2022年11月5日至11月12日，第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会即将以线上与线下结合的方式召开。本届大会，复宏汉霖创新抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗）在食管鳞状细胞癌中开展的III期临床研究数据首次发布并被推荐为优秀论文，将由中国医学科学院肿瘤医院黄镜教授在全体大会进行口头报告，同步在食管癌专场进行披露。同时，H药在微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤的II期临
4款实体肿瘤靶向药价格汇总1、Jemperli（Dostarlimab）Jemperli（Dostarlimab）由葛兰素史克（GSK）公司研发的是一种程序性细胞死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，于2021年4月获得美国FDA加速批准上市。Jemperli（dostarlimab）可选择性与PD-1受体结合，并阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用，解除PD-1受体介导的对T细胞的免疫抑制
日前，和剂药业宣布,针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得NMPA药审中心临床试验批件，拟用于晚期实体瘤患者。Mupadolimab是一种针对 CD73 的人源化单克隆抗体，具有激活 B 细胞以产生对肿瘤抗原和病毒的免疫反应的独特机制。在临床前研究中，它已证明免疫调节活性导致淋巴细胞活化、诱导 B 细胞产生抗体和影响淋巴细胞运输。与其他正
地舒单抗的功效和副作用地舒单抗的功效Xgeva（地舒单抗）是一种与人RANKL结合的人IgG2单克隆抗体。RANKL是一种跨膜或可溶性蛋白质，对破骨细胞（负责骨吸收的细胞）的形成、功能和存活至关重要，从而调节骨钙释放。RANKL刺激的破骨细胞活性增加是骨转移性实体瘤骨病理的介质。类似地，骨巨细胞瘤由表达RANKL的基质细胞和表达RANK受体的破骨细胞样巨细胞组成，通过RANK受体发出信号有助于骨
歌礼制药有限公司于2022年8月8日宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药。ASC61的美国I期临床试验是一项在晚期实体瘤患者中剂量递增的临床试验。该项试验旨在评估ASC61的安全性和耐受性，并确定ASC61在标准治疗期间或之后出现疾病进展的晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量（MTD）以及II期临床试验推荐剂量（RP2D）。ASC61是一款口
歌礼制药有限公司在8月8日，宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药。ASC61的美国I期临床试验是一项在晚期实体瘤患者中剂量递增的临床试验。该项试验旨在评估ASC61的安全性和耐受性，并确定ASC61在标准治疗期间或之后出现疾病进展的晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量（MTD）以及II期临床试验推荐剂量（RP2D）。PD-L1抑制剂靶向药有哪
歌礼制药有限公司今日宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药。ASC61的美国I期临床试验是一项在晚期实体瘤患者中剂量递增的临床试验。该项试验旨在评估ASC61的安全性和耐受性，并确定ASC61在标准治疗期间或之后出现疾病进展的晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量（MTD）以及II期临床试验推荐剂量（RP2D）。ASC61是一款口服小分子抑制剂前
中国国家药监局（NMPA）在7月29日官网公示显示，罗氏（Roche）公司申报的恩曲替尼（entrectinib、Rozlytrek）胶囊已在中国获批。公开资料显示，恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，本次申请用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼（entrectinib、Rozlytrek）是罗氏公司研发的一款口服TRK、ROS1、AL
2022年7月29日，中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，罗氏（Roche）公司申报的恩曲替尼（entrectinib）胶囊已在中国获批。公开资料显示，恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，本次申请用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。Rozlytrek（恩曲替尼）是罗氏公司研发的一款口服TRK、ROS1、ALK激酶抑制剂，于2019年8月获得
近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，默沙东靶向ILT4的MK-4830单抗临床申请已获受理。MK-4830可特异性结合ILT4并阻断其与HLA-G（人白细胞抗原-G）和其他配体的相互作用。这消除了ILT4在肿瘤微环境（TME）中的免疫抑制活性，激活了粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和肿瘤坏死因子-α（TNFα）的表达，并增强了细胞毒性T淋巴细胞（CTL）介导的抗肿