迈吉宁需要多少钱？目前曲美替尼在中国已经被纳入医保报销目录，进入医保后的参考销售价格0.5mg*30粒规格的售价大约在5000左右，2mg*30片规格的销售价格大概在11085元左右。迈吉宁有哪些靶点？MEK1，MEK2迈吉宁哪个厂家？迈吉宁研发公司是葛兰素史克。迈吉宁是治疗什么病？非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤迈吉宁有哪些禁忌症？暂无
曲美替尼价格多少？目前曲美替尼在中国已经被纳入医保报销目录，进入医保后的参考销售价格0.5mg*30粒规格的售价大约在5000左右，2mg*30片规格的销售价格大概在11085元左右。曲美替尼是哪家公司？葛兰素史克曲美替尼不良反应怎么处理？新原发恶性皮肤和非皮肤癌当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。治疗开始前，治疗中，和联合治疗终止后监视患者是否出现新的恶性病。 出血接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。结肠炎和胃肠道穿孔接受 Mekinist治疗的患者可能发生结肠炎和胃肠道穿孔。静脉血栓栓塞接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能形成静脉血栓和肺栓塞。心肌病治疗前，治疗后1个月，每2至3个月评估左室射血分数（LVEF）。眼毒性对任何视力障碍进行眼科评价。 发生视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止Mekinist。间质性肺疾病(ILD)对新产生和不能解释的进展性肺部症状不给曲美替尼。对治疗引发的相关ILD和肺炎，永久终止Mekinist。严重发热反应当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。严重皮肤毒性监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级，3和4级皮疹尽快中断Mekinist，若3周内未改善，终止用药。高血糖在预先存在糖尿病和高血糖的患者中监视血糖水平。胚胎胎儿毒性可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能的女性用药对胎儿产生的风险。建议有生殖潜能女性患者和男性患者使用Mekinist治疗期间和末次剂量后 4 个月内使用有效避孕。生殖毒性忠告有生殖潜能女性患者，使用Mekinist可能损害生育能力。曲美替尼的适应症非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤曲美替尼怎么保存？避光，密闭，2～8℃冷藏储存，不要冻结，不要取出干燥剂，避免潮湿。
迈吉宁_Mekinist服用期间需要注意什么？新原发恶性皮肤和非皮肤癌当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。治疗开始前，治疗中，和联合治疗终止后监视患者是否出现新的恶性病。 出血接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。结肠炎和胃肠道穿孔接受 Mekinist治疗的患者可能发生结肠炎和胃肠道穿孔。静脉血栓栓塞接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能形成静脉血栓和肺栓塞。心肌病治疗前，治疗后1个月，每2至3个月评估左室射血分数（LVEF）。眼毒性对任何视力障碍进行眼科评价。 发生视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止Mekinist。间质性肺疾病(ILD)对新产生和不能解释的进展性肺部症状不给曲美替尼。对治疗引发的相关ILD和肺炎，永久终止Mekinist。严重发热反应当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。严重皮肤毒性监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级，3和4级皮疹尽快中断Mekinist，若3周内未改善，终止用药。高血糖在预先存在糖尿病和高血糖的患者中监视血糖水平。胚胎胎儿毒性可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能的女性用药对胎儿产生的风险。建议有生殖潜能女性患者和男性患者使用Mekinist治疗期间和末次剂量后 4 个月内使用有效避孕。生殖毒性忠告有生殖潜能女性患者，使用Mekinist可能损害生育能力。迈吉宁_Mekinist靶点有哪些？迈吉宁_Mekinist靶点有MEK1，MEK2。迈吉宁_Mekinist是医保药吗？迈吉宁_Mekinist是否医保药，需要有无医保批准。2021年3月，曲美替尼被纳入国家医保乙类报销目录，限用于BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者：曲美替尼联合甲磺酸达拉非尼双靶向联合治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤；BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：曲美替尼联合甲磺酸达拉非尼双靶向联合治疗BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者切除后的辅助治疗。迈吉宁_Mekinist有什么效果作用？曲美替尼是丝裂原激活的细胞外信号调节激酶 1 (MEK1) ， MEK2 激活以及 MEK1 和 MEK2 激酶活性的可逆抑制剂。 MEK 蛋白是细胞外信号相关激酶 (ERK) 通路的上游调节剂，可促进细胞增殖。 BRAF V600E 突变导致包括 MEK1 和 MEK2 的 BRAF 通路的组成型激活。曲美替尼在体外和体内抑制各种 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞的生长。曲美替尼 和 Dabrafenib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。 与单独使用任一种药物相比，曲美替尼和达拉非尼的组合使用在体外对 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞系产生更大的抑制作用，并延长抑制 BRAF V600 突变阳性肿瘤异种移中的肿瘤生长。迈吉宁_Mekinist适应症有哪些？迈吉宁_Mekinist适应症有非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤。迈吉宁_Mekinist一盒贵吗？目前曲美替尼在中国已经被纳入医保报销目录，进入医保后的参考销售价格0.5mg*30粒规格的售价大约在5000左右，2mg*30片规格的销售价格大概在11085元左右。迈吉宁_Mekinist什么能上市？迈吉宁_Mekinist上市时间为：2013-05-29迈吉宁_Mekinist什么厂家研发的？迈吉宁_Mekinist研发公司是葛兰素史克。迈吉宁_Mekinist适应症国内获批有哪些？2019年12月，中国国家药品监督管理局批准曲美替尼和甲磺酸达拉非尼联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。2020年3月，中国国家药品监督管理局批准曲美替尼和甲磺酸达拉非尼联合治疗用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。
