艾代拉里斯 的用药指南

慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对慢性淋巴细胞白血病 （复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ）治疗方案：Idelalisib（艾代拉里斯）或Duvelisib（度恩西布）。Idelalisib（艾代拉里斯）或Duvelisib（度恩西布）治疗慢性淋巴细胞白血病 （复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) ）医学证据一、在一项随机、双盲、前瞻性试验 ( NCT01539512 )[1]中，220 名主要接受以氟达拉滨为基础的方案治疗且同时存在肾功能不全等医学问题的患者接受了利妥昔单抗和 idelalisib 治疗，对比利妥昔单抗和安慰剂治疗。 [2]1.中位随访时间不到 1 年，利妥昔单抗和Idelalisib（艾代拉里斯）组（93%）的 24 周无进展生存率（PFS）优于利妥昔单抗和安慰剂组（46%）（风险比 [HR] , 0.15; 95% 置信区间 [CI], 0.08–0.28; P < .001).[2][证据水平：1iA ]2.利妥昔单抗和 idelalisib（艾代拉里斯）组 (92%) 的 1 年总生存率 (OS) 明显优于利妥昔单抗和安慰剂组 (80%) (HR, 0.28; 95% CI, 0.09–0.86; P = .02 ).[2][证据级别：1iA ]3.中位随访 18 个月，该试验显示利妥昔单抗和Idelalisib（艾代拉里斯）的中位 OS 在 40.6 个月（95% CI，28.5-57.3 个月）明显优于利妥昔单抗和Idelalisib（艾代拉里斯）的 34.6 个月（95% CI，16.0-未达到）。安慰剂。[3][证据级别：1iA ]二、在64名先前未接受过治疗的患者中，idelalisib（艾代拉里斯）加利妥昔单抗的组合导致 3 年的 PFS 率为 83%。[4][证据级别：3iiiDiii ]三、在一项前瞻性试验中，319 名复发和难治性 CLL/小淋巴细胞性淋巴瘤患者被随机分配接受duvelisib（度恩西布）与ofatumumab。[5]1.中位随访时间为 24 个月，duvelisib（度恩西布）的中位 PFS 显着高于 13.3 个月和 9.9 个月（HR，0.52；P < .0001）。四、在一项前瞻性随机试验中，261 名既往接受过治疗的患者被随机分配接受Idelalisib（艾代拉里斯）加ofatumumab与单独使用ofatumumab。[6]1.中位随访时间为 16.1 个月，中位PFS有利于Idelalisib（艾代拉里斯）组合为 16.3 个月（95% CI，13.6-17.8）与 8.0 个月（范围，5.7-9.2）（HR，0.27；95% CI，0.19- 0.39；P < .0001).[6][证据级别：1iiDiii ]参考资料：[1]A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Idelalisib in Combination With Rituximab for Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)[NCT01539512].[2]Furman RR, Sharman JP, Coutre SE, et al.: Idelalisib and rituximab in relapsed chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med 370 (11): 997-1007, 2014. [3]Sharman JP, Coutre SE, Furman RR, et al.: Final Results of a Randomized, Phase III Study of Rituximab With or Without Idelalisib Followed by Open-Label Idelalisib in Patients With Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia. J Clin Oncol 37 (16): 1391-1402, 2019.[4]O'Brien SM, Lamanna N, Kipps TJ, et al.: A phase 2 study of idelalisib plus rituximab in treatment-naïve older patients with chronic lymphocytic leukemia. Blood 126 (25): 2686-94, 2015.[5]Flinn IW, Hillmen P, Montillo M, et al.: The phase 3 DUO trial: duvelisib vs ofatumumab in relapsed and refractory CLL/SLL. Blood 132 (23): 2446-2455, 2018. [6]Jones JA, Robak T, Brown JR, et al.: Efficacy and safety of idelalisib in combination with ofatumumab for previously treated chronic lymphocytic leukaemia: an open-label, randomised phase 3 trial. Lancet Haematol 4 (3): e114-e126, 2017.

