骨与软组织肿瘤靶向药临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。骨与软组织肿瘤靶向药的相关性毒副作用发生率较高，也容易产生罕见的毒副作用，因此抗肿瘤药物不良反应报告尤为重要。抗肿瘤药物临床应用是否合理，基于以下两方面：有无抗肿瘤药物应用指征；选用的品种及给药方案是否适宜。2022年已发布治疗骨与软组织肿瘤靶向药临床用药指南1、依维莫司（Everolimus）制剂与规格：片剂：2.5mg、5m
依维莫司（Everolimus）依维莫司（Everolimus）是诺华公司研发的一种选择性激酶抑制剂，于2009年获得美国FDA 批准上市。依维莫司直接且持续作用于mTOR靶点，发挥3重抗肿瘤作用，可有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖、营养代谢以及血管生成因子的生成和释放。制剂与规格：片剂：2.5mg、5mg、10mg适应证：1.需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤
索凡替尼（Surufatinib）制剂与规格：胶囊：50mg适应证：无法手术切除的局部晩期或转移性、进展期非功能性、分化良好（Gl、G2）的非胰腺来源的神经内分泌瘤。合理用药要点：1.基于SANET-ep研究，推荐剂量为300mg/次，每天一次，连续服药（每4周为一个治疗周期）。可随低脂餐（500千卡，约20%脂肪）同服或空腹口服，需整粒吞服。2.在用药过程中根据患者个体的安全性和耐受性调整用药
日前，北海康成和Puma Biotechnology公司公布了2期INSIGhT试验Nerlynx（中文商品名：贺俪安，通用名：马来酸奈拉替尼片）治疗组的结果报告。试验中显示创新性胶质母细胞瘤治疗（INSIGhT）个体化筛选试验中奈拉替尼组的初步结果：采用贝叶斯自适应随机化的2期平台试验。值得一提的是，Nerlynx是美国和欧盟批准的第一个用于HER2+早期乳腺癌的强化辅助治疗药物，该药分别于2
近日，北海康成和Puma Biotechnology公司在2021年第26届美国神经肿瘤学会（SNO）年会上公布了2期INSIGhT试验Nerlynx（中文商品名：贺俪安，通用名：马来酸奈拉替尼片）治疗组的结果。创新性胶质母细胞瘤治疗（INSIGhT）个体化筛选试验中奈拉替尼组的初步结果：采用贝叶斯自适应随机化的2期平台试验。Nerlynx是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司）
Novocure公司在2021年11月15日发布了一项临床试验数据。在随访超过9个月的19例患者中，患者的PFS达到至少11.2个月，高于仅联用肿瘤治疗电场和替莫唑胺辅助治疗的历史对照研究数据（PFS为6.7个月）。并且，6例（24%）患者获得部分或完全缓解。数据显示了，肿瘤治疗电场有潜力在肿瘤中激活创造一个有效抗癌环境所需的信号通路。此次试验主要是肿瘤电场疗法（Tumor Treating F
Novocure公司在2021年11月15日宣布了一项2期临床试验的最新数据。试验结果表明，在随访时间大于9个月的治疗新确诊的胶质母细胞瘤（GBM）成人患者中，主要终点的中位无进展生存期（PFS）至少为11.2个月，并且，24%的患者达到部分至完全缓解。该试验旨在评估其肿瘤电场疗法（Tumor Treating Fields，TTFields），联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（pembroliz
2021年11月15日，Novocure公司宣布了一项2期临床试验的最新数据。该试验旨在评估其肿瘤电场疗法（Tumor Treating Fields，TTFields），联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（pembrolizumab，英文商品名为Keytruda），和DNA甲基化剂替莫唑胺（temozolomide），治疗新确诊的胶质母细胞瘤（GBM）成人患者的安全性和有效性。这次试验结果显示，在
良性脑瘤保守治疗能痊愈吗？良性脑肿瘤药物保守治疗仅能在一定程度上控制症状，不能够达到完全治愈的目的，而且复发的可能性非常高。想要治愈良性脑瘤，就需要通过手术切除。对于肿瘤体积适中、症状比较轻微的良性脑瘤，手术能够完整的切除瘤体，而且术后的并发症以及后遗症比较少；对于体积较大或者与周围神经、血管关系比较密切的肿瘤来说，手术的难度会增大，术后可能会出现后遗症甚至部分功能障碍，此时可以辅助放射治疗。部