Ⅳ期和复发性结肠癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性结肠癌的治疗方案：全身治疗（抗EGFR抗体（西妥昔单抗、帕尼单抗）与抗VEGF（贝伐珠单抗）抗体与一线化疗）。全身治疗（抗EGFR抗体（西妥昔单抗、帕尼单抗）与抗VEGF（贝伐珠单抗）抗体与一线化疗）治疗Ⅳ期和复发性结肠癌医学证据a.FIRE-3 [NCT00433927][1]研究将 592 名 K
Ⅳ期和复发性结肠癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性结肠癌的治疗方案：全身治疗（帕尼单抗）。全身治疗（帕尼单抗）治疗Ⅳ期和复发性结肠癌医学证据a.在一项 III 期试验中，化疗难治性结直肠癌患者被随机分配接受帕尼单抗或最佳支持治疗。[1][证据级别：1iiDiii ]1.接受帕尼单抗的患者 PFS 有所改善（8 周 vs. 7.3 周；HR，0.54；
Ⅳ期和复发性结肠癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性结肠癌的治疗方案：全身治疗（雷莫芦单抗）。全身治疗（雷莫芦单抗）治疗Ⅳ期和复发性结肠癌医学证据在随机、非盲、III 期 RAISE (NCT01183780)[1]研究中，1,072 名在一线化疗中出现进展的 IV 期结直肠癌患者被随机分配到FOLFIRI联合或不联合雷莫芦单抗 (8 mg/
Ⅳ期和复发性结肠癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性结肠癌的治疗方案：全身治疗（阿柏西普）。全身治疗（阿柏西普）治疗Ⅳ期和复发性结肠癌医学证据在一项试验中，1,226 名患者被随机分配接受阿柏西普（4 mg/kg IV）或安慰剂每2周联合FOLFIRI。[1][证据级别：1A ]1.与接受安慰剂/FOLFIRI 的患者相比，接受阿柏西普/FOLFIRI
Ⅳ期和复发性结肠癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性结肠癌的治疗方案：全身治疗（西妥昔单抗）。全身治疗（西妥昔单抗）治疗Ⅳ期和复发性结肠癌医学证据a.对于在含伊立替康方案中出现进展的患者，使用西妥昔单抗或伊立替康和西妥昔单抗进行了一项随机的 II 期研究。[1][证据级别：3iiiDiv ]1.接受西妥昔单抗的患者的中位 TTP 为 1.5 个月，而接
Ⅳ期和复发性结肠癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性结肠癌的治疗方案：全身治疗（FOLFOXIRI（伊立替康、奥沙利铂、LV和5-FU）和贝伐珠单抗）。全身治疗（FOLFOXIRI和贝伐珠单抗）治疗Ⅳ期和复发性结肠癌医学证据在一项对 508 名未经治疗的转移性结直肠癌患者进行的随机 III 期研究中，将FOLFOXIRI与贝伐珠单抗的组合与FOLFIRI与贝伐珠
Ⅳ期和复发性结肠癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性结肠癌的治疗方案：全身治疗（贝伐珠单抗）。全身治疗（贝伐珠单抗）治疗Ⅳ期和复发性结肠癌医学证据a.贝伐单抗获批后，BICC-C试验[1]进行了修改，另外117名患者被随机分配接受FOLFIRI/贝伐珠单抗或mIFL/贝伐珠单抗。1.虽然 PFS 的主要终点没有显着差异，但接受 FOLFIRI/贝伐珠单抗的患者的
加科思药业的KRAS G12C抑制剂JAB-21822于近日在北京肿瘤医院完成与妥昔单抗联合用药试验的首例患者给药。JAB-21822是国内首个与西妥昔单抗进行联合治疗的KRAS G12C抑制剂。西妥昔单抗的简介西妥昔单抗是由默克公司研发的一种靶向作用于表皮生长因子受体的单克隆抗体，于2004年2月12日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。西妥昔单抗能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的
日前，加科思药业KRAS G12C抑制剂JAB-21822在北京肿瘤医院完成与妥昔单抗联合用药试验的首例患者给药。JAB-21822是国内首个与西妥昔单抗进行联合治疗的KRAS G12C抑制剂。西妥昔单抗（西妥昔单抗注射液、爱必妥 Erbitux、Cetuximab）简介西妥昔单抗是由默克公司研发的一种靶向作用于表皮生长因子受体的单克隆抗体，于2004年2月12日获美国食品和药物管理局（FDA）
加科思药业KRAS G12C抑制剂JAB-21822于近日在北京肿瘤医院完成与妥昔单抗联合用药试验的首例患者给药。JAB-21822与西妥昔单抗连用，用于治疗KRAS G12C突变的晚期结直肠癌。JAB-21822是国内首个与西妥昔单抗进行联合治疗的KRAS G12C抑制剂。西妥昔单抗（爱必妥、Erbitux、Cetuximab）简介西妥昔单抗是由默克公司研发的一种靶向作用于表皮生长因子受体的单