非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对非霍奇金淋巴瘤（惰性、复发性成人非霍奇金淋巴瘤 （NHL） ）一线治疗方案：磷脂酰肌醇3-激酶 (PI3K)抑制剂（艾代拉里斯）。磷脂酰肌醇3-激酶 (PI3K)抑制剂（艾代拉里斯）抗治疗非霍奇金淋巴瘤 （惰性、复发性成人非霍奇金淋巴瘤（NHL））医学证据一项 II 期研究包括 125 名复发和难治性惰性淋巴瘤患者。 [1]1.口服Idelalisib（艾代拉里斯）治疗的 ORR 为 57%（6% CR），中位缓解持续时间为12.5个月。[1][证据级别：3iiiDiv ]2.在仅对接受化学免疫治疗 1 年内早期复发的滤泡性淋巴瘤组织学患者进行的随访分析中，缓解率是相同的。[2][证据级别：3iiiDiv ]参考资料：[1]Gopal AK, Kahl BS, de Vos S, et al.: PI3Kδ inhibition by idelalisib in patients with relapsed indolent lymphoma. N Engl J Med 370 (11): 1008-18, 2014.[2]Gopal AK, Kahl BS, Flowers CR, et al.: Idelalisib is effective in patients with high-risk follicular lymphoma and early relapse after initial chemoimmunotherapy. Blood 129 (22): 3037-3039, 2017.

非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对非霍奇金淋巴瘤（惰性、非连续性Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期成人非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ）一线治疗方案：磷脂酰肌醇3-激酶 (PI3K) 抑制剂（艾代拉里斯）。磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制剂（艾代拉里斯）治疗非霍奇金淋巴瘤 （惰性、非连续性Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期成人非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ）医学证据一项 II 期研究包括 125 名复发和难治性惰性淋巴瘤患者。 [1]1.口服Idelalisib(（艾代拉里斯）治疗的ORR为57%（6% CR），中位缓解持续时间为 12.5 个月。[1][证据级别：3iiiDiv ]2.在仅对接受化学免疫治疗1年内早期复发的滤泡性淋巴瘤组织学患者进行的随访分析中，反应率是相同的。[2][证据级别：3iiiDiv ]参考资料：[1]Gopal AK, Kahl BS, de Vos S, et al.: PI3Kδ inhibition by idelalisib in patients with relapsed indolent lymphoma. N Engl J Med 370 (11): 1008-18, 2014.[2]Gopal AK, Kahl BS, Flowers CR, et al.: Idelalisib is effective in patients with high-risk follicular lymphoma and early relapse after initial chemoimmunotherapy. Blood 129 (22): 3037-3039, 2017.

Zydelig的问世对于慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。Zydelig，又被称为Idelalisib、艾代拉利司片、艾代拉里斯等，是由Gilead Sciences于2014-07-23推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Zydelig的注意事项肝毒性接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗患者可能会出现致命和/或严重肝毒性。ALT或AST升高超过正常上限的5倍。这些发现通常在治疗的前12周内观察到，并且在剂量中断时是可逆的。避免Zydelig与其他可能导致肝毒性的药物同时使用。在治疗的前3个月，每2周监测一次所有患者的ALT和AST，接下来的3个月，每4周监测一次，之后每1到3个月监测一次。如果ALT或AST升高超过正常上限的3倍，则每周监测肝脏毒性，直到问题得到解决。如果ALT或AST大于正常上限的5倍，则停止服用艾代拉里斯（Zydelig），并继续每周监测AST、ALT和总胆红素，直到异常得到解决。严重腹泻或结肠炎在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者中，有可能出现严重腹泻或结肠炎。腹泻随时可能发生。避免同时使用艾代拉里斯（Zydelig）和其他引起腹泻的药物。艾代拉里斯（Zydelig）引起的腹泻对抗运动药物反应不佳。在艾代拉里斯（Zydelig）治疗中断以及在某些情况下使用皮质类固醇后，整个试验的中位缓解时间介于1周到1个月之间。肺炎在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者可能会发生致命和严重肺炎。