曲美替尼 的患者护理

迈吉宁的用法用量黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼的推荐剂量为 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼 的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。单药治疗或与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。(开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E或V600K突变。)BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性长达 1 年。 (开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。)非小细胞肺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的Mekinist。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。(开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)转移性甲状腺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。 (开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)迈吉宁的适应证黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼单药治疗适用于 BRAF 抑制剂初治的患者，与 Dabrafenib 联用，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼与 Dabrafenib 联用，用于辅助治疗经 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 或 V600K 突变且手术切除后涉及到淋巴结的黑色素瘤患者。非小细胞肺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗通过 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。转移性甲状腺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗没有合适的局部治疗方案且属于 BRAF V600E 突变引起的局部晚期或转移性未分化甲状腺癌 (ATC) 患者。通过迈吉宁的副作用是什么的介绍，相信大家对于“迈吉宁的副作用是什么”有了一定的了解。建议大家如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。想获取迈吉宁价格、迈吉宁医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

曲美替尼，又被称为Trametinib、迈吉宁、Mekinist、曲美替尼片等，是由葛兰素史克于2013-05-29推出的一款针对非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。曲美替尼的不良反应黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹，腹泻和淋巴水肿。曲美替尼与达拉非尼最常见的不良反应 (≥ 20%) 包括：发热、恶心、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、高血压和外周水肿。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗最常见的不良反应包括：发热、疲劳、恶心、头痛、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、关节痛和肌痛。非小细胞肺癌最常见的不良反应包括：发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤干燥、食欲减退、水肿、皮疹、寒战、出血、咳嗽和呼吸困难。复发性甲状腺癌最常见的不良反应包括：新的原发性恶性肿瘤，出血，结肠炎和胃肠道穿孔，静脉血栓栓塞，心肌病，眼毒性，间质性肺病，严重发热反应，严重皮肤毒性，高血糖。曲美替尼的适应证黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼单药治疗适用于 BRAF 抑制剂初治的患者，与 Dabrafenib 联用，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼与 Dabrafenib 联用，用于辅助治疗经 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 或 V600K 突变且手术切除后涉及到淋巴结的黑色素瘤患者。非小细胞肺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗通过 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。转移性甲状腺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗没有合适的局部治疗方案且属于 BRAF V600E 突变引起的局部晚期或转移性未分化甲状腺癌 (ATC) 患者。以上便是曲美替尼的副作用是什么的全部内容，希望能帮助到大家。如果您对曲美替尼有其他疑问，可继续关注我们，可获取到曲美替尼价格、曲美替尼用量等相关信息。

迈吉宁_Mekinist的不良反应黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹，腹泻和淋巴水肿。曲美替尼与达拉非尼最常见的不良反应 (≥ 20%) 包括：发热、恶心、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、高血压和外周水肿。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗最常见的不良反应包括：发热、疲劳、恶心、头痛、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、关节痛和肌痛。非小细胞肺癌最常见的不良反应包括：发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤干燥、食欲减退、水肿、皮疹、寒战、出血、咳嗽和呼吸困难。复发性甲状腺癌最常见的不良反应包括：新的原发性恶性肿瘤，出血，结肠炎和胃肠道穿孔，静脉血栓栓塞，心肌病，眼毒性，间质性肺病，严重发热反应，严重皮肤毒性，高血糖。迈吉宁_Mekinist的用法用量黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼的推荐剂量为 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼 的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。单药治疗或与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。(开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E或V600K突变。)BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性长达 1 年。 (开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。)非小细胞肺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的Mekinist。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。(开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)转移性甲状腺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。 (开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)通过上述信息介绍，相信大家对于迈吉宁_Mekinist副作用的治疗有了一定的了解。建议大家如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期。想获取迈吉宁_Mekinist副作用、迈吉宁_Mekinist医保等信息，可继续关注我们。

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迈吉宁的适应证黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼单药治疗适用于 BRAF 抑制剂初治的患者，与 Dabrafenib 联用，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼与 Dabrafenib 联用，用于辅助治疗经 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 或 V600K 突变且手术切除后涉及到淋巴结的黑色素瘤患者。非小细胞肺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗通过 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。转移性甲状腺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗没有合适的局部治疗方案且属于 BRAF V600E 突变引起的局部晚期或转移性未分化甲状腺癌 (ATC) 患者。迈吉宁的不良反应黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹，腹泻和淋巴水肿。曲美替尼与达拉非尼最常见的不良反应 (≥ 20%) 包括：发热、恶心、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、高血压和外周水肿。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗最常见的不良反应包括：发热、疲劳、恶心、头痛、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、关节痛和肌痛。非小细胞肺癌最常见的不良反应包括：发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤干燥、食欲减退、水肿、皮疹、寒战、出血、咳嗽和呼吸困难。复发性甲状腺癌最常见的不良反应包括：新的原发性恶性肿瘤，出血，结肠炎和胃肠道穿孔，静脉血栓栓塞，心肌病，眼毒性，间质性肺病，严重发热反应，严重皮肤毒性，高血糖。以上便是迈吉宁副作用的治疗的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，迈吉宁的应用必须谨慎，治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。如果想了解迈吉宁医保、迈吉宁价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

