2022年10月28日，康宁杰瑞生物制药宣布，公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司HER2双抗偶联药物JSKN003开展一项Ia/Ib期临床研究，评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）和/或Ⅱ期推荐剂量（RP2D）。JSKN003为新型靶向HER2双表位的抗体偶联药物（ADC），由康宁杰瑞利用特有
信达生物制药集团在今日宣布，其重组人源抗紧密连接蛋白18.2（Claudin18.2, CLDN18.2）抗体药物偶联物（研发代号：IBI343）在澳大利亚进行的I期临床试验中完成首例受试者给药。IBI343在CLDN18.2低表达和高表达的荷瘤药理学模型中均展现出了良好抗肿瘤活性，同时在临床前模型中安全性特征良好，整体安全性可控。Claudin18.2是Claudin蛋白家族中的一员，正常生理
5款肠肿瘤抗肿瘤药物价格汇总1、Cyramza（雷莫芦单抗）Cyramza（雷莫芦单抗）是由礼来公司研发的是一种重组人IgG1单克隆抗体靶向药物，于2014年获得获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Cyramza（雷莫芦单抗）能靶向结合VEGFR2抑制配体刺激的VEGFR2活化，抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤细胞的血液供应。Cyramza暂未在国内上市，所以还没有在国内销售价格的有效信息。在
5款肠肿瘤靶向药价格汇总1、西妥昔单抗西妥昔单抗是由默克公司研发的一种靶向作用于表皮生长因子受体的单克隆抗体，于2004年2月12日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。西妥昔单抗能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成。西妥昔单抗已在中国上市，同时被纳入医保乙类，医保支付标准为：1295元(100mg/20ml)/瓶)，限定支付范围为：限RAS基因野生型的
2022年9月23日，施维雅（SERVIER）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理其递交的抗体组合疗法futuximab/modotuximab（S95026）的3期临床试验申请，该试验将联合曲氟尿苷替匹嘧啶片为既往接受过标准治疗和抗EGFR治疗的KRAS/NRAS和BRAF野生型转移性结直肠癌患者提供三线或后续治疗选择。在已完成的全球临床研究中，在试验的亚组人群中（KRAS/NRA
近日，施维雅（SERVIER）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理其递交的抗体组合疗法futuximab/modotuximab（S95026）的3期临床试验申请，该试验将联合曲氟尿苷替匹嘧啶片为既往接受过标准治疗和抗EGFR治疗的KRAS/NRAS和BRAF野生型转移性结直肠癌患者提供三线或后续治疗选择。S95026由2种抗EGFR单克隆抗体组成，可靶向EGFR上的非重叠表位，诱导
根据国家卫生健康委2021年12月20日发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。不得在未做相关检查的情况下盲目用药。以下是需要检测靶点新型靶向药汇总，仅供参考：1、2022年哪些白血病靶向药需要检测靶点？2、2022年哪些结直肠癌靶向药需要检测靶点？3、2
根据国家卫生健康委2021年12月20日发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，单纯依据患者的临床症状、体征和影像学结果得出临床诊断的肿瘤患者，没有抗肿瘤药物治疗的指征，经多学科会诊不适宜手术或活检的病例除外。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。以下是2022年不需要检测靶点靶向药汇总，仅供参考：1、2022年哪些多发性骨髓瘤靶向药不需要检测靶点？2、2022年哪些白血病靶向
2021年12月03日，中国国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布完整版的2021年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。共收载西药和中成药共2860种，其中西药1486种，中成药1374种。《2021年药品目录》自2022年1月1日起正式执行。协议期内谈判药品（以下简称谈判药品）执行全国统一的医保支付标准，各统筹地区根据基金承受能力确定其自付比例和报销比例，协议期内不得进行二次议
2021年12月03日，中国国家医疗保障局召开新闻发布会公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。共计74种药品新增进入目录，11种药品被调出目录，其中新增谈判调入的独家品种共计67个。以下是5种新型靶向药医保报销政策汇总，仅供参考：1、帕妥珠单抗注射液2022年医保报销政策2、注射用伊尼妥单抗（赛普汀）2022年医保报销政策3、西妥昔单抗注射液2022年医保报销政策4