奥法木单抗 的价格医保

Arzerra_Arzerra的问世对于慢性淋巴细胞性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。Arzerra_Arzerra能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于单抗类药物。Arzerra_Arzerra，又被称为奥法木单抗注射液、奥法木单抗、Ofatumumab等，是由诺华于2009-10-26推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。印度版Arzerra_Arzerra价格如果Arzerra_Arzerra被纳入医保报销，确实药钱已经便宜了很多。如果无法报销，这对于需要长期服用此药品的普通家庭来说，也是一笔很大的支出。因此，疗效相同的印度版Arzerra_Arzerra成了大部分患者的希望。不同地域具体的印度版Arzerra_Arzerra价格也会有所差距的。Arzerra_Arzerra的疗效是不错，但在这前提下，患者必须要正确合理用药。而且肿瘤患者必须要多食用一些增强自身免疫功能和具有抗肿瘤作用的食物，这样才能够令到患者得到很好的治疗，从而能够快速恢复健康的生活。Arzerra_Arzerra的用法用量慢性淋巴细胞性白血病Arzerra稀释且用于静脉注射，禁止皮下注射或静脉推注或口服。 未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，至少用药3~12周期或直到完全反应。复发性CLL的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，用药不超过6周期。CLL的延长治疗的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg，用药不超过2年。难治性CLL治疗的推荐剂量及计划首次剂量 300mg；一周后每周用量2000mg，共用7次；四周后每四周剂量2000mg，共用4次。治疗前先口服对乙酰氨基酚，口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。Arzerra_Arzerra的不良反应慢性淋巴细胞性白血病未经治疗的CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少。复发性CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，白细胞减少，发热性中性粒细胞减少。CLL的扩展治疗常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，上呼吸道感染。难治性CLL常见不良反应（≥10%）包括中性粒细胞减少，肺炎，发热，咳嗽，腹泻，贫血，疲劳，呼吸困难，皮疹，恶心，支气管炎，上呼吸道感染。Arzerra_Arzerra的禁忌症暂无治疗慢性淋巴细胞性白血病方案的选择，应当基于患者的独特病情而定，如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。建议患者了解清楚Arzerra_Arzerra的适应证情况再行购买。如果想了解Arzerra_Arzerra耐药征兆、Arzerra_Arzerra多久有效等信息，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥法木单抗_Ofatumumab能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于单抗类药物。奥法木单抗_Ofatumumab的问世对于慢性淋巴细胞性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版奥法木单抗_Ofatumumab价格不同地域具体的印度版奥法木单抗_Ofatumumab价格也会有所差距的。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险，以及受限于患者所处社区当地的法律法规合规成本影响，存在极大差异。奥法木单抗_Ofatumumab的不良反应慢性淋巴细胞性白血病未经治疗的CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少。复发性CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，白细胞减少，发热性中性粒细胞减少。CLL的扩展治疗常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，上呼吸道感染。难治性CLL常见不良反应（≥10%）包括中性粒细胞减少，肺炎，发热，咳嗽，腹泻，贫血，疲劳，呼吸困难，皮疹，恶心，支气管炎，上呼吸道感染。奥法木单抗_Ofatumumab的适应证慢性淋巴细胞性白血病Arzerra联合苯丁酸氮芥（chlorambucil），一线治疗既往未接受治疗且不适合氟达拉滨（fludarabine）疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。Arzerra联合氟达拉滨（fludarabine）及环磷酰胺（cyclophosphamide）治疗复发性慢性淋巴白血病（CLL）。Arzerra单药物适用于既往接受至少两种治疗后缓解或部分缓解复发性或进行性慢性淋巴白血病（CLL）患者的延长治疗。Arzerra用于对氯达拉滨（fludarabine）和阿伦珠单抗（alemtuzumab）治疗后难治性慢性淋巴白血病（CLL）。奥法木单抗_Ofatumumab的用法用量慢性淋巴细胞性白血病Arzerra稀释且用于静脉注射，禁止皮下注射或静脉推注或口服。 未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，至少用药3~12周期或直到完全反应。复发性CLL的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，用药不超过6周期。CLL的延长治疗的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg，用药不超过2年。难治性CLL治疗的推荐剂量及计划首次剂量 300mg；一周后每周用量2000mg，共用7次；四周后每四周剂量2000mg，共用4次。治疗前先口服对乙酰氨基酚，口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。奥法木单抗_Ofatumumab对于出现副作用的处理方法是不同的，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。如果想了解奥法木单抗_Ofatumumab医保、奥法木单抗_Ofatumumab多久耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

