不可切除的Ⅲ期、Ⅳ期和复发性黑色素瘤治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对不可切除的Ⅲ期、Ⅳ期和复发性黑色素瘤的治疗方案：免疫疗法-检查点抑制剂-抗PD-1和PD-L1（派姆单抗）。免疫疗法（抗PD-1和PD-L1（派姆单抗））治疗不可切除的Ⅲ期、Ⅳ期和复发性黑色素瘤医学证据a.既往接受过治疗的患者。 共有 173 名不可切除或转移性黑色素瘤患者在最后一剂伊匹木单抗治
可切除Ⅲ期黑色素瘤一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对可切除Ⅲ期黑色素瘤的一线治疗方案：辅助治疗-免疫疗法-复合信号转导抑制剂（达拉非尼联合曲美替尼）。免疫疗法（达拉非尼联合曲美替尼）治疗可切除Ⅲ期黑色素瘤医学证据在一项多国、随机、双盲试验（COMBI-AD [NCT01682083]）中，接受完全淋巴结切除术的BRAF V600E 或 V600K 突变的 II
可切除Ⅲ期黑色素瘤一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对可切除Ⅲ期黑色素瘤的一线治疗方案：辅助治疗-免疫疗法-检查点抑制剂（伊匹木单抗）。免疫疗法（伊匹木单抗）治疗可切除Ⅲ期黑色素瘤医学证据a.开放标签、三臂、北美组间试验E1609 (NCT01274338)[1]比较了两种剂量的伊匹木单抗与 HDI 作为高危黑色素瘤患者的辅助治疗。 [2] 共有 1,670 名
可切除Ⅲ期黑色素瘤一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对可切除Ⅲ期黑色素瘤的一线治疗方案：辅助治疗-免疫疗法-检查点抑制剂（派姆单抗）。免疫疗法（派姆单抗）治疗可切除Ⅲ期黑色素瘤医学证据在一项多国、随机、双盲试验 ( MK-3475-054/KEYNOTE-054 [NCT02362594])[1]中，完全切除的 IIIA、IIIB 或 IIIC 期黑色
可切除Ⅲ期黑色素瘤一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对可切除Ⅲ期黑色素瘤的一线治疗方案：辅助治疗-免疫疗法-检查点抑制剂（纳武利尤单抗）。免疫疗法（纳武利尤单抗）治疗可切除Ⅲ期黑色素瘤医学证据在一项多国、随机、双盲试验 ( CheckMate 238 [NCT02388906])[1]中，接受完全切除的 IIIB、IIIC 或 IV 期黑色素瘤患者被随
近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn，IMCgp100）：用于治疗HLA-A*02:01阳性不可切除性或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）成人患者。Kimmtrak的营销授权申请（MAA）是通过加速评估途径进行审查的。CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者通常会在2个月内做出最终审查
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）日前已发布一份积极审查意见，推荐批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn，IMCgp100）：用于治疗HLA-A*02:01阳性不可切除性或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）成人患者。CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者通常会在2个月内做出最终审查决定。如果获批，Kimmtrak将成为欧洲第一个T细胞受体（TCR）疗法
近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn，IMCgp100）：用于治疗HLA-A*02:01阳性不可切除性或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）成人患者。Kimmtrak是Immunocore公司研发的一款创新的双特异性蛋白，于2022年获美国FDA批准上市。Kimmtrak由两部分融合而成：一端是具
近日，Immunocore公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准Kimmtrak（tebentafusp-tebn，IMCgp100）：用于治疗HLA-A*02:01阳性不可切除性或转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）成人患者。6款黑色素瘤靶向药汇总1、伊匹单抗伊匹单抗是百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白，俗称Y药，于201
日前由北京大学肿瘤医院郭军教授团队开展的，特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗晚期黏膜型黑色素瘤研究（NCT03086174）的3年生存数据及生物标志物分析最新结果发表在《癌症免疫治疗杂志》（Journal for ImmunoTherapy of Cancer，JITC，IF：13.751），该项发表共同通讯作者为郭军教授和盛锡楠教授。研究结果显示，截至2021年4月2日，患者中位随访时间为42.5个