增多。WHO估计， 2018年全球淋巴瘤新发病例有58.96万（其中霍奇金淋巴瘤（Hodgkin Lymphoma，HL）为8.00万，非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin Lymphoma，NHL）为50.96万） ，全球标化发病率为6.6/10万。
目前，淋巴瘤的病因与发病机制尚不完全明确，一般认为与感染、免疫、理化因素及遗传因素等有关。
根据病理学特点，淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤（Hodgkin Lymphoma，HL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin Lymphoma，NHL）两大类。
非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin Lymphoma，NHL）可分为B细胞和T细胞及其他两大类。B细胞包括侵袭性NHL和惰性NHL。其中侵袭性NHL分为弥漫型大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤（即Burkitt淋巴瘤）和其他；惰性NHL分为滤泡性淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤和其他。
目前，淋巴瘤的病因与发病机制尚不完全明确，一般认为与感染、免疫、理化因素及遗传等因素有关。
EB病毒感染与霍奇金淋巴瘤（HL）的发病有关。在我国，霍奇金淋巴瘤患者中EB病毒检出率可达48%～57%。 EB病毒感染同时也是Burkitt林巴瘤（属于非霍奇金淋巴瘤中的一种）的重要病因。
目前认为逆转录病毒与成人T细胞白血病/淋巴瘤、蕈样淋巴瘤有关。
HL患者的人疱疹病毒-6（HHV-6）阳性率和抗体滴度均高于非HL者，且随疾病进展，HHV-6抗体滴度逐渐升高。
人类疱疹病毒-8是一种亲淋巴DNA病毒，与特征性体腔淋巴瘤/原发性渗出性淋巴瘤有关。
有研究认为霍奇金淋巴瘤（HL）的发病与麻疹病毒有关。
Hp抗原在胃黏膜淋巴瘤的发病中起到关键作用。
遗传性或获得性免疫缺陷（AIDS ）患者，伴发淋巴瘤的风险比正常人高。遗传性或获得性免疫缺陷（AIDS ）患者罹患非霍奇金淋巴瘤（NHL）的风险是普通人的60~100倍。
器官移植后，长期使用免疫抑制剂而诱发的恶性肿瘤中，淋巴瘤占1/3。
有霍奇金淋巴瘤（HL）家族史者患病风险比其它人高，此外某些特定等位基因可增加霍奇金淋巴瘤（HL）的易感性。
非霍奇金淋巴瘤（NHL）有时呈现明显的家族聚集性，例如：
慢性淋巴细胞性白血病小淋巴细胞淋巴瘤的一级亲属中，发生淋巴瘤的风险增加2~7倍；
浆细胞骨髓瘤患者直系亲属的患病率是普通人的3.7倍以上。
杀虫剂、有机溶剂、染发剂、吸烟等与非霍奇金淋巴瘤的发病有一定关系。
吸烟量大者患滤泡型淋巴瘤的风险增加。
乳糜泻与肠病性T细胞淋巴瘤发病有关。
不同类型的淋巴瘤多以无痛性的淋巴结肿大为首发症状；不明原因的发热也是常见的首发症状之一。
淋巴瘤患者最常见无痛性颈部和锁骨上淋巴结进行性肿大，其次为腋窝、腹股沟淋巴结。进展迅速时可融合成团，与周围组织粘连。
淋巴结肿大若压迫邻近器官，可引起相应症状，纵隔、肺门淋巴结肿块可导致胸闷、胸痛、呼吸困难等症状，腹腔内肿块可引起腹痛、肠梗阻等症状。
患者初诊时多无明显全身症状，20%~30%患者可伴有发热、盗汗和消瘦（6个月内体重减轻10％以上）其次是皮肤瘙痒与乏力。
部分霍奇金淋巴瘤患者以不明原因持续发热为起病症状。
年轻女性可能有局部及全身皮肤瘙痒。全身瘙痒也可以是霍奇金淋巴瘤（HL）的唯一症状。
发热、盗汗、消瘦等全身症状多见于晚期，全身瘙痒少见。
是霍奇金淋巴瘤（HL）的特殊症状，常在饮酒数分钟至几小时内发生肿瘤部位疼痛，此类患者多为纵隔淋巴结病变。
医生要诊断淋巴瘤，主要靠活检病理。活检的方式包括以下几类：
切开活检：医生切开皮肤，取出整个淋巴结或部分淋巴组织，送到病理实验室，在显微镜下检查癌细胞。这是临床上医生最常用的活检方式。
穿刺活检：这种活检创伤较小。医生通过细针抽取少量液体或组织进行病理检查。这种诊断方法不如切开活检准确，医生不太常用。
骨髓穿刺活检：医生通过骨穿抽取骨髓并进行病理检查。这类检查不太用来诊断淋巴瘤。
腰穿、胸穿、腹穿：通过这些穿刺检查，医生可以抽取脑积液、胸水、腹水，在其中查找癌细胞，进行病理检查。
为明确淋巴瘤的分期，医生可能会让患者进行X线、CT、磁共振（MRI）、PET-CT、骨ECT等检查。其中，CT和MRI还可用于穿刺时的引导。
血常规并不能用来诊断淋巴瘤，但可以帮助医生了解疾病的进展情况。某些淋巴瘤会出现LDH（乳酸脱氢酶）的升高，医生如果怀疑这些淋巴瘤，可能会让患者进行检查。此外，医生还可能通过抽血了解HIV、EBV等病毒感染情况。
