近日，Seattle Genetics和Astellas宣布Padcev其ADC药物Padcev获得了欧盟批准，用以曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗且不符合顺铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。Padcev（恩诺单抗）是西雅图遗传学公司和安斯泰来公司共同研发的一种靶向Nectin-4的抗体-药物偶联物（ADC），于2019年获美国食品和药物监督管理局FDA批准上市。Padcev（恩诺单
2022年4月13日，Seattle Genetics和Astellas宣布Padcev其ADC药物Padcev获得了欧盟批准，用以曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗且不符合顺铂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。Padcev（恩诺单抗）是西雅图遗传学公司和安斯泰来公司共同研发的一种靶向Nectin-4的抗体-药物偶联物（ADC），于2019年获美国食品和药物监督管理局FDA批准上市。Pa
Bicycle Therapeutics公司近日在AACR年会上公布了其基于双环肽的在研疗法BT8009的最新临床试验结果。BT8009是该公司的第二代双环肽偶联毒素，靶向Nectin-4。在这项临床试验中，平均接受过3种前期治疗的实体瘤患者接受了不同剂量的BT8009的治疗，其中49%为尿路上皮癌患者。试验结果显示，在8名接受剂量为每周5.0 mg/m2的BT8009治疗的尿路上皮癌患者中，4
Bicycle Therapeutics公司于4月12日，在AACR年会上公布了其基于双环肽的在研疗法BT8009的最新临床试验结果。BT8009是该公司的第二代双环肽偶联毒素，靶向Nectin-4。试验结果显示，在接受剂量为每周5.0 mg/m2的BT8009治疗的尿路上皮癌患者队列中，确认总缓解率达到50%。膀胱癌和前列腺癌靶向药2022年临床用药指南1、特瑞普利单抗（Toripalimab
2022年4月13日，基石药业宣布，多特异性抗体CS2006/NM21-1480临床前研究数据已在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布。CS2006/NM21-1480是一种靶向PD-L1、4-1BB和人血清蛋白（HSA）的单价三特异性抗体。该产品有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的领先广谱下一代PD-1/PD-L1治疗方法，也具有用于肿瘤特异性联合疗法的新骨架分子潜力。根据其分子设计
复发性膀胱癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对复发性膀胱癌的治疗方案：靶向治疗（厄达替尼）。靶向治疗（厄达替尼）治疗复发性膀胱癌医学证据厄达替尼II 期试验包括在全身化疗期间或之后疾病进展的转移性尿路上皮癌患者。[ 52 ] 为了符合研究条件，受试者必须患有FGFR3或FGFR2 / FGFR3融合突变的肿瘤。该试验最初设计为一项比较
复发性膀胱癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对复发性膀胱癌的治疗方案：靶向治疗（恩诺单抗）。Enfortumab vedotin（恩诺单抗）已被FDA批准用于转移性尿路上皮癌患者，该患者在接受铂类一线化疗和免疫检查点抑制剂二线治疗后出现进展。该批准基于对125名转移性尿路上皮癌患者进行的单臂试验。 [1]靶向治疗（恩诺单抗）治疗复发性膀胱癌医学证据在一项单臂试验中，125
复发性膀胱癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对复发性膀胱癌的治疗方案：靶向治疗（雷莫芦单抗）。靶向治疗（雷莫芦单抗）治疗复发性膀胱癌医学证据在一项双盲、多中心、随机对照 III 期试验中，对多西他赛化疗加雷莫芦单抗与多西他赛加安慰剂进行了比较，该试验对530名接受铂类化疗后进展的转移性尿路上皮癌患者进行了比较。45 名患者 (8.5%) 之前接受过免疫治疗。[1][证据级别
复发性膀胱癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对复发性膀胱癌的治疗方案：免疫疗法（得瓦鲁单抗）。免疫疗法（得瓦鲁单抗）治疗复发性膀胱癌医学证据在一项研究 ( NCT01693562 )[1]中评估了Durvalumab（每 14 天静脉注射 10 mg/kg）的疗效，该研究对 191 名局部晚期或转移性尿路上皮癌患者进行了评估，这些患者在接受化疗时疾病已经进展，或者
复发性膀胱癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对复发性膀胱癌的治疗方案：免疫疗法（Avelumab（阿维鲁单抗））。Avelumab（阿维鲁单抗）是一种单克隆抗 PD-L1 抗体，已显示出对尿路上皮癌的活性。一项随机对照试验报告，在化疗期间癌症未进展的患者中，在铂类化疗后给予维持性 Avelumab（阿维鲁单抗）可使 OS 受益。免疫疗法（Avelumab（阿维鲁单抗））治疗