Immunocore公司于2022年1月26日宣布，其所属产品TCR疗法--Tebentafusp（商品名：Kimmtrak）提前获得了FDA批准上市，用以治疗HLA-A*02:01阳性转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)成人患者。Tebentafusp的获批是基于一项Ⅲ期临床试验。2020年11月23日，Immunocore宣布Tebentafusp的Ⅲ期临床的中期分析中达到主要终点。相比其他治疗组
2022年1月26日，Immunocore公司TCR疗法--Tebentafusp（商品名为Kimmtrak）提前获得了FDA批准上市，用以治疗HLA-A*02:01阳性转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)成人患者。Tebentafusp是一种靶向gp100的TCR疗法。由特异性结合黑色素细胞抗原 gp100 的mTCR和anti-CD3 scFv组成，其中TCR负责特异识别抗原，抗CD3
纳武利尤单抗进入医保吗？纳武利尤单抗（纳武单抗、欧狄沃、Opdivo）暂未进入国家医保。纳武利尤单抗是什么药？纳武利尤单抗（纳武单抗、欧狄沃、Opdivo）是百时美施贵宝公司研发的一种人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，2014年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。纳武利尤单抗（纳武单抗、欧狄沃、Opdivo）可以与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，恢
曲美替尼进入医保了吗？在2021年3月，曲美替尼（迈吉宁、Trametinib）被纳入国家医保乙类报销目录。曲美替尼医保报销的条件？根据2021年3月国家医保目录资料，曲美替尼（迈吉宁、Trametinib）医保报销适应症限用于BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者：曲美替尼联合甲磺酸达拉非尼双靶向联合治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤；BRAF V600
达拉非尼进医保了吗？2021年，达拉非尼（甲磺酸达拉非尼胶囊、达帕菲尼、泰菲乐、Tafinlar）被纳入国家医保报销目录。达拉非尼报销条件是什么？达拉非尼（甲磺酸达拉非尼胶囊、达帕菲尼、泰菲乐、Tafinlar）限于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼（Mekinist）适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。BRAF V600突变阳性黑色素瘤的
医保政策：《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》编号：104（谈判）药品名称：特瑞普利单抗注射液药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂-抗肿瘤药-其他抗肿瘤药-单克隆抗体（(XL-XL01-XL01X-XL01XC）医保类别：乙类医保支付标准：未公开备注：1.本品适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。2.本品适用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/
现代抗肿瘤药物的一个显著特征，是出现一批针对分子异常特征的药物。最具代表性的药物是针对表皮生长因子信号通路异常的酪氨酸激酶抑制剂。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检查的情况下盲目用药。2022年有哪些已纳入医保的黑色素瘤靶向药需要检测靶点？1、Zelbora
现代抗肿瘤药物的一个显著特征，是出现一批针对分子异常特征的药物——即靶向药物。最具代表性的药物是针对表皮生长因子信号通路异常的酪氨酸激酶抑制剂。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。2022年有哪些靶向药是不需要检测靶点？一、不需要检测靶点淋巴瘤靶向药1、Imbruvica（伊布替尼）Imbruvica（伊布替尼）由艾伯维公司与强生公司联合开发和商业化的一款激酶抑制剂靶向药物，
在抗肿瘤药物临床应用过程中，发现新的具有高级别循证医学证据的用法但药品说明书中未体现的，医疗机构和医务人员可及时向药品生产厂商反馈，建议其主动向国家药品监督管理部门申报，及时更新相应药品说明书，以保证药品说明书的科学性、权威性，有效指导临床用药。随着癌症治疗临床实践的快速发展，目前上市的抗肿瘤药物尚不能完全满足肿瘤患者的用药需求，药品说明书也往往滞后于临床实践，一些具有高级别循证医学证据的用法未
黑色素瘤是男性第二常见的癌症，女性第三常见的癌症。英国每年大约有 16,700 例新的黑色素瘤皮肤癌病例，使其成为该国最流行的癌症之一。大约 7% 的患者在第 3 阶段被诊断出来，这个疾病阶段的五年生存率估计约为 50-55%。完全切除的 3 期黑色素瘤处于疾病复发的高风险中，五年无复发生存率为 28-44%。2022年已发布治疗黑色素瘤靶向药临床用药指南1、伊马替尼（Imatinib）制剂与规