Arzerra，又被称为奥法木单抗注射液、奥法木单抗、Ofatumumab、Arzerra等，是由诺华于2009-10-26推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Arzerra的问世对于慢性淋巴细胞性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。印度版Arzerra价格印度版Arzerra仿制药价格相对按理说比正版药较低一些的。主要是仿制生产的一款药物，没有前期的研发费用以及专利费，推广费的消耗，有的只是原材料的加工，制作，以及仿制药生产所耗费的一些资源，相比之下仿制药的消耗大大的减少，所以价格相对来说也是比较便宜的，但是虽然说价格是便宜了一些，但是每款的仿制药都是需要达到与原研药差不多的生物活性，制作工艺以及效果才是可以上市的。Arzerra正版价格可作为一个参考。奥法木单抗暂未在国内上市，所以还没有搜集到有效价格信息；奥法木单抗在美国的参考售价1000mg每瓶规格的价格为6308美元左右，100mg每瓶规格的参考售价为1,899美元左右。Arzerra的作用原理奥法木单抗为全人源化抗CD20单克隆抗体，可特异性地与CD20小分子和CD20细胞外环结合。CD20在正常B淋巴细胞和CLL的B细胞上表达，不会从细胞表面脱落也不会因与抗体结合后而中和。体外实验表明，奥法木单抗的Fab区域与CD20分子结合，Fc区介导免疫效应使B细胞溶解。数据显示，其主要通过补体依赖的细胞毒性作用和抗体依赖性细胞介导毒性作用导致细胞溶解。Arzerra的注意事项输液反应Arzerra可引起严重（包括致命）的输液反应，表现为支气管痉挛、呼吸困难、喉水肿、肺水肿、潮红、高血压、低血压、晕厥、心脏事件（如心肌缺血/梗死、急性冠脉综合征、心律失常、心动过缓）、背痛、腹痛、发热、皮疹、荨麻疹、血管水肿、细胞因子释放综合征和类过敏/过敏反应。这些反应可能导致暂时中断或停止治疗。Arzerra治疗前先服用醋氨酚、抗组胺药和皮质类固醇。对于任何严重的输液反应，中断Arzerra输液。对严重的输液反应进行医疗管理，包括心绞痛或其他心肌缺血的体征和症状。如果发生过敏反应，立即永久停用Arzerra并开始适当的治疗。乙型肝炎病毒再激活乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，已发生在接受Arzerra治疗的患者中。乙肝病毒复制的重新激活通常伴随着肝炎，即转氨酶水平升高，在严重情况下，胆红素水平升高，肝衰竭和死亡。在开始使用Arzerra治疗之前，通过测量HBsAg和抗HBc筛查所有患者是否存在HBV感染。对于有乙肝感染证据的患者，请咨询具有乙肝管理专业知识的医生，了解HBV抗病毒治疗的监测。在接受Arzerra治疗期间出现HBV再激活的患者，应立即停止Arzerra治疗和任何联合化疗，并进行适当的治疗。在HBV再激活解决的患者中恢复Arzerra应与具有乙肝管理专业知识的医生讨论。乙型肝炎病毒感染使用Arzerra观察到以前未感染过乙型肝炎的患者出现致命感染。监测患者肝炎临床和实验室体征。进行性多灶性白质脑病Arzerra出现了导致死亡的进行性多灶性白质脑病（PML）。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Arzerra并开始PML评估，包括神经病学咨询。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS），包括住院治疗的需要，已经在接受Arzerra治疗的患者中发生。高肿瘤负荷和/或高循环淋巴细胞计数（>25 x 109/L）的患者发生TLS的风险更大。考虑肿瘤止血预防抗高尿酸血症和水化开始12至24小时之前输注Arzerra。对于TLS的治疗，给予积极的静脉补水和抗高尿酸血症药物，纠正电解质异常，并监测肾功能。细胞减少Arzerra可出现严重的细胞减少，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在接受Arzerra联合苯丙胺的患者中，发生全血细胞减少症、粒细胞缺乏症和致命的中性粒细胞减少性败血症。接受Arzerra治疗的患者出现3级或4级迟发性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后至少42天出现）和/或延长性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后24至42天内未解决）。在治疗期间和结束后定期监测全血计数，并增加出现3级或4级血细胞减少症患者的监测频率。疫苗接种在服用Arzerra期间或之后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给最近接受过Arzerra的患者接种活病毒疫苗。服用Arzerra后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。以上便是印度版Arzerra价格的全部内容，希望能帮助到大家。最后小编提醒一下患者，现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。还有如果用法和服用剂量不正确，是很有可能导致药物的疗效不理想，甚至是会恶化病情的发展。