临床表现包括间质浸润和机化性肺炎。如果诊断出症状性肺炎或器质性肺炎，开始使用皮质类固醇进行适当治疗，并永久停止使用艾代拉里斯（Zydelig）。感染接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者可能会发生致命和/或严重感染。最常见的感染是肺炎、败血症和发热性中性粒细胞减少症。在开始艾代拉里斯（Zydelig）治疗前治疗感染。监测服用艾代拉里斯（Zydelig）g的患者是否有感染的迹象和症状，并中断艾代拉里斯（Zydelig）治疗3级或更高级别的感染。在接受Zydelig治疗的患者中可能会发生严重或致命的jirovecii肺孢子虫肺炎（PJP）或巨细胞病毒（CMV）。在Zydelig治疗期间提供PJP预防。对疑似任何级别的PJP感染的患者中断艾代拉里斯（Zydelig），如果确认任何级别的PJP感染，则永久停止艾代拉里斯（Zydelig）。在开始使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗时，建议对有CMV感染史或CMV血清学阳性的患者定期进行CMV感染的临床和实验室监测。在CMV PCR或抗原试验阳性的情况下中断艾代拉里斯（Zydelig）g，直到病毒血症消失。如果艾代拉里斯（Zydelig）随后恢复，则应至少每月通过PCR或抗原检测对患者进行CMV再激活监测。肠穿孔接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者可能会发生致命和严重的肠穿孔。穿孔时，一些患者出现中度至重度腹泻。建议患者及时报告任何新的或恶化的腹痛、寒战、发烧、恶心或呕吐。肠穿孔患者永久停止服用艾代拉里斯（Zydelig）。严重皮肤反应在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者报告中发生了Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）的致命病例。还发生了嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）的药物反应病例。艾代拉里斯（Zydelig）是有中毒性表皮坏死松解症病史的患者的禁忌症。如果怀疑有SJS、TEN或DRESS，中断艾代拉里斯（Zydelig），直到确定反应的病因。如果SJS、TEN或DRESS得到确认，则永久停止艾代拉里斯（Zydelig）。在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者中已报告其他严重或危及生命的疾病（等级≥3） 皮肤反应，包括剥脱性皮炎、皮疹、红斑性皮疹、全身性皮疹、黄斑性皮疹、黄斑性丘疹、丘疹性皮疹、皮疹瘙痒、剥脱性皮疹和皮肤病。监测患者是否出现其他严重或危及生命的皮肤反应，并永久停用艾代拉里斯（Zydelig）。过敏反应在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者出现严重的过敏反应，包括过敏反应。艾代拉里斯（Zydelig）是对Idelalisib布有严重超敏反应史的患者的禁忌症，包括过敏反应。对于出现严重过敏反应的患者，永久停止服用艾代拉里斯（Zydelig），并采取适当的支持措施。中性粒细胞减少在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者中可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在治疗的前6个月，至少每2周监测一次血细胞计数，当中性粒细胞计数小于1.0 Gi/L时，患者至少每周监测一次血细胞计数。中断艾代拉里斯（Zydelig），直到症状消失，并以减少的剂量恢复。胚胎-胎儿毒性根据作用机制，艾代拉里斯（Zydelig）给孕妇使用可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗期间以及在最后一次剂量后至少1个月内使用有效避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效避孕措施。Zydelig的作用原理Idelalisib是一种PI3Kδ激酶抑制剂，该激酶在正常B细胞和恶性B细胞中均有表达。Idelalisib诱导细胞凋亡，抑制恶性B细胞和原发癌细胞的增殖。Idelalisib抑制几个细胞信号通路，包括B细胞受体信号（BCR）、CXCR4和CXCR5信号，这些信号会辅助B细胞运输引导至淋巴结和骨髓。使用Idelalisib治疗淋巴瘤会抑制肿瘤细胞的趋化性和黏附能力，同时也会减少细胞生存能力。 Zydelig的禁忌症已经出现的严重过敏反应包括过敏性休克以及中毒性表皮坏死松解症的患者禁用。Zydelig的特殊人群妊娠患者根据动物研究结果和作用机制，给孕妇艾代拉里斯（Zydelig）治疗可能会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。对于指定人群，主要出生缺陷和流产的估计背景风险未知。所有怀孕都有出生缺陷、丢失或其他不良后果的背景风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物的数据，也没有关于艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物对母乳喂养的儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者艾代拉里斯（Zydelig）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候，应及时通知主治医师，同时应当以正确的心态看待Zydelig靶向治疗，积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Zydelig疗效、Zydelig医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