淋巴瘤需要用的化疗药可能会伴有心肺副作用，医生在用药前，可能进行相关检查。
淋巴瘤治疗包括霍奇金淋巴瘤（HL ）和非霍奇金淋巴瘤（NHL ）的治疗，两种有所不同。
霍奇金淋巴瘤（HL）主要采用化疗加放疗的综合治疗。
非霍奇金淋巴瘤（NHL）病理类型多，异质性强，需要根据不同病理亚型、分期、预后因素及治疗目的确定治疗原则，化疗是其主要治疗手段。
治疗原则：需根据分期和预后因素进行分层治疗。
以ABVD（多柔比星、博来霉素、长春花碱、达卡巴嗪）方案作为首选化疗方案，同时可辅以病灶部位放疗。
复发／难治的患者可采用DHAP方案（地塞米松、高剂量阿糖胞苷、顺铂）、DICE方案（地塞米松、异环磷酰胺、顺铂、足叶乙甙）等进行解救治疗，获得缓解后建议接受大剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗。
不适合自体造血干细胞移植或移植后进展的患者，医生可能会给予抗CD30单抗-MMAE偶联物治疗或PD-1单抗治疗，部分患者可以选择异基因造血干细胞移植。
放疗须结合个体化疗方案，具体放疗时机和剂量等推荐参考中国临床肿瘤学会的最新指南。
治疗原则：除无临床不良预后因素的IA期患者可采用单纯放疗外，其余各期的治疗均参照经典型霍奇金淋巴瘤的治疗原则。
由于该类型肿瘤细胞CD20表达阳性，因此可采用化疗+利妥昔单抗+放疗治疗，化疗方案可选择ABVD、CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）、CVP（环磷酰胺、长春新碱、强的松）方案；由于不表达CD30，因此不推荐抗CD30单抗-MMAE偶联物治疗。
临床常根据淋巴瘤的生物学行为将其分为三大类：惰性淋巴瘤、侵袭性淋巴瘤和高度侵袭性淋巴瘤。不同类型NHL治疗方案不同。
惰性淋巴瘤：如滤泡性淋巴瘤（FL）、边缘区淋巴瘤（MZL ）、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤、蕈样霉菌病等。
侵袭性淋巴瘤：如弥漫大B细胞淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤鼻型及其他多数外周T/NK细胞淋巴瘤类型。
高度侵袭性淋巴瘤：如淋巴母细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤（Burkitt淋巴瘤）。
对惰性淋巴瘤患者，医生首先会判断其是否具备治疗指征，然后酌情选择治疗策略：无治疗指征者可观察等待，需治疗者可酌情采用化疗、免疫治疗、放疗等。因此，治疗应做到个体化以及从长计议。
除MZL或FL的极早期患者（罕见）外，目前惰性淋巴瘤尚无法治愈，治疗目标是尽量达到部分缓解及以上疗效，延长无进展生存期，改善生活质量，进而延长总生存
侵袭性淋巴瘤及高度侵袭性淋巴瘤，这两类淋巴瘤尽管进展快，但是属于一组可治愈的疾病，如果规范化治疗，约有1/2至2/3的患者可治愈，治疗目标为尽快达到完全缓解，延长总生存期，降低复发率，可采用化疗、免疫化疗、放疗、造血干细胞移植等方法进行治疗。
目前没有确定的方法能够预防淋巴瘤。大多数淋巴瘤患者的风险因素，都是难以人为改变的。但的确有一些措施，能够起到一定的预防作用，包括：
预防感染：预防与淋巴瘤发生相关的EBV（人类疱疹病毒第4型）、HTLV-1（人类嗜T细胞病毒）、H．pylori（幽门螺杆菌）、HIV（人类免疫缺陷病毒）等病毒感染，能降低淋巴瘤的发生风险。
在过去，某些非霍奇金淋巴瘤是由于放疗引发的。目前在癌症治疗中，医生已经开始注重平衡治疗收益和不良反应，采用更先进的放疗技术，避免诱发非霍奇金淋巴瘤。
超重和肥胖的人群淋巴瘤的风险会有所增加，高脂饮食也可能增加淋巴瘤风险，因此，减重并维持健康体重，健康饮食，能起一定的预防作用。
治疗后的随访非常重要。随访不仅能帮助医生了解疗效，还能及时发现复发。
即便是已经治愈的患者，癌症也有可能复发，少数患者还可能发生第二种肿瘤。因此，患者一定要根据医生的建议，规律进行随访复查。
淋巴瘤患者需要进行的检查包括抽血检查肿瘤标志物、CT或PET-CT等影像学检查。在治疗后的前几年，霍奇金淋巴瘤患者需要每3-6个月随访，随访5年后，即便所有检查结果正常，患者仍需要每年随访1次。
非霍奇金淋巴瘤种类较多，治疗后的情况也会有很大不同。具体的随访次数和复查需要根据患者具体情况来定。
戒烟、健康饮食、适量运动这些行为能够降低多类癌症的发生风险，尽管没有明确证据证明这些行为能降低淋巴瘤复发风险，但的确能为患者带来健康获益。
发生癌症，会对患者的情感产生巨大冲击，患者如果因此产了负面情绪，可以多与家人沟通或是咨询相关领域的医生。