奥法木单抗能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于单抗类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥法木单抗的问世和普及，对于慢性淋巴细胞性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。印度版奥法木单抗价格正版药由于前期耗费的海量研发费用与后期的推广费以及专利费导致药价普遍较高，而仿制药则是仿制原研药生产的，效果是可以达到原研药的98%的，并且价格相对按理说比正版药较低一些的。印度版的奥法木单抗由于是仿制药，没有前期的研发费用以及后期的推广费，专利费，所以价格相对来说都是比较便宜的，可以和正版价格做个对比。奥法木单抗暂未在国内上市，所以还没有搜集到有效价格信息；奥法木单抗在美国的参考售价1000mg每瓶规格的价格为6308美元左右，100mg每瓶规格的参考售价为1,899美元左右。奥法木单抗的适应证慢性淋巴细胞性白血病Arzerra联合苯丁酸氮芥（chlorambucil），一线治疗既往未接受治疗且不适合氟达拉滨（fludarabine）疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。Arzerra联合氟达拉滨（fludarabine）及环磷酰胺（cyclophosphamide）治疗复发性慢性淋巴白血病（CLL）。Arzerra单药物适用于既往接受至少两种治疗后缓解或部分缓解复发性或进行性慢性淋巴白血病（CLL）患者的延长治疗。Arzerra用于对氯达拉滨（fludarabine）和阿伦珠单抗（alemtuzumab）治疗后难治性慢性淋巴白血病（CLL）。奥法木单抗的特殊人群妊娠期患者根据动物研究结果和药物作用机制，奥法木单抗可能导致胎儿B细胞耗竭。奥法木单抗导致母体循环B细胞减少，外周和脾脏胎儿B细胞减少，胎儿脾脏重量减少。在B细胞恢复之前，避免向子宫内暴露于Arzerra的新生儿和婴儿接种活疫苗。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在奥法木单抗、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Arzerra的临床需求以及Arzerra或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者奥法木单抗在儿童中的安全性和有效性尚未确定。奥法木单抗的禁忌症暂无通过印度版奥法木单抗价格的介绍，相信大家对于“印度版奥法木单抗价格”有了一定的了解。如果奥法木单抗过量服用，会对患者的身体健康造成不良影响，因此一定要遵医嘱使用。如果想了解奥法木单抗耐药、奥法木单抗疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

Arzerra_Arzerra能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于单抗类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Arzerra_Arzerra，又被称为奥法木单抗注射液、Ofatumumab、奥法木单抗等，是由诺华推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Arzerra_Arzerra一个月价格Arzerra_Arzerra具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有是否已经被纳入中国医保报销范围中，同时由于每个地域医保报销比例的不同。再者，Arzerra_Arzerra医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者，需要服用Arzerra_Arzerra，就得原价购买。Arzerra_Arzerra的禁忌症暂无Arzerra_Arzerra的用法用量慢性淋巴细胞性白血病Arzerra稀释且用于静脉注射，禁止皮下注射或静脉推注或口服。 未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，至少用药3~12周期或直到完全反应。复发性CLL的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，用药不超过6周期。CLL的延长治疗的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg，用药不超过2年。难治性CLL治疗的推荐剂量及计划首次剂量 300mg；一周后每周用量2000mg，共用7次；四周后每四周剂量2000mg，共用4次。治疗前先口服对乙酰氨基酚，口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。Arzerra_Arzerra的适应证慢性淋巴细胞性白血病Arzerra联合苯丁酸氮芥（chlorambucil），一线治疗既往未接受治疗且不适合氟达拉滨（fludarabine）疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。Arzerra联合氟达拉滨（fludarabine）及环磷酰胺（cyclophosphamide）治疗复发性慢性淋巴白血病（CLL）。Arzerra单药物适用于既往接受至少两种治疗后缓解或部分缓解复发性或进行性慢性淋巴白血病（CLL）患者的延长治疗。Arzerra用于对氯达拉滨（fludarabine）和阿伦珠单抗（alemtuzumab）治疗后难治性慢性淋巴白血病（CLL）。以上便是Arzerra_Arzerra一个月价格的全部内容，希望能帮助到大家。小编建议大家，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于Arzerra_Arzerra资讯，可以继续关注我们。