Zydelig_Zydelig的问世和普及，对于慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。Zydelig_Zydelig，又被称为艾代拉利司片、艾代拉里斯、Idelalisib等，是由Gilead Sciences于2014-07-23推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Zydelig_Zydelig的禁忌症已经出现的严重过敏反应包括过敏性休克以及中毒性表皮坏死松解症的患者禁用。Zydelig_Zydelig的作用原理Idelalisib是一种PI3Kδ激酶抑制剂，该激酶在正常B细胞和恶性B细胞中均有表达。Idelalisib诱导细胞凋亡，抑制恶性B细胞和原发癌细胞的增殖。Idelalisib抑制几个细胞信号通路，包括B细胞受体信号（BCR）、CXCR4和CXCR5信号，这些信号会辅助B细胞运输引导至淋巴结和骨髓。使用Idelalisib治疗淋巴瘤会抑制肿瘤细胞的趋化性和黏附能力，同时也会减少细胞生存能力。 Zydelig_Zydelig的不良反应慢性淋巴细胞性白血病使用Zydelig联合用药治疗的患者最常见的不良反应（发生率≥20%）有腹泻、肺炎、发热、疲劳、皮疹、咳嗽和恶心。常见的实验室异常包括中性粒细胞减少、ALT升高和AST升高。滤泡性非霍奇金淋巴瘤使用Zydelig单药治疗的患者中最常见的不良反应（发生率≥20%）有出现腹泻、疲劳、恶心、咳嗽、发热、腹痛、肺炎和皮疹。小淋巴细胞性淋巴瘤使用Zydelig单药治疗的患者中最常见的不良反应（发生率≥20%）有出现腹泻、疲劳、恶心、咳嗽、发热、腹痛、肺炎和皮疹。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对Zydelig_Zydelig有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

Zydelig，又被称为艾代拉里斯、艾代拉利司片、Idelalisib、Zydelig等，是由Gilead Sciences于2014-07-23推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Zydelig的问世对于慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Zydelig的不良反应慢性淋巴细胞性白血病使用Zydelig联合用药治疗的患者最常见的不良反应（发生率≥20%）有腹泻、肺炎、发热、疲劳、皮疹、咳嗽和恶心。常见的实验室异常包括中性粒细胞减少、ALT升高和AST升高。滤泡性非霍奇金淋巴瘤使用Zydelig单药治疗的患者中最常见的不良反应（发生率≥20%）有出现腹泻、疲劳、恶心、咳嗽、发热、腹痛、肺炎和皮疹。小淋巴细胞性淋巴瘤使用Zydelig单药治疗的患者中最常见的不良反应（发生率≥20%）有出现腹泻、疲劳、恶心、咳嗽、发热、腹痛、肺炎和皮疹。Zydelig的特殊人群妊娠患者根据动物研究结果和作用机制，给孕妇艾代拉里斯（Zydelig）治疗可能会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。对于指定人群，主要出生缺陷和流产的估计背景风险未知。所有怀孕都有出生缺陷、丢失或其他不良后果的背景风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物的数据，也没有关于艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物对母乳喂养的儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者艾代拉里斯（Zydelig）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。Zydelig的适应证慢性淋巴细胞性白血病艾代拉里斯（Zydelig）与利妥昔单抗联合用于治疗，由于其他合并症，单独使用利妥昔单抗被认为是合适的治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病患者。艾代拉里斯（Zydelig）不适用于CLL患者的一线治疗。滤泡性非霍奇金淋巴瘤艾代拉里斯（Zydelig）适用于至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）患者。该药凭借临床试验中的总缓解率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病症状的改善情况尚未披露。依据确证实验的临床获益验证来决定该适应症的后续批准。不推荐艾代拉里斯（Zydelig）作为治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤的一线药物。不建议艾代拉里斯（Zydelig）与苯达莫司汀和/或利妥昔单抗联合治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）。