生物医药高科技公司诺诚健华在2022年8月31日宣布，Tafasitamab（Monjuvi）联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的生物制品许可申请（BLA）已获香港卫生署受理。Tafasitamab（Monjuvi）是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体，除在博鳌乐城国际医疗旅游先行区批准用于治疗符合条件的DLBCL患者，
生物医药高科技公司诺诚健华于8月31日宣布，Tafasitamab（Monjuvi）联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的生物制品许可申请（BLA）已获香港卫生署受理。Tafasitamab（Monjuvi）是由Incyte与MorphoSys共同开发的一种靶向CD19的人源化Fc修饰的溶细胞性单抗，于2020年获美国FDA批准上市。治疗
生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布，Tafasitamab（Monjuvi）联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的生物制品许可申请（BLA）已获香港卫生署受理。Tafasitamab（Monjuvi）是由Incyte与MorphoSys共同开发的一种靶向CD19的人源化Fc修饰的溶细胞性单抗，于2020年获美国FDA批准上市。Monjuv
奥布替尼治疗淋巴瘤、白血病治疗方案汇总一、非霍奇金淋巴瘤（慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤）治疗方案-伊布替尼、泽布替尼、奥布替尼、维奈克拉（一）非霍奇金淋巴瘤（NHL）1.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma，CLL/SLL）
泽布替尼治疗淋巴瘤、白血病治疗方案汇总一、非霍奇金淋巴瘤（慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤）治疗方案-伊布替尼、泽布替尼、奥布替尼、维奈克拉（一）非霍奇金淋巴瘤（NHL）1.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma，CLL/SLL）
奥妥珠单抗治疗淋巴瘤、白血病治疗方案汇总一、非霍奇金淋巴瘤（滤泡性淋巴瘤）治疗方案-利妥昔单抗、奥妥珠单抗、来那度胺（一）非霍奇金淋巴瘤（NHL）1.滤泡性淋巴瘤滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma，FL）是欧美地区最常见的惰性淋巴瘤，约占NHL的 20%～30%，包括中国在内的亚洲地区发病率较低，不足NHL的10%。中位发病年龄约60岁。1）Ⅲ/Ⅳ期滤泡性淋巴瘤（follicu
卡瑞利珠单抗治疗食管癌和淋巴瘤治疗方案汇总一、复发/转移性食管癌一线药物治疗-帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、卡瑞利珠单抗、曲妥珠单抗2022年4月3日，根据国家卫健委发布《食管癌诊疗指南》，有关复发/转移性食管癌一线药物治疗内容如下：早期食管癌的临床症状不明显，难于发现；大多数食管癌患者在确诊时已为局部晚期或存在远处转移。因此，以控制播散为目的的系统性药物治疗在食管癌的治疗中占有重要的地位。近年来
诺诚健华在7月22日宣布tafasitamab (Minjuvi®)联合来那度胺已获海南省卫健委和药监局批准，在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区用于治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。得益于博鳌的政策，tafasitamab (Minjuvi®)联合来那度胺在博鳌乐城开出首方，并在瑞金海南医院为一名符合条件的DLBCL患者完成国内首例
诺诚健华今天宣布tafasitamab (Minjuvi®)联合来那度胺已获海南省卫健委和药监局批准，在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区用于治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。得益于博鳌的政策，tafasitamab (Minjuvi®)联合来那度胺在博鳌乐城开出首方，并在瑞金海南医院为一名符合条件的DLBCL患者完成国内首例注射使用
替雷利珠单抗治疗膀胱癌、食管癌、淋巴瘤2022年诊疗指南一、替雷利珠单抗治疗膀胱癌2022年诊疗指南（一）转移性膀胱尿路上皮癌二线治疗方案-替雷利珠单抗、特瑞普利单抗、帕博利珠单抗、阿替利珠单抗、阿维鲁单抗、纳武利尤单抗、度伐利尤单抗2022年4月3日，根据国家卫健委发布《膀胱癌诊疗指南》，有关转移性膀胱尿路上皮癌二线治疗方案内容如下：与传统的化疗方案相比，目前研究显示以免疫检查点抑制剂（PD-