奥法木单抗_Ofatumumab一个月价格奥法木单抗_Ofatumumab，又被称为奥法木单抗注射液、Arzerra、Arzerra等，是由诺华于2009-10-26推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。奥法木单抗_Ofatumumab的问世对于慢性淋巴细胞性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。若奥法木单抗_Ofatumumab被纳入医保范畴，由于每个地域医保报销比例的不同，所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。除了可以报销医保外，有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便奥法木单抗_Ofatumumab走不了医保报销。奥法木单抗_Ofatumumab的注意事项输液反应Arzerra可引起严重（包括致命）的输液反应，表现为支气管痉挛、呼吸困难、喉水肿、肺水肿、潮红、高血压、低血压、晕厥、心脏事件（如心肌缺血/梗死、急性冠脉综合征、心律失常、心动过缓）、背痛、腹痛、发热、皮疹、荨麻疹、血管水肿、细胞因子释放综合征和类过敏/过敏反应。这些反应可能导致暂时中断或停止治疗。Arzerra治疗前先服用醋氨酚、抗组胺药和皮质类固醇。对于任何严重的输液反应，中断Arzerra输液。对严重的输液反应进行医疗管理，包括心绞痛或其他心肌缺血的体征和症状。如果发生过敏反应，立即永久停用Arzerra并开始适当的治疗。乙型肝炎病毒再激活乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，已发生在接受Arzerra治疗的患者中。乙肝病毒复制的重新激活通常伴随着肝炎，即转氨酶水平升高，在严重情况下，胆红素水平升高，肝衰竭和死亡。在开始使用Arzerra治疗之前，通过测量HBsAg和抗HBc筛查所有患者是否存在HBV感染。对于有乙肝感染证据的患者，请咨询具有乙肝管理专业知识的医生，了解HBV抗病毒治疗的监测。在接受Arzerra治疗期间出现HBV再激活的患者，应立即停止Arzerra治疗和任何联合化疗，并进行适当的治疗。在HBV再激活解决的患者中恢复Arzerra应与具有乙肝管理专业知识的医生讨论。乙型肝炎病毒感染使用Arzerra观察到以前未感染过乙型肝炎的患者出现致命感染。监测患者肝炎临床和实验室体征。进行性多灶性白质脑病Arzerra出现了导致死亡的进行性多灶性白质脑病（PML）。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Arzerra并开始PML评估，包括神经病学咨询。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS），包括住院治疗的需要，已经在接受Arzerra治疗的患者中发生。高肿瘤负荷和/或高循环淋巴细胞计数（>25 x 109/L）的患者发生TLS的风险更大。考虑肿瘤止血预防抗高尿酸血症和水化开始12至24小时之前输注Arzerra。对于TLS的治疗，给予积极的静脉补水和抗高尿酸血症药物，纠正电解质异常，并监测肾功能。细胞减少Arzerra可出现严重的细胞减少，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在接受Arzerra联合苯丙胺的患者中，发生全血细胞减少症、粒细胞缺乏症和致命的中性粒细胞减少性败血症。接受Arzerra治疗的患者出现3级或4级迟发性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后至少42天出现）和/或延长性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后24至42天内未解决）。在治疗期间和结束后定期监测全血计数，并增加出现3级或4级血细胞减少症患者的监测频率。疫苗接种在服用Arzerra期间或之后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给最近接受过Arzerra的患者接种活病毒疫苗。服用Arzerra后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。奥法木单抗_Ofatumumab的适应证慢性淋巴细胞性白血病Arzerra联合苯丁酸氮芥（chlorambucil），一线治疗既往未接受治疗且不适合氟达拉滨（fludarabine）疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。Arzerra联合氟达拉滨（fludarabine）及环磷酰胺（cyclophosphamide）治疗复发性慢性淋巴白血病（CLL）。Arzerra单药物适用于既往接受至少两种治疗后缓解或部分缓解复发性或进行性慢性淋巴白血病（CLL）患者的延长治疗。Arzerra用于对氯达拉滨（fludarabine）和阿伦珠单抗（alemtuzumab）治疗后难治性慢性淋巴白血病（CLL）。奥法木单抗_Ofatumumab的不良反应慢性淋巴细胞性白血病未经治疗的CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少。复发性CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，白细胞减少，发热性中性粒细胞减少。CLL的扩展治疗常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，上呼吸道感染。难治性CLL常见不良反应（≥10%）包括中性粒细胞减少，肺炎，发热，咳嗽，腹泻，贫血，疲劳，呼吸困难，皮疹，恶心，支气管炎，上呼吸道感染。现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。奥法木单抗_Ofatumumab医保报销门槛是有一定要求的，所以建议患者了解清楚奥法木单抗_Ofatumumab的适应证情况再行购买。如果您对奥法木单抗_Ofatumumab有其他疑问，可继续关注我们，可获取奥法木单抗_Ofatumumab医保报销、多久耐药等相关信息。