小淋巴细胞性淋巴瘤艾代拉里斯（Zydelig）适用于至少接受过两次全身治疗的复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。该药凭借临床试验中的总缓解率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病症状的改善情况尚未披露。依据确证实验中的临床获益验证来决定该适应症的后续批准。艾代拉里斯（Zydelig）不适用作为治疗复发性小淋巴细胞瘤的一线药物。Zydelig的贮藏储存温度20–30℃(68–86°F)，运输温度15–30℃(59–86°F)，只能保存在原装容器中，若密封的瓶子存在破损或泄露，药物不能使用。以上便是关于Zydelig如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待Zydelig靶向治疗，如果Zydelig靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解Zydelig医保、Zydelig价格等信息，可继续关注我们最新的发布。

艾代拉里斯_Idelalisib，又被称为Zydelig、艾代拉利司片等，是由Gilead Sciences于2014-07-23推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。合理用靶向药的概念是指根据疾病种类、患者状况和药理学理论选择最佳的药物及其制剂，制定或调整给药方案，以期有效、安全、经济地防治和治愈疾病的措施。剂量，按合理的时间间隔完成正确的疗程，达到预期的治疗目标。艾代拉里斯_Idelalisib的特殊人群妊娠患者根据动物研究结果和作用机制，给孕妇艾代拉里斯（Zydelig）治疗可能会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。对于指定人群，主要出生缺陷和流产的估计背景风险未知。所有怀孕都有出生缺陷、丢失或其他不良后果的背景风险。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物的数据，也没有关于艾代拉里斯（Zydelig）或其代谢物对母乳喂养的儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。儿童患者艾代拉里斯（Zydelig）在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。以上便是艾代拉里斯_Idelalisib的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，所以每一位患者的用法和服用剂量都有所不同，请勿自行服用艾代拉里斯_Idelalisib。如果想了解艾代拉里斯_Idelalisib医保、艾代拉里斯_Idelalisib说明书等信息，可继续关注我们最新的发布。

艾代拉里斯，又被称为Idelalisib、Zydelig、Zydelig、艾代拉利司片等，是由Gilead Sciences于2014-07-23推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。艾代拉里斯的不良反应慢性淋巴细胞性白血病使用Zydelig联合用药治疗的患者最常见的不良反应（发生率≥20%）有腹泻、肺炎、发热、疲劳、皮疹、咳嗽和恶心。常见的实验室异常包括中性粒细胞减少、ALT升高和AST升高。滤泡性非霍奇金淋巴瘤使用Zydelig单药治疗的患者中最常见的不良反应（发生率≥20%）有出现腹泻、疲劳、恶心、咳嗽、发热、腹痛、肺炎和皮疹。小淋巴细胞性淋巴瘤使用Zydelig单药治疗的患者中最常见的不良反应（发生率≥20%）有出现腹泻、疲劳、恶心、咳嗽、发热、腹痛、肺炎和皮疹。需要提醒慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者注意，在服艾代拉里斯时，要根据主治医生开具的处方进行服药。在服药过程中，还要定期复查，监测药效与病情发展状况。艾代拉里斯的适应证慢性淋巴细胞性白血病艾代拉里斯（Zydelig）与利妥昔单抗联合用于治疗，由于其他合并症，单独使用利妥昔单抗被认为是合适的治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病患者。艾代拉里斯（Zydelig）不适用于CLL患者的一线治疗。滤泡性非霍奇金淋巴瘤艾代拉里斯（Zydelig）适用于至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）患者。该药凭借临床试验中的总缓解率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病症状的改善情况尚未披露。依据确证实验的临床获益验证来决定该适应症的后续批准。不推荐艾代拉里斯（Zydelig）作为治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤的一线药物。不建议艾代拉里斯（Zydelig）与苯达莫司汀和/或利妥昔单抗联合治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）。小淋巴细胞性淋巴瘤艾代拉里斯（Zydelig）适用于至少接受过两次全身治疗的复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。该药凭借临床试验中的总缓解率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病症状的改善情况尚未披露。依据确证实验中的临床获益验证来决定该适应症的后续批准。艾代拉里斯（Zydelig）不适用作为治疗复发性小淋巴细胞瘤的一线药物。以上便是艾代拉里斯的服用方法的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编需特别提醒各位患者，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的医生指导下使用，请勿盲目使用药物。如果您对艾代拉里斯有其他疑问，可继续关注我们。

