复发性或激素抵抗性前列腺癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对复发性或激素抵抗性前列腺癌患者的治疗方案：激素疗法（既往未接受过化疗的去势抵抗性进展性前列腺癌的激素方法-阿帕他胺）。既往未接受过化疗的去势抵抗性进展性前列腺癌的激素方法（阿帕他胺）治疗复发性或激素抵抗性前列腺癌医学证据Apalutamide（阿帕他胺）是一种雄激素受体拮抗剂，已在临床非转移性去势抵抗性前列腺癌（定
复发性或激素抵抗性前列腺癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)发表了复发性或激素抵抗性前列腺癌患者的治疗方案：激素疗法（既往未接受过化疗的去势抵抗性进展性前列腺癌的激素方法-恩扎卢胺）。既往未接受过化疗的去势抵抗性进展性前列腺癌的激素方法（恩扎卢胺）治疗复发性或激素抵抗性前列腺癌医学证据Enzalutamide（恩扎卢胺）是一种雄激素受体拮抗剂，已被证明可以增加患有转移性前列腺
Ⅳ期前列腺癌的一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期前列腺癌患者的一线治疗方案：激素疗法（恩扎卢胺）。激素疗法（恩扎卢胺）治疗Ⅳ期前列腺癌医学证据激素治疗是转移性前列腺癌的主要治疗方法。治愈很少，如果有的话，但大多数患者对治疗有明显的主观或客观反应。前列腺癌激素治疗的基石是药物或手术去势，以阻止睾丸产生睾酮。这通常被称为雄激素剥夺疗法 (ADT)，可以通过双侧睾丸切除术
Ⅳ期前列腺癌的一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)发表了Ⅳ期前列腺癌患者的一线治疗方案：激素疗法（阿帕他胺）。激素疗法（阿帕他胺）治疗Ⅳ期前列腺癌医学证据激素治疗是转移性前列腺癌的主要治疗方法。治愈很少，如果有的话，但大多数患者对治疗有明显的主观或客观反应。前列腺癌激素治疗的基石是药物或手术去势，以阻止睾丸产生睾酮。这通常被称为雄激素剥夺疗法 (ADT)，可以通过双侧睾丸切
Myovant Sciences近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Orgovyx（relugolix）：用于治疗晚期激素敏感型前列腺癌成人患者。晚期前列腺癌的常规治疗方案之一是雄激素剥夺疗法（ADT），即通过药物降低帮助前列腺癌细胞生长的激素水平。目前，临床上使用的ADT为注射剂或皮下植入剂。如果获得批准，Orgovyx将成为欧洲第一
Myovant Sciences日前宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Orgovyx（relugolix）：用于治疗晚期激素敏感型前列腺癌成人患者。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者预计将在未来2个月内做出最终审查决定。Orgovyx（瑞格列克、RVT-601、Relugolix）简介Orgovyx是由武田公司研发的
近日，Myovant Sciences公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Orgovyx（relugolix）：用于治疗晚期激素敏感型前列腺癌成人患者。在III期HERO研究中，relugolix治疗的缓解率高达96.7%，显著优于醋酸亮丙瑞林（为88.8%），同时将主要心血管不良事件（MACE）风险降低了54%。Orgovyx是由武田
2022年2月17日，阿斯利康（AstraZeneca）发布，PROpel III 期临床试验的阳性结果表明，转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗中，利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险达34%。PROpel试验是一项随机、双盲、多中心的 III 期临床试验，在之前未接受过化疗或NHA等一线治疗的mCRPC患者中评估在阿比特龙的基础上，奥拉帕利与安慰剂相比的疗效、安全性和耐受性。两个治
阿斯利康于2022年2月17日发布，在PROpel III 期临床试验的阳性结果表明，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）合作开发的奥拉帕利（利普卓）与阿比特龙联合用药，一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与目前的标准治疗阿比特龙相比，无论同源重组修复（HRR）基因突变状态，影像学无进展生存期（rPFS）达到统计学意义和临床意义的改善。 奥拉帕利（利普卓
一般只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。单纯依据患者的临床症状、体征和影像学结果得出临床诊断的肿瘤患者，没有抗肿瘤药物治疗的指征，经多学科会诊不适宜手术或活检的病例除外。抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临床应用的法定依据，其规定的适应证经过了国家药品监督管理部门批准。抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。对于明确作用靶点的药