Arzerra一个月价格靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。Arzerra，又被称为奥法木单抗注射液、奥法木单抗、Ofatumumab、Arzerra等，是由诺华于2009-10-26推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。现在各地的医保报销政策也是不一样的，因此Arzerra售价会因为各地医保种类政策的不同而去浮动。如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，很多患者家属也看到了在经济压力比从前小很多。Arzerra的用法用量慢性淋巴细胞性白血病Arzerra稀释且用于静脉注射，禁止皮下注射或静脉推注或口服。 未经治疗的CLL联合chlorambucil的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，至少用药3~12周期或直到完全反应。复发性CLL的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：第1天用量1000mg,28天为一个周期，用药不超过6周期。CLL的延长治疗的推荐剂量及计划第一周期：第1天用量 300mg，第8天用量1000mg；随后周期：7周后用量1000mg,以后每8周用药一次1000mg，用药不超过2年。难治性CLL治疗的推荐剂量及计划首次剂量 300mg；一周后每周用量2000mg，共用7次；四周后每四周剂量2000mg，共用4次。治疗前先口服对乙酰氨基酚，口服或静脉输注抗组胺药物和静脉输注糖皮质激素。Arzerra的不良反应慢性淋巴细胞性白血病未经治疗的CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少。复发性CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，白细胞减少，发热性中性粒细胞减少。CLL的扩展治疗常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，上呼吸道感染。难治性CLL常见不良反应（≥10%）包括中性粒细胞减少，肺炎，发热，咳嗽，腹泻，贫血，疲劳，呼吸困难，皮疹，恶心，支气管炎，上呼吸道感染。Arzerra的注意事项输液反应Arzerra可引起严重（包括致命）的输液反应，表现为支气管痉挛、呼吸困难、喉水肿、肺水肿、潮红、高血压、低血压、晕厥、心脏事件（如心肌缺血/梗死、急性冠脉综合征、心律失常、心动过缓）、背痛、腹痛、发热、皮疹、荨麻疹、血管水肿、细胞因子释放综合征和类过敏/过敏反应。这些反应可能导致暂时中断或停止治疗。Arzerra治疗前先服用醋氨酚、抗组胺药和皮质类固醇。对于任何严重的输液反应，中断Arzerra输液。对严重的输液反应进行医疗管理，包括心绞痛或其他心肌缺血的体征和症状。如果发生过敏反应，立即永久停用Arzerra并开始适当的治疗。乙型肝炎病毒再激活乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，已发生在接受Arzerra治疗的患者中。乙肝病毒复制的重新激活通常伴随着肝炎，即转氨酶水平升高，在严重情况下，胆红素水平升高，肝衰竭和死亡。在开始使用Arzerra治疗之前，通过测量HBsAg和抗HBc筛查所有患者是否存在HBV感染。对于有乙肝感染证据的患者，请咨询具有乙肝管理专业知识的医生，了解HBV抗病毒治疗的监测。在接受Arzerra治疗期间出现HBV再激活的患者，应立即停止Arzerra治疗和任何联合化疗，并进行适当的治疗。在HBV再激活解决的患者中恢复Arzerra应与具有乙肝管理专业知识的医生讨论。乙型肝炎病毒感染使用Arzerra观察到以前未感染过乙型肝炎的患者出现致命感染。监测患者肝炎临床和实验室体征。进行性多灶性白质脑病Arzerra出现了导致死亡的进行性多灶性白质脑病（PML）。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Arzerra并开始PML评估，包括神经病学咨询。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS），包括住院治疗的需要，已经在接受Arzerra治疗的患者中发生。高肿瘤负荷和/或高循环淋巴细胞计数（>25 x 109/L）的患者发生TLS的风险更大。考虑肿瘤止血预防抗高尿酸血症和水化开始12至24小时之前输注Arzerra。对于TLS的治疗，给予积极的静脉补水和抗高尿酸血症药物，纠正电解质异常，并监测肾功能。细胞减少Arzerra可出现严重的细胞减少，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在接受Arzerra联合苯丙胺的患者中，发生全血细胞减少症、粒细胞缺乏症和致命的中性粒细胞减少性败血症。接受Arzerra治疗的患者出现3级或4级迟发性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后至少42天出现）和/或延长性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后24至42天内未解决）。在治疗期间和结束后定期监测全血计数，并增加出现3级或4级血细胞减少症患者的监测频率。疫苗接种在服用Arzerra期间或之后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给最近接受过Arzerra的患者接种活病毒疫苗。服用Arzerra后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。总之，若患者的身体健康有任何不良影响，一定要遵医嘱使用。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果想了解Arzerra医保、Arzerra耐药性等信息，可继续关注我们最新的发布。