Zydelig_Zydelig，又被称为艾代拉里斯、Idelalisib、艾代拉利司片等，是由Gilead Sciences于2014-07-23推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。为了避免用药期间的错误做法导致药物无法发挥效果，或出现不必要的意外，患者无论在服用什么药物，一定要谨记医嘱用药。Zydelig_Zydelig的适应证慢性淋巴细胞性白血病艾代拉里斯（Zydelig）与利妥昔单抗联合用于治疗，由于其他合并症，单独使用利妥昔单抗被认为是合适的治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病患者。艾代拉里斯（Zydelig）不适用于CLL患者的一线治疗。滤泡性非霍奇金淋巴瘤艾代拉里斯（Zydelig）适用于至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）患者。该药凭借临床试验中的总缓解率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病症状的改善情况尚未披露。依据确证实验的临床获益验证来决定该适应症的后续批准。不推荐艾代拉里斯（Zydelig）作为治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤的一线药物。不建议艾代拉里斯（Zydelig）与苯达莫司汀和/或利妥昔单抗联合治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）。小淋巴细胞性淋巴瘤艾代拉里斯（Zydelig）适用于至少接受过两次全身治疗的复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。该药凭借临床试验中的总缓解率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病症状的改善情况尚未披露。依据确证实验中的临床获益验证来决定该适应症的后续批准。艾代拉里斯（Zydelig）不适用作为治疗复发性小淋巴细胞瘤的一线药物。Zydelig_Zydelig的注意事项肝毒性接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗患者可能会出现致命和/或严重肝毒性。ALT或AST升高超过正常上限的5倍。这些发现通常在治疗的前12周内观察到，并且在剂量中断时是可逆的。避免Zydelig与其他可能导致肝毒性的药物同时使用。在治疗的前3个月，每2周监测一次所有患者的ALT和AST，接下来的3个月，每4周监测一次，之后每1到3个月监测一次。如果ALT或AST升高超过正常上限的3倍，则每周监测肝脏毒性，直到问题得到解决。如果ALT或AST大于正常上限的5倍，则停止服用艾代拉里斯（Zydelig），并继续每周监测AST、ALT和总胆红素，直到异常得到解决。严重腹泻或结肠炎在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者中，有可能出现严重腹泻或结肠炎。腹泻随时可能发生。避免同时使用艾代拉里斯（Zydelig）和其他引起腹泻的药物。艾代拉里斯（Zydelig）引起的腹泻对抗运动药物反应不佳。在艾代拉里斯（Zydelig）治疗中断以及在某些情况下使用皮质类固醇后，整个试验的中位缓解时间介于1周到1个月之间。肺炎在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者可能会发生致命和严重肺炎。临床表现包括间质浸润和机化性肺炎。如果诊断出症状性肺炎或器质性肺炎，开始使用皮质类固醇进行适当治疗，并永久停止使用艾代拉里斯（Zydelig）。感染接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者可能会发生致命和/或严重感染。最常见的感染是肺炎、败血症和发热性中性粒细胞减少症。在开始艾代拉里斯（Zydelig）治疗前治疗感染。监测服用艾代拉里斯（Zydelig）g的患者是否有感染的迹象和症状，并中断艾代拉里斯（Zydelig）治疗3级或更高级别的感染。在接受Zydelig治疗的患者中可能会发生严重或致命的jirovecii肺孢子虫肺炎（PJP）或巨细胞病毒（CMV）。在Zydelig治疗期间提供PJP预防。对疑似任何级别的PJP感染的患者中断艾代拉里斯（Zydelig），如果确认任何级别的PJP感染，则永久停止艾代拉里斯（Zydelig）。在开始使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗时，建议对有CMV感染史或CMV血清学阳性的患者定期进行CMV感染的临床和实验室监测。在CMV PCR或抗原试验阳性的情况下中断艾代拉里斯（Zydelig）g，直到病毒血症消失。如果艾代拉里斯（Zydelig）随后恢复，则应至少每月通过PCR或抗原检测对患者进行CMV再激活监测。