曲美替尼的作用原理曲美替尼是丝裂原激活的细胞外信号调节激酶 1 (MEK1) ， MEK2 激活以及 MEK1 和 MEK2 激酶活性的可逆抑制剂。 MEK 蛋白是细胞外信号相关激酶 (ERK) 通路的上游调节剂，可促进细胞增殖。 BRAF V600E 突变导致包括 MEK1 和 MEK2 的 BRAF 通路的组成型激活。曲美替尼在体外和体内抑制各种 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞的生长。曲美替尼 和 Dabrafenib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。 与单独使用任一种药物相比，曲美替尼和达拉非尼的组合使用在体外对 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞系产生更大的抑制作用，并延长抑制 BRAF V600 突变阳性肿瘤异种移中的肿瘤生长。曲美替尼的适应证黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼单药治疗适用于 BRAF 抑制剂初治的患者，与 Dabrafenib 联用，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼与 Dabrafenib 联用，用于辅助治疗经 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 或 V600K 突变且手术切除后涉及到淋巴结的黑色素瘤患者。非小细胞肺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗通过 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。转移性甲状腺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗没有合适的局部治疗方案且属于 BRAF V600E 突变引起的局部晚期或转移性未分化甲状腺癌 (ATC) 患者。通过曲美替尼副作用的治疗的介绍，相信大家对于“曲美替尼副作用的治疗”有了一定的了解。小编建议大家，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。想要了解更多关于曲美替尼资讯可以继续关注我们。

迈吉宁_Mekinist，又被称为曲美替尼、Trametinib、曲美替尼片等，是由葛兰素史克于2013-05-29推出的一款针对非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。迈吉宁_Mekinist能够特异的靶向结合MEK1，MEK2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。迈吉宁_Mekinist的适应证黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼单药治疗适用于 BRAF 抑制剂初治的患者，与 Dabrafenib 联用，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼与 Dabrafenib 联用，用于辅助治疗经 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 或 V600K 突变且手术切除后涉及到淋巴结的黑色素瘤患者。非小细胞肺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗通过 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。转移性甲状腺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗没有合适的局部治疗方案且属于 BRAF V600E 突变引起的局部晚期或转移性未分化甲状腺癌 (ATC) 患者。迈吉宁_Mekinist的不良反应黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹，腹泻和淋巴水肿。曲美替尼与达拉非尼最常见的不良反应 (≥ 20%) 包括：发热、恶心、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、高血压和外周水肿。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗最常见的不良反应包括：发热、疲劳、恶心、头痛、皮疹、寒战、腹泻、呕吐、关节痛和肌痛。非小细胞肺癌最常见的不良反应包括：发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤干燥、食欲减退、水肿、皮疹、寒战、出血、咳嗽和呼吸困难。复发性甲状腺癌最常见的不良反应包括：新的原发性恶性肿瘤，出血，结肠炎和胃肠道穿孔，静脉血栓栓塞，心肌病，眼毒性，间质性肺病，严重发热反应，严重皮肤毒性，高血糖。通过上述内容的介绍，相信大家对于迈吉宁_Mekinist有什么副作用有了一定的了解。随着靶向药科学研究的不断进步，各种疑问会被逐渐揭开，相信未来还有许多靶向药新药超越或与经典药物的疗效。如果想获取更多关于迈吉宁_Mekinist的信息，如迈吉宁_Mekinist报销比例是多少、副作用有哪些等信息的患者，可继续关注我们即可。

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迈吉宁，又被称为Mekinist、曲美替尼、Trametinib、曲美替尼片等，是由葛兰素史克于2013-05-29推出的一款针对非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。迈吉宁能够特异的靶向结合MEK1，MEK2细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。迈吉宁的问世和普及，对于非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。迈吉宁的特殊人群妊娠期患者这类人群不应服用本品。如果在妊娠期间使用本品或在服用本品时患者怀孕，则应告知患者曲美替尼对胎儿的潜在危害。哺乳期患者没有关于母乳中存在Trametinib的数据，也没有关于Trametinib对母乳喂养婴儿或母乳生产的影响的数据。由于使用Mekinist期间进行母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议在治疗期间和最后一次注射后的4个月内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定本品在儿童和青少年中的安全性和有效性。无可用数据。以上便是迈吉宁有什么副作用的全部内容，希望能帮助到大家。提醒一下大家，迈吉宁的应用必须谨慎，治疗方案的选择应当基于患者的独特病情。在使用靶向药之前，必须先做基因检测，找准特定的信号分子，才能知道自己使用哪类靶向药。所以，在使用处方药应在医疗指导和医生建议下使用，不可擅自使用迈吉宁。

迈吉宁_Mekinist，又被称为曲美替尼、Trametinib、曲美替尼片等，是由葛兰素史克于2013-05-29推出的一款针对非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。迈吉宁_Mekinist的问世和普及，对于非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。迈吉宁_Mekinist的用法用量因为迈吉宁_Mekinist是处方药物，所以患者朋友在使用迈吉宁_Mekinist之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用迈吉宁_Mekinist治疗，切忌自行用药。黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼的推荐剂量为 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼 的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。单药治疗或与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。(开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E或V600K突变。)BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性长达 1 年。 (开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。)非小细胞肺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的Mekinist。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。(开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)转移性甲状腺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。 (开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)以上就是迈吉宁_Mekinist副作用的全部内容，希望可以帮助到大家。在使用药物期间，患者需要充分意识到迈吉宁_Mekinist副作用多样性和严重性，同时注意用药细节，及时发现，及时处理，才能更好地保障治疗顺利进行。如果想了解迈吉宁_Mekinist报销比例是多少、迈吉宁_Mekinist怎么服用等资讯，可继续关注我们。