奥法木单抗，又被称为奥法木单抗注射液、Arzerra、Ofatumumab、Arzerra等，是由诺华于2009-10-26推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。奥法木单抗能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其是属于单抗类药物。奥法木单抗的问世和普及，对于慢性淋巴细胞性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。奥法木单抗一个月价格奥法木单抗作为慢性淋巴细胞性白血病靶向治疗的药物，疗效自然是毋庸置疑的，但是关于奥法木单抗一个月价格一个月价格，版本不同，产地不同，购买奥法木单抗一个月价格也不同。由于奥法木单抗具体价格由于地域因素、医院级别等因素而有所不同。还有一点是，如果奥法木单抗被纳入医保范畴，奥法木单抗一个月价格也是有所差别的。奥法木单抗的不良反应慢性淋巴细胞性白血病未经治疗的CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少。复发性CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，白细胞减少，发热性中性粒细胞减少。CLL的扩展治疗常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，上呼吸道感染。难治性CLL常见不良反应（≥10%）包括中性粒细胞减少，肺炎，发热，咳嗽，腹泻，贫血，疲劳，呼吸困难，皮疹，恶心，支气管炎，上呼吸道感染。奥法木单抗的作用原理奥法木单抗为全人源化抗CD20单克隆抗体，可特异性地与CD20小分子和CD20细胞外环结合。CD20在正常B淋巴细胞和CLL的B细胞上表达，不会从细胞表面脱落也不会因与抗体结合后而中和。体外实验表明，奥法木单抗的Fab区域与CD20分子结合，Fc区介导免疫效应使B细胞溶解。数据显示，其主要通过补体依赖的细胞毒性作用和抗体依赖性细胞介导毒性作用导致细胞溶解。奥法木单抗的注意事项输液反应Arzerra可引起严重（包括致命）的输液反应，表现为支气管痉挛、呼吸困难、喉水肿、肺水肿、潮红、高血压、低血压、晕厥、心脏事件（如心肌缺血/梗死、急性冠脉综合征、心律失常、心动过缓）、背痛、腹痛、发热、皮疹、荨麻疹、血管水肿、细胞因子释放综合征和类过敏/过敏反应。这些反应可能导致暂时中断或停止治疗。Arzerra治疗前先服用醋氨酚、抗组胺药和皮质类固醇。对于任何严重的输液反应，中断Arzerra输液。对严重的输液反应进行医疗管理，包括心绞痛或其他心肌缺血的体征和症状。如果发生过敏反应，立即永久停用Arzerra并开始适当的治疗。乙型肝炎病毒再激活乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，已发生在接受Arzerra治疗的患者中。乙肝病毒复制的重新激活通常伴随着肝炎，即转氨酶水平升高，在严重情况下，胆红素水平升高，肝衰竭和死亡。在开始使用Arzerra治疗之前，通过测量HBsAg和抗HBc筛查所有患者是否存在HBV感染。对于有乙肝感染证据的患者，请咨询具有乙肝管理专业知识的医生，了解HBV抗病毒治疗的监测。在接受Arzerra治疗期间出现HBV再激活的患者，应立即停止Arzerra治疗和任何联合化疗，并进行适当的治疗。在HBV再激活解决的患者中恢复Arzerra应与具有乙肝管理专业知识的医生讨论。乙型肝炎病毒感染使用Arzerra观察到以前未感染过乙型肝炎的患者出现致命感染。监测患者肝炎临床和实验室体征。进行性多灶性白质脑病Arzerra出现了导致死亡的进行性多灶性白质脑病（PML）。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Arzerra并开始PML评估，包括神经病学咨询。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS），包括住院治疗的需要，已经在接受Arzerra治疗的患者中发生。高肿瘤负荷和/或高循环淋巴细胞计数（>25 x 109/L）的患者发生TLS的风险更大。考虑肿瘤止血预防抗高尿酸血症和水化开始12至24小时之前输注Arzerra。对于TLS的治疗，给予积极的静脉补水和抗高尿酸血症药物，纠正电解质异常，并监测肾功能。细胞减少Arzerra可出现严重的细胞减少，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在接受Arzerra联合苯丙胺的患者中，发生全血细胞减少症、粒细胞缺乏症和致命的中性粒细胞减少性败血症。接受Arzerra治疗的患者出现3级或4级迟发性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后至少42天出现）和/或延长性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后24至42天内未解决）。在治疗期间和结束后定期监测全血计数，并增加出现3级或4级血细胞减少症患者的监测频率。疫苗接种在服用Arzerra期间或之后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给最近接受过Arzerra的患者接种活病毒疫苗。服用Arzerra后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。奥法木单抗的特殊人群妊娠期患者根据动物研究结果和药物作用机制，奥法木单抗可能导致胎儿B细胞耗竭。奥法木单抗导致母体循环B细胞减少，外周和脾脏胎儿B细胞减少，胎儿脾脏重量减少。在B细胞恢复之前，避免向子宫内暴露于Arzerra的新生儿和婴儿接种活疫苗。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在奥法木单抗、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Arzerra的临床需求以及Arzerra或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者奥法木单抗在儿童中的安全性和有效性尚未确定。通过奥法木单抗一个月价格的介绍，相信大家对于“奥法木单抗一个月价格”有了一定的了解。相关药物的具体价格，建议患者完全了解清楚后，再结合自身的情况再决定是否购买。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。如果您对奥法木单抗有其他疑问，可继续关注我们。

