日前，礼来（Eli Lilly）旗下肿瘤学研发部门Loxo Oncology公布了，靶向抗癌药pirtobrutinib（LOXO-305）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）全球1/2期BRUIN临床试验的更新临床数据。MCL方面，自上一次分析数据以来，可评估且先前接受过BTK抑制剂的患者数量增加了一倍，并观察到几乎相同的缓解率。共价BTK治疗后
日前，百时美施贵宝（BMS）公布了关键3期TRANSFORM研究（NCT03575351）预先指定的中期分析数据。这是一项全球性、多中心、随机3期研究，正在评估CD19 CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel，liso-cel）二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）成人患者的疗效和安全性。TRANSFORM研究结果首次表明，在复发或难
近日，百时美施贵宝（BMS）公布了关键3期TRANSFORM研究（NCT03575351）预先指定的中期分析数据。这是一项全球性、多中心、随机3期研究，正在评估CD19 CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel，liso-cel）二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）成人患者的疗效和安全性。中期分析显示，该研究达到了主要终点和关键次要终
德琪医药于2021年12月20日宣布，在澳大利亚进行的ATG-101用于治疗转移性/晚期实体瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期首次人体试验（PROBE研究）已经完成首例患者给药。ATG-101作为一款新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体，可阻断免疫抑制性的PD-L1/PD-1结合，同时条件性激活4-1BB共刺激信号，从而激活抗肿瘤免疫效应细胞，在增强药效的同时，增强安全性。PROBE
2021年12月20日，德琪医药对外宣布，在澳大利亚进行的ATG-101用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期首次人体试验（PROBE研究）已经完成首例患者给药。该研究的主要目的为评估ATG-101的安全性和耐受性，并确定ATG-101的最大可耐受剂量（MTD）和/或II期推荐使用剂量（RP2D）。次要目的为评估ATG-101的初步抗肿瘤活性。ATG-101作为一款新型PD-L1/4-
在日前西雅图遗传学公司（Seagen），公布了开放标签2期临床试验B部分的疗效和安全性结果。该试验在晚期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中开展，正在评估抗体偶联药物（ADC）Adcetris（安适利，通用名：brentuximab vedotin，注射用维布妥昔单抗）与Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）、多柔比星、达卡巴嗪方案（AN+AD）用于一线治疗的疗效和安全性。
日前，西雅图遗传学公司（Seagen）公布了开放标签2期临床试验B部分的疗效和安全性结果。该试验在晚期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中开展，正在评估抗体偶联药物（ADC）Adcetris（安适利、维布妥昔单抗、注射用维布妥昔单抗brentuximab vedotin）与Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）、多柔比星、达卡巴嗪方案（AN+AD）用于一线治疗的疗效和安全性
近日，在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上公布了下一代CAR-T平台T-Charge的首批人体数据。YTB323和PHE885是使用T-Charge平台开发的首批诺华CAR-T细胞疗法。会上，诺华公布了YTB323（抗CD19）和PHE885（抗CDMA）正在进行的1期临床试验的早期临床数据。值得注意的是，初始疗效数据显示，接受剂量水平2（DL2，12.5×10E6 CAR+细胞）Y
近日，吉利德科学（Gilead Sciences）在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL，包括滤泡性淋巴瘤[FL]）成人患者2期ZUMA-5研究的最新2年结果。会上数据显示，在所有接受单次Yescarta输注治疗的患者中，总缓解率（OR
第63届美国血液学会年会和博览会（ASH 2021）于2021年12月11日至14日召开，信达生物制药集团公布了关于Parsaclisib作为一种强效、高选择性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤在国内的关键II期临床研究数据（CIBI376A201）。该研究显示，Parsaclisib单药在r/r FL患者 (N=24) 中的ORR达到91.7