2022年4月20日，药明巨诺宣布其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫治疗产品倍诺达®（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗儿童及年轻成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的默示许可。8款急性淋巴细胞白血病（ALL）靶向药汇总1、Brexucabtagene Autoleucel（Tecartus）Brexu
百济神州于2022年4月13日宣布，泽布替尼（百悦泽）全球性3期临床试验ALPINE研究的最终缓解评估结果：独立审查委员会（IRC）确认，在复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者中，BTK抑制剂泽布替尼（百悦泽）展示了优于伊布替尼的总缓解率（ORR）。此次最终缓解评估中，百悦泽®也达到了主要终点，在由IRC评估的ORR方面展现了相比伊布替尼的优效性
4月11日，百济神州宣布，百悦泽®全球性3期临床试验ALPINE研究的最终缓解评估结果：独立审查委员会（IRC）确认，在复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者中，BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）展示了优于伊布替尼的总缓解率（ORR）。ALPINE是一项随机、全球3期临床试验（NCT03734016），旨在评估百悦泽®对比伊布替尼，用于治疗既往经治的
百济神州于4月11日宣布，百悦泽®全球性3期临床试验ALPINE研究的最终缓解评估结果：独立审查委员会（IRC）确认，在复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者中，BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）展示了优于伊布替尼的总缓解率（ORR）。早在该试验的期中分析中，百悦泽®已在试验主要终点 -- 即由研究者评估的总缓解率 -- 显示了优效性。此次最终缓解评
2022年4月11日百济神州宣布，百悦泽®全球性3期临床试验ALPINE研究的最终缓解评估结果：独立审查委员会（IRC）确认，在复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者中，BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）展示了优于伊布替尼的总缓解率（ORR）。ALPINE是一项随机、全球3期临床试验（NCT03734016），旨在评估百悦泽®对比伊布替尼，用于治疗既
慢性粒细胞白血病（CML）治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对慢性粒细胞白血病 （慢性期慢性粒细胞白血病（CML））治疗方案：酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 靶向治疗（伊马替尼和博舒替尼）。酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 靶向治疗（伊马替尼和博舒替尼）治疗慢性粒细胞白血病 （慢性期慢性粒细胞白血病（CML））医学证据在一项对 536 名患者进行的随机前瞻性研究中，将博舒替尼与伊马
慢性粒细胞白血病（CML）治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对慢性粒细胞白血病 （慢性期慢性粒细胞白血病（CML））治疗方案：酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 靶向治疗（伊马替尼和达沙替尼）。酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 靶向治疗（伊马替尼和达沙替尼）治疗慢性粒细胞白血病 （慢性期慢性粒细胞白血病（CML））医学证据在一项对519名患者进行的随机前瞻性研究中，将达沙替尼与伊马替尼
慢性粒细胞白血病（CML）治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对慢性粒细胞白血病 （慢性期慢性粒细胞白血病（CML））治疗方案：酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 靶向治疗（伊马替尼和尼洛替尼）。酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 靶向治疗（伊马替尼和尼洛替尼）治疗慢性粒细胞白血病 （慢性期慢性粒细胞白血病（CML））医学证据已在新诊断的CML患者中评估了对BCR/ABL的效力和选择性高于
慢性粒细胞白血病（CML）治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对慢性粒细胞白血病 （慢性期慢性粒细胞白血病（CML））治疗方案：酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 靶向治疗（伊马替尼）。酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 靶向治疗（伊马替尼）治疗慢性粒细胞白血病 （慢性期慢性粒细胞白血病（CML））医学证据一项将 1,106名先前未治疗的患者随机分配到伊马替尼组或干扰素加阿糖胞苷组的试验证
毛细胞白血病治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对毛细胞白血病治疗方案：Cladribine联合或不联合利妥昔单抗。Cladribine联合或不联合利妥昔单抗治疗毛细胞白血病医学证据Cladribine每天皮下注射，或每天2小时输注5至7天，完全缓解率为 50% 至 80%，总缓解率为85%至95%。[1-2] [证据级别：3iiiDiv ] 979 名接受