2022年5月6日，科望生物医药科技有限公司（科望医药）宣布其合作伙伴Compass Therapeutics报告了ES104（CTX-009）在与紫杉醇联合治疗胆道癌（BTC）的2期临床研究中获得积极的中期试验结果。ES104是一种双特异性抗体，可同时阻断在血管生成和肿瘤血管化中起重要作用的VEGF和DLL4信号通路。ES104的临床前和早期临床数据表明，同时阻断这两个通路在多种实体瘤中均显示
5月6日，科望医药宣布，其合作伙伴Compass Therapeutics报告了ES104（CTX-009）在与紫杉醇联合治疗胆道癌的2期临床研究中获得积极的中期试验结果。抗血管内皮生长因子（VEGF）疗法已经被广泛用于实体瘤治疗，然而仍有患者会对这类疗法耐药。δ样配体（DLL4）在许多人类肿瘤类型中高表达，包括结直肠癌、卵巢癌、胆管癌、肾癌、膀胱癌和乳腺癌等，其介导的内皮细胞上的Notch信号
5月6日，科望医药宣布，其合作伙伴Compass Therapeutics报告了ES104（CTX-009）在与紫杉醇联合治疗胆道癌的2期临床研究中获得积极的中期试验结果。ES104是一种同时阻断VEGF/DLL4的双特异性抗体，科望医药拥有该药在大中华区的独家授权。本次，Compass公司公布的是ES104联合紫杉醇治疗胆道癌的2期临床研究中期试验结果。试验数据显示：ES104对接受过治疗的患
2022年4月6日，信达生物制药集团宣布达伯坦®（培米替尼、佩米替尼片、Pemigatinib）在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。本次中国大陆市场获批是继2021年6月中国台湾获批、2022年1月中国香港获批后的又一重要里程碑，达伯坦®也是首个在中国获批的选择性F
2022年4月6日，信达生物制药集团宣布达伯坦®（佩米替尼片，pemigatinib）在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。Pemazyre（培米替尼）是Incyte公司研发的一款成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂靶向药物，于2020年4月获得美国食品药品监
不可切除（转移性和复发性）胆管癌一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对不可切除（转移性和复发性）胆管癌一线治疗方案：靶向治疗（艾伏尼布、培米替尼、英菲格拉替尼）。靶向治疗（艾伏尼布、培米替尼、英菲格拉替尼）治疗不可切除（转移性和复发性）胆管癌医学证据一、IDH1 抑制剂：高达 15% 的胆管癌在IDH1基因中表达突变。III 期ClarIDHy (NCT02989
不可切除（转移性和复发性）胆管癌一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对不可切除（转移性和复发性）胆管癌一线治疗方案：免疫疗法（得瓦鲁单抗）。免疫疗法（得瓦鲁单抗）治疗不可切除（转移性和复发性）胆管癌医学证据一项国际、多中心、III 期研究 ( TOPAZ-1 [NCT03875235])[1]将685名既往未经治疗的无法切除的局部晚期、复发性或转移性胆道
信达生物制药集团于2022年1月24日宣布，Pemazyre（培米替尼、达伯坦、pemigatinib）获得香港特别行政区政府卫生署 (DH) 批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。Pemazyre（培米替尼、达伯坦、pemigatinib）是Incyte公司研发的一款成纤维细胞生长因子受
2022年1月24日，信达生物制药集团宣布达伯坦（pemigatinib、培米替尼）获得香港特别行政区政府卫生署 (DH) 批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。本次香港地区市场获批是继2021年6月于台湾地区市场获批、2021年7月国家药品监督管理局（NMPA）正式受理新适应症上市申请（
近日，信达生物制药（苏州）有限公司正在开展一项评估Pemigatinib（商品名：达伯坦®，研发代号IBI375A301，FGFR1/2/3抑制剂）对比吉西他滨联合顺铂一线治疗携带FGFR2融合/重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究(FIGHT-302)。Pemigatinib是信达生物与美国Incyte联合开发的药物，信达生物拥有