近年来，癌症的治疗已经远离了传统的化疗。它已逐步发展到个体化靶向治疗时代，也就是精确治疗时代。在癌症医院的同一个病房里，同一个癌症患者可能会使用不同的药物，因为他们有不同的基因驱动癌症的发展，所以使用不同的治疗方法。
泽布替尼进医保了吗？泽布替尼（泽布替尼胶囊、Zanubrutinib）在2020年12月已被纳入国家医保乙类，限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。值得一提是，在2021年12月3日公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》上，泽布替尼（泽布替尼胶囊、Z
近日，据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新显示，百济神州的BTK 抑制剂泽布替尼胶囊（百悦泽）新提交 一项适应症上市申请并获受理。该项上市申请注册分类为 3 类，属于境外已上市但境内未上市的适应症， 据行业媒体报道该项适应症为：接受过至少一次抗 CD20 治疗的复发或难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）。值得一提是，2021年9月15日，百悦泽获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准
奥妥珠单抗注射液2022年医保报销政策医保政策：《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》编号：106（谈判）药品名称：奥妥珠单抗注射液药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂-抗肿瘤药-其他抗肿瘤药-单克隆抗体（(XL-XL01-XL01X-XL01XC）医保类别：乙类医保支付标准：未公开备注： 本品与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人
肝癌靶向药物仑伐替尼医保后价格降幅超过80%，从原先的16800元/盒降至3240/盒。根据以往乙类相关药品的报销及自付比例，大部分地区仑伐替尼的报销比例预计可达70%。这意味着，在新医保支付价格基础上，患者仅需支付30%，实际自付部分不到千元，这将大幅降低癌症患者家庭经济负担，保障肝癌患者用药可及性。靶向药物仑伐替尼为代表的系统治疗，已成为肝细胞癌中晚期重要的治疗方式，不仅有助于延长患者生存期
注射用卡瑞利珠单抗2022年医保报销政策医保政策：《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》编号：105（谈判）药品名称：注射用卡瑞利珠单抗药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂-抗肿瘤药-其他抗肿瘤药-单克隆抗体（(XL-XL01-XL01X-XL01XC）医保类别：乙类医保支付标准：未公开备注：限：1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。2.既往接受过
替雷利珠单抗注射液2022年医保报销政策医保政策：《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》编号：103（谈判）药品名称：替雷利珠单抗注射液药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂-抗肿瘤药-其他抗肿瘤药-单克隆抗体（(XL-XL01-XL01X-XL01XC）医保类别：乙类医保支付标准：未公开备注：1.经典型霍奇金淋巴瘤：本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
医保政策：《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》编号：141（谈判）药品名称：西达本胺片药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂-抗肿瘤药-其他抗肿瘤药-其他抗肿瘤药（(XL-XL01-XL01X-XL01XX）医保类别：乙类医保支付标准：343元(5mg/片) 备注：限既往至少接受过1次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。协议有效期: 2022年1月
和剂药业于2022年1月14日宣布，其全球首个进入到临床开发阶段的ITK抑制剂CPI-818，用于复发/难治性T细胞淋巴瘤的临床I/Ib期试验在北京大学肿瘤医院淋巴瘤科宋玉琴教授的带领下完成了首例中国患者给药。本临床试验旨在评估CPI-818用于治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤患者中的初步安全性及耐受性，以及给药方案，主要面向外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)、血管免疫母细胞 T 细胞淋巴瘤 (AI
和剂药业今日宣布，其全球首个进入到临床开发阶段的ITK抑制剂CPI-818，用于复发/难治性T细胞淋巴瘤的临床I/Ib期试验在北京大学肿瘤医院淋巴瘤科宋玉琴教授的带领下完成了首例中国患者给药。目前为止，已获得美国FDA批准上市8种淋巴瘤靶向药1、Rituxan Hycela（利妥昔单抗透明质酸酶）Rituxan Hycela（利妥昔单抗透明质酸酶）是包含利妥昔单抗和透明质酸酶的组合物，于2017