抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临床应用的法定依据，其规定的适应证经过了国家药品监督管理部门批准。抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。抗肿瘤药物临床应用是否合理，基于以下两方面：有无抗肿瘤药物应用指征；选用的品种及给药方案是否适宜。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随
安罗替尼（Anlotinib）安罗替尼（Anlotinib）是正大天晴自主研发的抗肿瘤1.1类新药，也是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2018年5月8日获国家药品监督管理局批准上市，能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等信号通路，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。制剂与规格：胶囊：8mg、10mg、12mg适应证：适用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受
Aadi Bioscience公司在2021年11月23日宣布，美国FDA已批准创新mTOR抑制剂Fyarro（ABI-009）上市，用于静脉注射治疗局部晚期不可切除性/转移性恶性血管周上皮样细胞肿瘤（PEComa）成人患者。Fyarro是美国FDA批准的首款用于治疗成人晚期恶性PEComa的药物。西罗莫司（sirolimus）又称为雷帕霉素（rapamycin），是一种常用的特异性mTOR抑制
日前，Aadi Bioscience, Inc.（“Aadi”）公司，宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Fyarro™（用于注射悬浮液的西罗莫司蛋白结合颗粒）（结合白蛋白）用于治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮细胞瘤的成人患者(PEComa)。Fyarro 是一种 mTOR 抑制剂，适用于治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤 (PEComa) 的成年
2021年11月23日，Aadi Bioscience, Inc.发布了，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Fyarro（用于注射悬浮液的西罗莫司蛋白结合颗粒）（结合白蛋白）用于治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮细胞瘤的成人患者(PEComa)。Fyarro 是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的成人晚期恶性 PEComa 的治疗方法。目前为止，已获得美国FDA批准上市的
什么是肉瘤？肉瘤是来源于人体间页组织的恶性肿瘤，间叶组织主要包括肌肉、脂肪、骨骼等。由于肉瘤的组织体积较大、质地细腻，如同鱼肉，因此称之为肉瘤。肉瘤的病因尚未完全明确，可能主要与无力因素、化学因素、病毒因素、遗传因素等有关。长期接触化学致癌物质、接触射线、不注意饮食、反复骨折、有家族病史的人，更容易患肉瘤。肉瘤怎么治疗？患者如果得了肉瘤，建议及时的到当地医院肿瘤专科进行就诊，必要的时候还可以采取
得了肉瘤怎么办？患者如果得了肉瘤，建议及时的到当地医院肿瘤专科进行就诊，必要的时候还可以采取多学科的讨论来制定患者后续的检查以及治疗的策略。由于手术治疗仍然是目前软组织肉瘤治疗的主要手段，需要医师不断的提高外科技术，寻求最佳的手术方案，减少局部复发率。放疗对于软组织肉瘤的治疗有效性，在临床上已经得到肯定，特别是对于高度恶性的软组织肉瘤，术后的放疗可以达到降低复发率的一个作用，采用术前的放疗，还可