近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，默沙东靶向ILT4的MK-4830单抗临床申请已获受理。MK-4830可特异性结合ILT4并阻断其与HLA-G（人白细胞抗原-G）和其他配体的相互作用。这消除了ILT4在肿瘤微环境（TME）中的免疫抑制活性，激活了粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和肿瘤坏死因子-α（TNFα）的表达，并增强了细胞毒性T淋巴细胞（CTL）介导的抗肿
欧洲中部时间3月30日~4月2日，2022年欧洲肺癌大会（ELCC）圆满结束，Enriqueta Felip教授在口头报告专场汇报了3期IMpower010研究的亚组分析结果。研究表明，PD-L1 TC ≥50% II-IIIA期NSCLC患者在辅助化疗后加用阿替利珠单抗可降低57%肿瘤复发或死亡风险。在本次中期DFS亚组分析中，PD-L1 TC ≥50% II-IIIA期NSCLC患者在辅助化
和誉医药于2022年7月4日宣布，其自主研发的口服高选择性FGFR2/3抑制剂ABSK061的I期临床研究完成首例患者给药，该药针对治疗晚期实体瘤。ABSK061是全球第一款首次进入临床研究阶段的高选择性FGFR2/3抑制剂。FGFR靶点靶向药物有哪些？1、索凡替尼（surufatinib）索凡替尼（surufatinib）是和黄药业自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，于2020年12月3
和誉医药在2022年7月4日宣布，其自主研发的口服高选择性FGFR2/3抑制剂ABSK061的I期临床研究完成首例患者给药，该药针对治疗晚期实体瘤。ABSK061是全球第一款首次进入临床研究阶段的高选择性FGFR2/3抑制剂。本次临床研究（ABSK061-101，NCT05244551）是ABSK061的首次人体I期试验，旨在评估ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征，
2022年7月4日，和誉医药宣布，其自主研发的口服高选择性FGFR2/3抑制剂ABSK061的I期临床研究完成首例患者给药，该药针对治疗晚期实体瘤。ABSK061是全球第一款首次进入临床研究阶段的高选择性FGFR2/3抑制剂。本次临床研究（ABSK061-101，NCT05244551）是ABSK061的首次人体I期试验，旨在评估ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征，
2022年7月4日，和誉医药宣布，其自主研发的口服高选择性FGFR2/3抑制剂ABSK061的I期临床研究完成首例患者给药，该药针对治疗晚期实体瘤。ABSK061是全球第一款首次进入临床研究阶段的高选择性FGFR2/3抑制剂。治疗实体肿瘤靶向药有哪些？1、地努图希单抗地努图希单抗是United Therapeutics研发的一款双唾液酸神经节苷脂（GD2）的嵌合单克隆抗体，于2015年获美国食品
深圳艾欣达伟医药科技有限公司在2022年7月7日宣布，其自主开发的AKR1C3酶激活前药平台靶向抗癌新药AST-001注射液I期临床研究在吉林省肿瘤医院顺利完成首例受试者入组及第一次给药。该项研究是一项在中国开展的AST-001注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/II期临床研究（登记号：CTR20220934，CTR20220935），目的是评估AST-001单药在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性
2022年7月7日，深圳艾欣达伟医药科技有限公司宣布，其自主开发的AKR1C3酶激活前药平台靶向抗癌新药AST-001注射液I期临床研究在吉林省肿瘤医院顺利完成首例受试者入组及第一次给药。AST-001-001研究是一项在中国开展的AST-001注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/II期临床研究。研究目的是评估实体肿瘤受试者接受AST-001静脉输注给药的安全性和耐受性、评估实体肿瘤受试者中AS
亚盛医药在2022年6月29日宣布，其在研原创新药胚胎外胚层发育蛋白（EED）抑制剂APG-5918获美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可，将展开APG-5918的首次人体临床试验，探索治疗晚期实体瘤或血液恶性肿瘤的安全性、药代动力学和疗效。APG-5918是首个进入临床阶段的中国原研EED抑制剂。6款治疗实体肿瘤靶向药汇总1、达妥昔单抗β（凯泽百）达妥昔单抗β（凯泽百）是由 EUSA
6月22日诺诚健华宣布，公司自主研发的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2（Src Homology 2 domain containing protein tyrosine phosphatase）变构抑制剂ICP-189在中国完成首例患者给药。ICP-189是为了治疗实体肿瘤而开发的一种高选择性的口服SHP2变构抑制剂，可用作单药疗法及/或和其他抗肿瘤药的联合疗法，旨在为肺癌、头颈癌及消化道肿瘤等实