根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)于6月13日官网显示,由阿斯利康制药有限公司递交的selumetinib(司美替尼)胶囊上市申请已经获得正式受理。在这之前,selumetinib(司美替尼)胶囊在我国用于3岁以上(含3岁)伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的NF1(1型神经纤维瘤病)儿科患者的治疗。司美替尼是有阿斯利康公司研发的一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/