淋巴瘤是中国最常见的恶性肿瘤之一。弥漫B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma， DLBCL）是NHL中最常见的类型，在欧美地区占成人 NHL 的 30%～40%，中国占 35%～50%。DLBCL 中位发病年龄为 50～70 岁，男性略多于女性。DLBCL 的治疗模式是以内科治疗为主的 多学科综合治疗。治疗策略应根据患者的年龄、一般状态、 国际预后指数（inte
淋巴瘤是中国最常见的恶性肿瘤之一。多学科综合治疗是淋巴瘤的治疗原则。作为一组临床特 点不尽相同、诊断标准与治疗方式各异的恶性肿瘤，在诊断 时，需明确淋巴瘤患者的病理类型和预后不良的分子病理特 征，通过相关影像诊断技术明确疾病分期，综合临床表现和 实验室检查结果，根据各自预后风险的评判标准判断预后； 选择包括内科治疗、放疗及必要的手术治疗等的综合治疗。2022年4月3日，根据国家卫健委发布关于印发
淋巴瘤是中国最常见的恶性肿瘤之一。霍奇金淋巴瘤 （Hodgkin lymphoma，HL）是一种独特的淋巴系统恶性疾病，男性多于女性，男 女之比为1.3∶1～1.4∶1。发病年龄在欧美发达国家呈较典 型的双峰分布，分别在15～39岁和50岁以后；而包括中国 在内的东亚地区，发病年龄多在 30～40 岁，呈单峰分布。根据2017年版WHO造血与淋巴组织肿瘤分类，HL 分为 经典型（classica
根据国家卫生健康委2021年12月20日发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检查的情况下盲目用药。以下是2022年需要检测靶点靶向药汇总，仅供参考：1、2022年哪
根据国家卫生健康委2021年12月20日发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临床应用的法定依据，其规定的适应证经过了国家药品监督管理部门批准。抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。以下是2022年最新不需要检测靶点靶向药汇总，仅供参考：1、2022年哪些肝癌靶向药不需要检测靶点？2、
2021年12月03日，中国国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布完整版的2021年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。共收载西药和中成药共2860种，其中西药1486种，中成药1374种。《2021年药品目录》自2022年1月1日起正式执行。协议期内谈判药品（以下简称谈判药品）执行全国统一的医保支付标准，各统筹地区根据基金承受能力确定其自付比例和报销比例，协议期内不得进行二次议
2021年12月03日，中国国家医疗保障局召开新闻发布会公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。共计74种药品新增进入目录，11种药品被调出目录，其中新增谈判调入的独家品种共计67个。调整后，2021年国家医保药品目录内药品总数2860种，其中西药1486种，中成药1374种，中药饮片仍为892种，将于2022年1月1日执行。以下是最新靶向药医保报销政策汇总，仅供参考
根据国家卫生健康委2021年12月20日发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》的发布，对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检查的情况下盲目用药。抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。以下是2022年最新癌症肿瘤靶向药临床用药指南汇总，仅供参考
2022年8月29日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，BioBAY园内上市企业基石药业在研的PD-L1抗体舒格利单抗获优先审评，用于单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）。舒格利单抗注射液可阻断PD-L1与T细胞上PD-1和免疫细胞上CD80间的相互作用，通过消除PD-L1对细胞毒性T细胞的免疫抑制作用，发挥抗肿瘤作用。2021年12月20日，国家
8月29日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，BioBAY园内上市企业基石药业在研的PD-L1抗体舒格利单抗获优先审评，用于单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）。 在目前尚无PD-1或PD-L1抗体被批准用于治疗R/RENKTL的前提下，有望成为全球首个针对R/R ENKTL适应症获批的免疫抑制剂。治疗非霍奇金淋巴瘤靶向药有哪些？1、Polivy（