Arzerra_Arzerra报销比例Arzerra_Arzerra，又被称为奥法木单抗、Ofatumumab、奥法木单抗注射液等，是由诺华于2009-10-26推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Arzerra_Arzerra的问世和普及，对于慢性淋巴细胞性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。医保报销的药物，每个地区报销的比例不同，所以对最新时期的Arzerra_Arzerra报销比例并没有明确的答案。如果Arzerra_Arzerra被纳入到国家医保目录乙类药品当中，这也就意味着，国家可以给患者报销一部分费用，患者需要自费一部分，这样也就给患者减轻了一定的负担。Arzerra_Arzerra的注意事项输液反应Arzerra可引起严重（包括致命）的输液反应，表现为支气管痉挛、呼吸困难、喉水肿、肺水肿、潮红、高血压、低血压、晕厥、心脏事件（如心肌缺血/梗死、急性冠脉综合征、心律失常、心动过缓）、背痛、腹痛、发热、皮疹、荨麻疹、血管水肿、细胞因子释放综合征和类过敏/过敏反应。这些反应可能导致暂时中断或停止治疗。Arzerra治疗前先服用醋氨酚、抗组胺药和皮质类固醇。对于任何严重的输液反应，中断Arzerra输液。对严重的输液反应进行医疗管理，包括心绞痛或其他心肌缺血的体征和症状。如果发生过敏反应，立即永久停用Arzerra并开始适当的治疗。乙型肝炎病毒再激活乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，已发生在接受Arzerra治疗的患者中。乙肝病毒复制的重新激活通常伴随着肝炎，即转氨酶水平升高，在严重情况下，胆红素水平升高，肝衰竭和死亡。在开始使用Arzerra治疗之前，通过测量HBsAg和抗HBc筛查所有患者是否存在HBV感染。对于有乙肝感染证据的患者，请咨询具有乙肝管理专业知识的医生，了解HBV抗病毒治疗的监测。在接受Arzerra治疗期间出现HBV再激活的患者，应立即停止Arzerra治疗和任何联合化疗，并进行适当的治疗。在HBV再激活解决的患者中恢复Arzerra应与具有乙肝管理专业知识的医生讨论。乙型肝炎病毒感染使用Arzerra观察到以前未感染过乙型肝炎的患者出现致命感染。监测患者肝炎临床和实验室体征。进行性多灶性白质脑病Arzerra出现了导致死亡的进行性多灶性白质脑病（PML）。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Arzerra并开始PML评估，包括神经病学咨询。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS），包括住院治疗的需要，已经在接受Arzerra治疗的患者中发生。高肿瘤负荷和/或高循环淋巴细胞计数（>25 x 109/L）的患者发生TLS的风险更大。考虑肿瘤止血预防抗高尿酸血症和水化开始12至24小时之前输注Arzerra。对于TLS的治疗，给予积极的静脉补水和抗高尿酸血症药物，纠正电解质异常，并监测肾功能。细胞减少Arzerra可出现严重的细胞减少，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在接受Arzerra联合苯丙胺的患者中，发生全血细胞减少症、粒细胞缺乏症和致命的中性粒细胞减少性败血症。接受Arzerra治疗的患者出现3级或4级迟发性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后至少42天出现）和/或延长性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后24至42天内未解决）。在治疗期间和结束后定期监测全血计数，并增加出现3级或4级血细胞减少症患者的监测频率。疫苗接种在服用Arzerra期间或之后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给最近接受过Arzerra的患者接种活病毒疫苗。服用Arzerra后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。Arzerra_Arzerra的特殊人群妊娠期患者根据动物研究结果和药物作用机制，奥法木单抗可能导致胎儿B细胞耗竭。奥法木单抗导致母体循环B细胞减少，外周和脾脏胎儿B细胞减少，胎儿脾脏重量减少。在B细胞恢复之前，避免向子宫内暴露于Arzerra的新生儿和婴儿接种活疫苗。哺乳期患者没有关于母乳中是否存在奥法木单抗、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Arzerra的临床需求以及Arzerra或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。儿童患者奥法木单抗在儿童中的安全性和有效性尚未确定。Arzerra_Arzerra的不良反应慢性淋巴细胞性白血病未经治疗的CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少。复发性CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，白细胞减少，发热性中性粒细胞减少。CLL的扩展治疗常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，上呼吸道感染。难治性CLL常见不良反应（≥10%）包括中性粒细胞减少，肺炎，发热，咳嗽，腹泻，贫血，疲劳，呼吸困难，皮疹，恶心，支气管炎，上呼吸道感染。