3款胆管肿瘤靶向药价格汇总1、Tibsovo（艾伏尼布）Tibsovo（艾伏尼布）是由Agios公司研发的一款口服、靶向异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）小分子抑制剂，于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，Tibsovo是首个也是唯一一种针对IDH1酶的口服靶向药物。Tibsovo（艾伏尼布）尚未在中国批准使用，所以暂未搜集到有效的价格信息；在国外，目前Tibsovo的250mg*
Sirnaomics于8月29日宣布，STP705在治疗皮肤基底细胞癌（BCC）的II期临床试验中，接受180μg剂量给药的队列实现100%完全清除（CR），表明该疗法具有良好的可行性。Sirnaomics的主要候选产品STP705是一种siRNA（小干扰核酸）疗法，利用双靶向抑制特性和多肽纳米颗粒（PNP）增强递送来直接敲低TGF-β1和COX-2基因表达。该候选产品已获得美国食品药品监督管理
8月29日，Sirnaomics宣布STP705在治疗皮肤基底细胞癌（BCC）的II期临床试验中，接受180μg剂量给药的队列实现100%完全清除（CR），表明该疗法具有良好的可行性。STP705是一种siRNA（小干扰核酸）疗法，是由两个siRNA寡核苷酸组成的TGF-β1/COX-2双靶点抑制剂。Sirnaomics的主要候选产品STP705是一种siRNA（小干扰核酸）疗法，利用双靶向抑制
信达生物合作伙伴Incyte在8月26日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准FGFR抑制剂Pemazyre（pemigatinib，培米替尼，佩米替尼）上市，用于治疗伴FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋系肿瘤（MLNs）成人患者。Pemazyre（pemigatinib，培米替尼，佩米替尼）是Incyte公司研发的一款成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂靶向药物，于2020年4
2022年8月26日，信达生物合作伙伴Incyte宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准FGFR抑制剂Pemazyre®（pemigatinib，佩米替尼）上市，用于治疗伴FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋系肿瘤（MLNs）成人患者。这是全球首款获批用于该适应症的靶向疗法。2020年4月，FDA批准Incyte公司Pemazyre®用于治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FG
2种胆管癌靶向治疗方案汇总一、得瓦鲁单抗治疗不可切除（转移性和复发性）胆管癌一线方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)发表了不可切除（转移性和复发性）胆管癌一线治疗方案：免疫疗法（得瓦鲁单抗）。免疫疗法（得瓦鲁单抗）治疗不可切除（转移性和复发性）胆管癌医学证据一项国际、多中心、III 期研究 ( TOPAZ-1 [NCT03875235])[1]将685名既往未经
2022年5月4日， PD-L1单抗 Imfinzi（度伐利尤单抗）联合化疗一线治疗胆管癌的新适应症上市申请（sBLA）已获FDA受理，并授予优先审评。Imfinzi 是首个在一线胆道癌全球 III 期临床中取得积极结果的免疫疗法，此前这项适应症曾获得 FDA 孤儿药资格认定。本次上市申请也意味着胆道癌患者即将迎来首个能够提高生存获益的免疫疗法。Imfinzi（度伐利尤单抗）是阿斯利康公司研发的
2020年3月30日，美国食品药品管理局(FDA)正式批准度伐利尤单抗（Durvalumab）新适应症，联合化疗，依托泊苷加卡铂或者顺铂（铂-依托泊苷）用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。2020年11月20日，美国FDA批准度伐利尤单抗（Durvalumab）新的治疗方案，每4周1500mg固定剂量，用于接受放化疗后不可切除的III 期非小细胞肺癌和既往接受过治疗的晚期膀胱癌批准适应
2021年7月12日，Imfinzi（度伐利尤单抗）获得中国国家药品监督管理局批准，用于与依托泊苷联合铂类（卡铂或顺铂）化疗方案联合治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗。2022年5月4日， PD-L1单抗 Imfinzi（度伐利尤单抗、得瓦鲁单抗）联合化疗一线治疗胆管癌的新适应症上市申请（sBLA）已获 FDA 受理，并授予优先审评。治疗胆管癌靶向药有哪些？1、Tibsovo（艾伏尼布、Ivosid
5月4日， PD-L1单抗 Imfinzi（度伐利尤单抗）联合化疗一线治疗胆管癌的新适应症上市申请（sBLA）已获 FDA 受理，并授予优先审评。Imfinzi（度伐利尤单抗）是阿斯利康公司研发的一种IgG1κ型单克隆抗体，2017年5月1日获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，度伐利尤单抗作为程序性细胞死亡配体（PD-L1）阻断剂，能与肿瘤细胞上的PD-L1结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细