Ⅳ期和复发性肾细胞癌一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性肾细胞癌一线治疗方案：联合免疫检查点抑制剂和抗血管生成靶向治疗（阿维鲁单抗加阿昔替尼）。联合免疫检查点抑制剂和抗血管生成靶向治疗（阿维鲁单抗加阿昔替尼）治疗Ⅳ期和复发性肾细胞癌医学证据一项开放标签的 III 期随机试验 ( NCT02684006 )[1]比较了avelumab（阿维鲁
Ⅳ期和复发性肾细胞癌一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性肾细胞癌一线治疗方案：联合免疫检查点抑制剂和抗血管生成靶向治疗（派姆单抗加阿昔替尼）。联合免疫检查点抑制剂和抗血管生成靶向治疗（派姆单抗加阿昔替尼）治疗Ⅳ期和复发性肾细胞癌医学证据一项开放标签的 III 期随机对照试验 ( NCT02853331 )[1]比较了舒尼替尼与派姆单抗和阿昔
Ⅳ期和复发性肾细胞癌二线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性肾细胞癌二线治疗方案：免疫疗法（免疫检查点抑制剂（纳武利尤单抗））。免疫疗法（免疫检查点抑制剂（纳武利尤单抗））治疗Ⅳ期和复发性肾细胞癌医学证据a.一项 II 期试验显示，Nivolumab（纳武利尤单抗）的结果令人鼓舞，并且没有剂量反应，其剂量为 0.3 mg/kg、2 mg/kg 或 10 mg/kg
Ⅳ期和复发性肾细胞癌一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性肾细胞癌一线治疗方案：免疫疗法（免疫检查点抑制剂（伊匹木单抗加纳武利尤单抗））。免疫疗法（免疫检查点抑制剂（伊匹木单抗加纳武利尤单抗））治疗Ⅳ期和复发性肾细胞癌医学证据一项随机对照试验比较了这两种药物与舒尼替尼的组合。Nivolumab（纳武利尤单抗）(3 mg/kg) 和 ipilimumab（伊匹木单
Ⅲ期肾细胞癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅲ期肾细胞癌治疗方案：辅助全身治疗（舒尼替尼）。辅助全身治疗（舒尼替尼）治疗Ⅲ期肾细胞癌医学证据一项双盲、安慰剂对照、随机试验 ( NCT00375674 )[1]研究了肾切除术后舒尼替尼对局部区域、高风险、透明细胞肾细胞癌（T3 期或更高阶段和/或区域淋巴结转移）患者的影响。该研究将 615 名患者随机分配
Ⅲ期肾细胞癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅲ期肾细胞癌治疗方案：辅助全身治疗（派姆单抗）。辅助全身治疗（派姆单抗）治疗Ⅲ期肾细胞癌医学证据一项双盲、随机、安慰剂对照试验 ( NCT03142334 )[1]研究了1年pembrolizumab（派姆单抗）对肾切除术后的影响。该研究招募了994名肾切除术后高复发风险的透明细胞肾细胞癌患者。入选资格包括具
Ⅱ期肾细胞癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅱ期肾细胞癌治疗方案：派姆单抗。派姆单抗治疗Ⅱ期肾细胞癌医学证据一项双盲、随机、安慰剂对照试验 ( NCT03142334 )[1]研究了 1 年pembrolizumab（派姆单抗）对肾切除术后的影响。该研究招募了994名肾切除术后复发风险高的透明细胞肾细胞癌患者。入选资格包括具有核 4 级或肉瘤样分化的
在2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO GU）上发布的一项研究结果，现实世界数据（RWD）证实诺华抗癌药Votrient（维全特，pazopanib，培唑帕尼）对转移性肾细胞癌（RCC）患者安全有效。帕唑帕尼（Pazopanib、Votrient、维全特）简介帕唑帕尼（Pazopanib）是由葛兰素史克研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制
近日，在2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO GU）上发布的一项研究结果，现实世界数据（RWD）证实诺华抗癌药Votrient（维全特，pazopanib，培唑帕尼）对转移性肾细胞癌（RCC）患者安全有效。研究结果还显示，接受Votrient治疗的mRCC患者，中位OS为27.3个月（95%CI:24.3-ND）。研究人员评估的ORR为48.3%，其中6名患者实现完全缓解（
根据近日在2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO GU）上发布的一项研究结果，现实世界数据（RWD）证实诺华抗癌药Votrient（维全特，pazopanib，培唑帕尼）对转移性肾细胞癌（RCC）患者安全有效。8款不需要检测靶点肾癌靶向药汇总1、Sutent（舒尼替尼）Sutent（舒尼替尼）是由辉瑞公司研发的一款多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子抑制剂，于2006年获得美国