肠穿孔接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者可能会发生致命和严重的肠穿孔。穿孔时，一些患者出现中度至重度腹泻。建议患者及时报告任何新的或恶化的腹痛、寒战、发烧、恶心或呕吐。肠穿孔患者永久停止服用艾代拉里斯（Zydelig）。严重皮肤反应在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者报告中发生了Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）的致命病例。还发生了嗜酸性粒细胞增多和全身症状（DRESS）的药物反应病例。艾代拉里斯（Zydelig）是有中毒性表皮坏死松解症病史的患者的禁忌症。如果怀疑有SJS、TEN或DRESS，中断艾代拉里斯（Zydelig），直到确定反应的病因。如果SJS、TEN或DRESS得到确认，则永久停止艾代拉里斯（Zydelig）。在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者中已报告其他严重或危及生命的疾病（等级≥3） 皮肤反应，包括剥脱性皮炎、皮疹、红斑性皮疹、全身性皮疹、黄斑性皮疹、黄斑性丘疹、丘疹性皮疹、皮疹瘙痒、剥脱性皮疹和皮肤病。监测患者是否出现其他严重或危及生命的皮肤反应，并永久停用艾代拉里斯（Zydelig）。过敏反应在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者出现严重的过敏反应，包括过敏反应。艾代拉里斯（Zydelig）是对Idelalisib布有严重超敏反应史的患者的禁忌症，包括过敏反应。对于出现严重过敏反应的患者，永久停止服用艾代拉里斯（Zydelig），并采取适当的支持措施。中性粒细胞减少在接受艾代拉里斯（Zydelig）治疗的患者中可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在治疗的前6个月，至少每2周监测一次血细胞计数，当中性粒细胞计数小于1.0 Gi/L时，患者至少每周监测一次血细胞计数。中断艾代拉里斯（Zydelig），直到症状消失，并以减少的剂量恢复。胚胎-胎儿毒性根据作用机制，艾代拉里斯（Zydelig）给孕妇使用可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗期间以及在最后一次剂量后至少1个月内使用有效避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾代拉里斯（Zydelig）治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效避孕措施。以上便是关于Zydelig_Zydelig服用说明全部内容介绍。想提醒一下大家，如果患者出现严重不良反应，要及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。如果您对Zydelig_Zydelig有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

艾代拉里斯_Idelalisib，又被称为Zydelig、Zydelig、艾代拉利司片等，是由Gilead Sciences于2014-07-23推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。艾代拉里斯_Idelalisib的适应证慢性淋巴细胞性白血病艾代拉里斯（Zydelig）与利妥昔单抗联合用于治疗，由于其他合并症，单独使用利妥昔单抗被认为是合适的治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病患者。艾代拉里斯（Zydelig）不适用于CLL患者的一线治疗。滤泡性非霍奇金淋巴瘤艾代拉里斯（Zydelig）适用于至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）患者。该药凭借临床试验中的总缓解率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病症状的改善情况尚未披露。依据确证实验的临床获益验证来决定该适应症的后续批准。不推荐艾代拉里斯（Zydelig）作为治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤的一线药物。不建议艾代拉里斯（Zydelig）与苯达莫司汀和/或利妥昔单抗联合治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）。小淋巴细胞性淋巴瘤艾代拉里斯（Zydelig）适用于至少接受过两次全身治疗的复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。该药凭借临床试验中的总缓解率获得FDA加速审批。患者生存率及疾病症状的改善情况尚未披露。依据确证实验中的临床获益验证来决定该适应症的后续批准。艾代拉里斯（Zydelig）不适用作为治疗复发性小淋巴细胞瘤的一线药物。以上便是艾代拉里斯_Idelalisib服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。艾代拉里斯_Idelalisib的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解艾代拉里斯_Idelalisib医保、艾代拉里斯_Idelalisib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。