综上所述，小编建议大家，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。并且合理的服用药物，可以让Arzerra_Arzerra的药效发挥到最好，这样才浪费治疗病症的时机。如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。如果想了解Arzerra_Arzerra怎么服用、Arzerra_Arzerra多久耐药等信息，可继续关注我们最新的发布。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。奥法木单抗_Ofatumumab的问世对于慢性淋巴细胞性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。奥法木单抗_Ofatumumab，又被称为奥法木单抗注射液、Arzerra、Arzerra等，是由诺华于2009-10-26推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。奥法木单抗_Ofatumumab报销比例众所周知，治疗癌症的靶向药很贵，“一年吃掉一套房，两年吃到家庭破产”的说法一点也不夸张。目前，我国已有50多种靶向进入了医保报销范围，并且普遍能达到70%-80%的报销比例，减轻癌症患者的经济负担。患者需要注意一点，是否已经被纳入中国医保报销范围中，同时由于每个地域医保报销比例的不同，所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。奥法木单抗_Ofatumumab的不良反应慢性淋巴细胞性白血病未经治疗的CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少。复发性CLL常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，白细胞减少，发热性中性粒细胞减少。CLL的扩展治疗常见不良反应（≥10%）包括输液反应，中性粒细胞减少，上呼吸道感染。难治性CLL常见不良反应（≥10%）包括中性粒细胞减少，肺炎，发热，咳嗽，腹泻，贫血，疲劳，呼吸困难，皮疹，恶心，支气管炎，上呼吸道感染。奥法木单抗_Ofatumumab的禁忌症暂无奥法木单抗_Ofatumumab的注意事项输液反应Arzerra可引起严重（包括致命）的输液反应，表现为支气管痉挛、呼吸困难、喉水肿、肺水肿、潮红、高血压、低血压、晕厥、心脏事件（如心肌缺血/梗死、急性冠脉综合征、心律失常、心动过缓）、背痛、腹痛、发热、皮疹、荨麻疹、血管水肿、细胞因子释放综合征和类过敏/过敏反应。这些反应可能导致暂时中断或停止治疗。Arzerra治疗前先服用醋氨酚、抗组胺药和皮质类固醇。对于任何严重的输液反应，中断Arzerra输液。对严重的输液反应进行医疗管理，包括心绞痛或其他心肌缺血的体征和症状。如果发生过敏反应，立即永久停用Arzerra并开始适当的治疗。乙型肝炎病毒再激活乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，已发生在接受Arzerra治疗的患者中。乙肝病毒复制的重新激活通常伴随着肝炎，即转氨酶水平升高，在严重情况下，胆红素水平升高，肝衰竭和死亡。在开始使用Arzerra治疗之前，通过测量HBsAg和抗HBc筛查所有患者是否存在HBV感染。对于有乙肝感染证据的患者，请咨询具有乙肝管理专业知识的医生，了解HBV抗病毒治疗的监测。在接受Arzerra治疗期间出现HBV再激活的患者，应立即停止Arzerra治疗和任何联合化疗，并进行适当的治疗。在HBV再激活解决的患者中恢复Arzerra应与具有乙肝管理专业知识的医生讨论。乙型肝炎病毒感染使用Arzerra观察到以前未感染过乙型肝炎的患者出现致命感染。监测患者肝炎临床和实验室体征。进行性多灶性白质脑病Arzerra出现了导致死亡的进行性多灶性白质脑病（PML）。考虑任何新出现或改变先前存在的神经症状或症状的PML患者。如果怀疑PML，停止Arzerra并开始PML评估，包括神经病学咨询。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征（TLS），包括住院治疗的需要，已经在接受Arzerra治疗的患者中发生。高肿瘤负荷和/或高循环淋巴细胞计数（>25 x 109/L）的患者发生TLS的风险更大。考虑肿瘤止血预防抗高尿酸血症和水化开始12至24小时之前输注Arzerra。对于TLS的治疗，给予积极的静脉补水和抗高尿酸血症药物，纠正电解质异常，并监测肾功能。细胞减少Arzerra可出现严重的细胞减少，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。在接受Arzerra联合苯丙胺的患者中，发生全血细胞减少症、粒细胞缺乏症和致命的中性粒细胞减少性败血症。接受Arzerra治疗的患者出现3级或4级迟发性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后至少42天出现）和/或延长性中性粒细胞减少症（在最后一次治疗剂量后24至42天内未解决）。在治疗期间和结束后定期监测全血计数，并增加出现3级或4级血细胞减少症患者的监测频率。疫苗接种在服用Arzerra期间或之后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给最近接受过Arzerra的患者接种活病毒疫苗。服用Arzerra后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。以上就是关“奥法木单抗_Ofatumumab报销比例”的相关回答，希望对你有帮助。奥法木单抗_Ofatumumab是慢性淋巴细胞性白血病的克星，对于癌症患者而言奥法木单抗_Ofatumumab是“救命稻草”一般的存在。一旦奥法木单抗_Ofatumumab进入了医保范畴，无疑给很多患者带来希望。不过，要想获得医保报销的慢性淋巴细胞性白血病患者还是有特定的条件。想要了解更多关于奥法木单抗_Ofatumumab资讯，可以继续关注我们。