3款子宫内膜肿瘤靶向药价格汇总1、Jemperli（Dostarlimab）Jemperli（Dostarlimab）由葛兰素史克（GSK）公司研发的是一种程序性细胞死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，于2021年4月获得美国FDA加速批准上市。Jemperli（dostarlimab）可选择性与PD-1受体结合，并阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1受体介导的对T细胞的免疫
8月3日，普方生物宣布PRO1184在晚期癌症患者中的临床试验申请已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。PRO1184是一款以叶酸受体α（FRα）为靶点、以依喜替康作为有效载荷的抗体偶联药物，采用了具有自主专利的新型亲水性连接子。一期试验将评估PRO1184在子宫内膜癌患者中的安全性、活性和药代动力学。最新的子宫内膜癌药物有哪些？1、多塔利单抗（Jemperli、Dostarlimab）多
仑伐替尼治疗子宫内膜癌和肾细胞癌治疗方案汇总一、子宫内膜癌靶向治疗-帕博利珠单抗、仑伐替尼2022年4月3日，根据国家卫健委发布《子宫内膜癌诊疗指南》，有关子宫内膜癌靶向治疗内容如下：子宫内膜癌治疗原则子宫内膜癌的治疗以手术治疗为主，辅以放射治疗（放疗）、化学治疗（化疗）和激素等综合治疗。治疗方案应根据病理诊断和组织学类型，以及患者的年龄、全身状况、有无生育要求、有无手术禁忌证、有无内科合并症等
子宫内膜癌靶向治疗-帕博利珠单抗、仑伐替尼2022年4月3日，根据国家卫健委发布《子宫内膜癌诊疗指南》，有关子宫内膜癌靶向治疗内容如下：子宫内膜癌治疗原则子宫内膜癌的治疗以手术治疗为主，辅以放射治疗（放疗）、化学治疗（化疗）和激素等综合治疗。治疗方案应根据病理诊断和组织学类型，以及患者的年龄、全身状况、有无生育要求、有无手术禁忌证、有无内科合并症等综合评估以制订治疗方案。手术是子宫内膜癌的主要治
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.宣布Selinexor在治疗晚期或复发性子宫内膜癌的III期临床研究（SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055）中获得阳性临床试验结果（N=263），该研究评估了口服Selinexor用于晚期或复发性子宫内膜癌一线维持治疗的有效性和安全性。SIENDO研究达其主要终点，即Selinexor治疗组患者无进展
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.于2022年1月10日宣布，Selinexor在治疗晚期或复发性子宫内膜癌的III期临床研究（SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055）中获得阳性临床试验结果（N=263），该研究评估了口服Selinexor用于晚期或复发性子宫内膜癌一线维持治疗的有效性和安全性。Selinexor（Xpovio、塞利尼索
日前，卫材株式会社和MSD共同宣布，欧盟委员会已批准乐卫玛和可瑞达联合用药，用于治疗在任何情况下既往含铂类化疗期间，或治疗后出现疾病进展且不适合根治性手术或放疗的晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。这标志着乐卫玛联合免疫疗法首次在欧洲获批用于治疗这些晚期或复发性子宫内膜癌患者。Lenvima（乐卫玛、仑伐替尼）的简介Lenvima（乐卫玛、仑伐替尼）是日本卫材公司研发的一款多受体酪氨酸激酶抑制剂，2
Zentalis Pharmaceuticals公司对外宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予ZN-c3快速通道资格（FTD），用于治疗复发性或顽固性子宫浆液性癌（USC）成人女性患者。ZN-c3是Zentalis开发的一款潜在首创和同类最佳口服WEE1抑制剂，是DNA损伤反应和合成致死方面的一个显著临床进步，目前正在一项潜在注册2期临床试验中进行评估。截至今年5月15日的数据显示，ZN-c
近日，Zentalis Pharmaceuticals公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予ZN-c3快速通道资格（FTD），用于治疗复发性或顽固性子宫浆液性癌（USC）成人女性患者。ZN-c3是Zentalis开发的一款潜在首创和同类最佳口服WEE1抑制剂，是DNA损伤反应和合成致死方面的一个显著临床进步，目前正在一项潜在注册2期临床试验中进行评估。截至今年5月15日的数据显示，ZN-
什么是子宫内膜癌？子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤，又称子宫体癌，是女性生殖道三大常见恶性肿瘤之一。子宫内膜癌好发于围绝经期及绝经后女性，70%~75%的患者为绝经后女性，平均发病年龄约55岁，而近20年间，子宫内膜癌的发病率在持续上升并且呈年轻化的趋势。在我国，子宫内膜癌的发病率仅次于宫颈癌，已经成为第二常见的妇科恶性肿瘤，约占全部妇科恶性肿瘤的20%~30%。甚至在一些经济较为