2022年4月28日，CDE 官网显示，齐鲁制药的「阿柏西普眼内注射溶液」申报上市获受理（CXSS2200044）。阿柏西普眼内注射溶液是全人源化的融合蛋白，可同时阻断 VEGF-A、VEGF-B 以及 PIGF，作用靶点更广；可更有效地结合 VEGF 二聚体；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效。用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）及糖尿病性黄斑水肿（DME）。2012年8月
2022年4月28日，CDE 官网显示，齐鲁制药的「阿柏西普眼内注射溶液」申报上市获受理（CXSS2200044）。阿柏西普眼内注射溶液是全人源化的融合蛋白，可同时阻断 VEGF-A、VEGF-B 以及 PIGF，作用靶点更广；可更有效地结合 VEGF 二聚体；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效。用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）及糖尿病性黄斑水肿（DME）。2012年8月
阿柏西普（Zaltrap）是赛诺菲研发是一种血管内皮生长因子抑制剂，于2012年获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，阿柏西普（Zaltrap）通过抑制人血管内皮生长因子VEGFR来限制肿瘤营养供给，进而抑制肿瘤增殖。阿柏西普与体内循环的VEGFR结合，其分别抑制血管内皮生长因子亚型VEGF-A和VEGF-B以及胎盘生长因子(PGlF)的活性，分别抑制肿瘤中新血管的生长和绒毛膜囊肿。2022年
CDE官网于2022年4月28日显示，齐鲁制药的「阿柏西普眼内注射溶液」申报上市获受理（CXSS2200044）。阿柏西普是一款抗VEGF药物，这是该品种在国内申报的首个生物类似药。2012年8月3日，美国食品和药物管理局FDA批准Zaltrap（ziv-aflibercept）联合亚叶酸钙，氟尿嘧啶和伊立替康（FOLFIRI）化疗方案用于转移性结直肠癌的成人患者。5款结直肠癌靶向药2022年临
2022年4月28日，CDE 官网显示，齐鲁制药的「阿柏西普眼内注射溶液」申报上市获受理（CXSS2200044）。阿柏西普（Zaltrap）是赛诺菲研发是一种血管内皮生长因子抑制剂，于2012年获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，阿柏西普（Zaltrap）通过抑制人血管内皮生长因子VEGFR来限制肿瘤营养供给，进而抑制肿瘤增殖。阿柏西普与体内循环的VEGFR结合，其分别抑制血管内皮生长因子
4月28日，CDE 官网显示，齐鲁制药的「阿柏西普眼内注射溶液」申报上市获受理（CXSS2200044）。阿柏西普是一款抗 VEGF 药物，这是该品种在国内申报的首个生物类似药。阿柏西普（Zaltrap）是赛诺菲研发是一种血管内皮生长因子抑制剂，于2012年获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，阿柏西普（Zaltrap）通过抑制人血管内皮生长因子VEGFR来限制肿瘤营养供给，进而抑制肿瘤增殖。
益方生物近日首次公布了其口服KRAS G12C抑制剂在癌症患者中的临床数据。这些数据在4月8日至13日在美国新奥尔良举行的美国肿瘤研究协会（AACR）年会上以两张电子海报的形式呈现。KRAS G12C突变是一种致癌驱动因素，发生在大约15%的非小细胞肺癌（NSCLC），3%的结直肠癌（CRC）和约1%的其他实体瘤中。D-1553是由益方生物自主开发的一款新型，高效且口服的KRAS G12C抑制剂
2022年靶向药报销政策2022年阿贝西利靶向药报销政策2022年特瑞普利单抗注射液靶向药报销政策2022年替雷利珠单抗注射液靶向药报销政策2022年信迪利单抗注射液靶向药报销政策2022年帕妥珠单抗注射液靶向药报销政策2022年西妥昔单抗注射液靶向药报销政策2022年帕妥珠单抗靶向药报销政策2022年贝伐珠单抗靶向药报销政策
Ⅳ期和复发性直肠癌一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性直肠癌一线治疗方案：免疫疗法-二线免疫治疗（纳武利尤单抗和伊匹木单抗）。二线免疫治疗（纳武利尤单抗和伊匹木单抗）治疗Ⅳ期和复发性直肠癌医学证据CheckMate-142 (NCT02060188)[1]是一项多中心、开放标签、II 期试验，其队列针对患有复发或转移性 dMMR 和/或 MSI-H
Ⅳ期和复发性直肠癌一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性直肠癌一线治疗方案：免疫疗法-二线免疫治疗（纳武利尤单抗）。二线免疫治疗（纳武利尤单抗）治疗Ⅳ期和复发性直肠癌医学证据在CheckMate-142试验 (NCT02060188)[1]中，74 名既往接受过治疗的 dMMR/MSI-H 结直肠癌患者参加了一项开放标签、单臂、II 期研究，接受Nivoluma