10月31日，信达生物制药集团宣布其重组人源抗紧密连接蛋白18.2（Claudin18.2, CLDN18.2）抗体药物偶联物（研发代号：IBI343）在澳大利亚进行的I期临床试验中完成首例受试者给药。IBI343在CLDN18.2低表达和高表达的荷瘤药理学模型中均展现出了良好抗肿瘤活性，同时在临床前模型中安全性特征良好，整体安全性可控。Claudin18.2是Claudin蛋白家族中的一员，正
5款胃肿瘤靶向治疗药物价格汇总1、Keytruda（派姆单抗）Keytruda（派姆单抗）是由默沙东研发的一种人源化单克隆抗体，于2014年获美国食品和药物管理局批准上市。Keytruda可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。帕博利珠单抗（可瑞达）在大陆获批规格为100mg/4ml，定价17918元。2、Opdivo（纳武利尤
5款胃肿瘤靶向药价格汇总1、甲磺酸阿帕替尼片甲磺酸阿帕替尼片是恒瑞医药历时10年研发的具有自主知识产权的国家1.1类创新药，于2014年10月获批上市。阿帕替尼是血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达到治疗肿瘤的目的。甲磺酸阿帕替尼片已被
康宁杰瑞生物制药于9月14日宣布，KN026联合KN046的无化疗方案Ⅱ期临床数据 (研究编号：KN026-203), 以壁报形式在2022年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2022）上公布。KN026-203是一项开放、多中心、Ⅱ期临床研究，旨在评估KN026联合KN046治疗HER2阳性实体瘤的有效性和安全性，已完成全部102例患者入组，包括HER2阳性的胃癌/胃食管结合部癌、乳腺癌及其他H
胃癌是指原发于胃的上皮源性恶性肿瘤。根据2020年中国最新数据，胃癌发病率和死亡率在各种恶性肿瘤中均位居第三。全球每年新发胃癌病例约 120 万，中国约占其中的 40%。我国早期胃癌占比很低，仅约 20%，大多数发现时已是进展期，总体5年生存率不足50%。根据2022年4月3日国家卫健委发布关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南（2022年版），其中胃癌靶向诊疗建议内容如下：1、胃癌2022年诊疗
根据国家卫生健康委2021年12月20日发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，现代抗肿瘤药物的一个显著特征，是出现一批针对分子异常特征的药物——即靶向药物。最具代表性的药物是针对表皮生长因子信号通路异常的酪氨酸激酶抑制剂。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检
8月1日，信达生物制药集团与来凯医药，共同宣布由双方合作的一项三药联合(afuresertib+信迪利单抗+化疗)、针对抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的I/II期临床研究（clinicaltrials.gov, NCT05383482），已于近日在四川大学华西第二医院完成首例受试者给药。该联合方案中的两款创新药 -- 来凯医药的afuresertib（LAE002）和信达生物的信迪利
7月29日，创胜集团宣布将于2022年9月9至13日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，公布其人源化抗Claudin18.2单克隆抗体TST001联合卡培他滨和奥沙利铂作为晚期胃癌及胃食管连接部癌一线治疗的I期临床试验中剂量扩展队列研究的中期安全性和疗效数据。详细临床数据将在ESMO发布禁令解除后公布。TST001是一种高亲和力的靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体，具
创胜集团今日宣布将于2022年9月9至13日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，公布其人源化抗Claudin18.2单克隆抗体TST001联合卡培他滨和奥沙利铂作为晚期胃癌及胃食管连接部癌一线治疗的I期临床试验中剂量扩展队列研究的中期安全性和疗效数据。详细临床数据将在ESMO发布禁令解除后公布。4种已上市胃癌靶向药汇总1、Keytruda（派姆单抗）Keytruda（派姆单抗）
阿帕替尼治疗胃癌、食管癌、卵巢癌2022年诊疗指南一、阿帕替尼治疗胃癌化疗（姑息化疗（曲妥珠单抗、阿帕替尼）、新辅助化疗（阿帕替尼）、靶向治疗（阿帕替尼））2022年4月3日，根据国家卫健委发布《胃癌诊疗指南》，胃癌化疗和有关靶向治疗诊疗建议内容如下：化疗分为姑息化疗、辅助化疗和新辅助化疗和转化治疗，应当严格掌握临床适应证，排除禁忌证，并在肿瘤内科医师的指导下施行。化疗应当充分考虑患者的疾病分期