2021年12月14日，在美国旧金山和中国苏州，信达生物制药集团，在第63届美国血液学会年会和博览会（ASH 2021）公布了关于Parsaclisib作为一种强效、高选择性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤在国内的关键II期临床研究数据（CIBI376A201）。研究数据结果表明Parsaclisib显示出良好的安全性和有效性。该研究显示，P
美国东部时间2021年6月4日，美国临床肿瘤学会（ASCO）第57届年会开幕，荣昌生物在会上公布了中国自主研发的ADC药物维迪西妥单抗多项临床研究的最新数据。维迪西妥单抗用于HER2过表达局部进展或转移性尿路上皮癌的单臂多中心Ⅱ期临床研究，该研究充分证明维迪西妥单抗对于既往经过二线及以上系统化疗的患者均有突出的疗效和生存获益。在有不同程度HER2表达的16个患者中，客观缓解率(ORR）达到100
美国临床肿瘤学会第57届年会，在美国东部时间2021年6月4日开幕，荣昌生物在会上通过壁报讨论（PosterDiscussion）、壁报（Poster）等形式公布了中国自主研发的ADC药物维迪西妥单抗多项临床研究的最新数据，该药在尿路上皮癌及乳腺癌领域取得的新突破令人振奋。在有不同程度HER2表达的16个患者中，客观缓解率(ORR）达到100%。维迪西妥单抗（爱地希，研发代号：RC48）是由荣昌
天境生物宣布，将于北京时间12月14日晚上8点召开投资者中文电话会议，全面解读其自主研发的、差异化的CD47抗体来佐利单抗（lemzoparlimab，也称为TJC4）与利妥昔单抗（Rituxan ®）联合治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的美国临床研究的初步安全性和积极疗效数据。利妥昔单抗是由罗氏基因泰克Genentech公司原研的一种单克隆抗体，于1997年获得美国食品和药物
利基迈仑赛吃多久有效？利基迈仑赛（Breyanzi）靶向药物的起效时间因人而异、因药而异、因病而异。患者病情、疾病类型、身体条件，以及肿瘤分期、药物作用靶点不同等诸多因素，能够影响药物的起效时间。对于使用利基迈仑赛（Breyanzi）靶向药物的患者，要进行定期评估。由于在各种癌症病人中，即使采用同一种治疗手段，无论是效果还是患者的承受力都是有很大的不同，这也是为什么会看到癌症患者有的可以吃靶向药
近日，诺华公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其CAR-T产品Kymriah (tisagenlecleucel)的补充生物制剂许可申请 (sBLA)， 用于治疗复发或难治性 (r/r) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者。此外，该机构还授予了该申请的优先审查权。Kmirah是诺华研发的一种CD19指导的基因修饰自体T细胞免疫治疗，于2017年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，其
百时美施贵宝公司（BMS）在2021年6月份宣布，其靶向CD19的CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）在3期临床试验中达到主要终点与关键次要终点，与标准治疗相比，显著改善复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的无事件生存期，完全缓解率和无进展生存期。Breyanzi（利基迈仑赛）是百时美施贵宝开发的一款靶向CD19的抑制性嵌合抗原受体(iCA
在2021年新一轮医保谈判，已于11月11日结束，而备受大众关注的便是此前“120万一针”的CAR-T产品阿基仑赛注射液。阿基仑赛（axicabtagene ciloleucel，奕凯达）的简介阿基仑赛（axicabtagene ciloleucel，奕凯达）是吉利德/Kite制药开发的靶向CD19的自体CAR-T细胞治疗产品，是一种自体免疫细胞注射剂，于2017年10月18日获得美国FDA批准
2021年12月7日，百奥赛图旗下的祐和医药于宣布其YH004（4-1BB单克隆抗体）澳洲I期（编号为YH004002）临床研究完成首例患者给药。本研究是一项经典的YH004单药以及YH004联合抗PD-1单抗的多中心、开放标签、I期剂量爬坡研究，受试者是晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤患者。主要目的是评估YH004单药以及联合抗PD-1单抗在晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤受试者中的安
Adicet Bio公司在2021年12月6日对外宣布，同种异体、“即用型”CD20靶向CAR γδ-T细胞疗法ADI-001的一项剂量递增1期临床试验获得积极中期数据。试验结果表明，ADI-001使B细胞非霍奇金淋巴瘤患者获得75%的客观缓解率（ORR），与50%的完全缓解（CR）。目前为止，已获得美国FDA批准上市8款非霍奇金淋巴瘤靶向药1、Rituxan Hycela（利妥昔单抗透明质酸酶