曲美替尼_Trametinib服用期间注意事项有哪些？新原发恶性皮肤和非皮肤癌当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。治疗开始前，治疗中，和联合治疗终止后监视患者是否出现新的恶性病。 出血接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。结肠炎和胃肠道穿孔接受 Mekinist治疗的患者可能发生结肠炎和胃肠道穿孔。静脉血栓栓塞接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能形成静脉血栓和肺栓塞。心肌病治疗前，治疗后1个月，每2至3个月评估左室射血分数（LVEF）。眼毒性对任何视力障碍进行眼科评价。 发生视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止Mekinist。间质性肺疾病(ILD)对新产生和不能解释的进展性肺部症状不给曲美替尼。对治疗引发的相关ILD和肺炎，永久终止Mekinist。严重发热反应当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。严重皮肤毒性监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级，3和4级皮疹尽快中断Mekinist，若3周内未改善，终止用药。高血糖在预先存在糖尿病和高血糖的患者中监视血糖水平。胚胎胎儿毒性可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能的女性用药对胎儿产生的风险。建议有生殖潜能女性患者和男性患者使用Mekinist治疗期间和末次剂量后 4 个月内使用有效避孕。生殖毒性忠告有生殖潜能女性患者，使用Mekinist可能损害生育能力。曲美替尼_Trametinib是医保药吗？判断曲美替尼_Trametinib是不是医保药要看是否被纳入医保目录范畴里。近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，曲美替尼，即Trametinib、迈吉宁、Mekinist、曲美替尼片正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。曲美替尼_Trametinib治什么病？曲美替尼_Trametinib可以治疗非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤。曲美替尼_Trametinib一盒药要多少钱？目前曲美替尼在中国已经被纳入医保报销目录，进入医保后的参考销售价格0.5mg*30粒规格的售价大约在5000左右，2mg*30片规格的销售价格大概在11085元左右。曲美替尼_Trametinib怎么服用？曲美替尼_Trametinib服用需要根据医嘱，不要盲目私自服用。以下是曲美替尼_Trametinib用法用量：黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼的推荐剂量为 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼 的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。单药治疗或与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。(开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E或V600K突变。)BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性长达 1 年。 (开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。)非小细胞肺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的Mekinist。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。(开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)转移性甲状腺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。 (开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)曲美替尼_Trametinib要冷藏贮藏吗？避光，密闭，2～8℃冷藏储存，不要冻结，不要取出干燥剂，避免潮湿。
迈吉宁吃多少克才有效？迈吉宁正确服用量需咨询主治医生方可服用，请勿盲目服用迈吉宁。黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼的推荐剂量为 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼 的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。单药治疗或与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。(开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E或V600K突变。)BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性长达 1 年。 (开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。)非小细胞肺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的Mekinist。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。(开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)转移性甲状腺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。 (开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)迈吉宁什么时候在中国上市？迈吉宁在中国上市时间为：2019-12-19迈吉宁是医保药吗？判断迈吉宁是否为医保药，唯一条件是迈吉宁已被纳入《医保目录》范畴内。近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，曲美替尼，即Trametinib、迈吉宁、Mekinist、曲美替尼片正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。迈吉宁该怎么贮藏？避光，密闭，2～8℃冷藏储存，不要冻结，不要取出干燥剂，避免潮湿。迈吉宁在什么情况下禁止服用？迈吉宁禁忌症为：暂无迈吉宁适应症有哪些？黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼单药治疗适用于 BRAF 抑制剂初治的患者，与 Dabrafenib 联用，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼与 Dabrafenib 联用，用于辅助治疗经 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 或 V600K 突变且手术切除后涉及到淋巴结的黑色素瘤患者。非小细胞肺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗通过 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。转移性甲状腺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗没有合适的局部治疗方案且属于 BRAF V600E 突变引起的局部晚期或转移性未分化甲状腺癌 (ATC) 患者。
曲美替尼效果如何？曲美替尼是丝裂原激活的细胞外信号调节激酶 1 (MEK1) ， MEK2 激活以及 MEK1 和 MEK2 激酶活性的可逆抑制剂。 MEK 蛋白是细胞外信号相关激酶 (ERK) 通路的上游调节剂，可促进细胞增殖。 BRAF V600E 突变导致包括 MEK1 和 MEK2 的 BRAF 通路的组成型激活。曲美替尼在体外和体内抑制各种 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞的生长。曲美替尼 和 Dabrafenib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。 与单独使用任一种药物相比，曲美替尼和达拉非尼的组合使用在体外对 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞系产生更大的抑制作用，并延长抑制 BRAF V600 突变阳性肿瘤异种移中的肿瘤生长。曲美替尼价格是多少？目前曲美替尼在中国已经被纳入医保报销目录，进入医保后的参考销售价格0.5mg*30粒规格的售价大约在5000左右，2mg*30片规格的销售价格大概在11085元左右。曲美替尼能治什么病？曲美替尼可以治疗非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤。曲美替尼是医保药吗？曲美替尼是否医保药，需要看曲美替尼是否已被纳入《医保目录》里。近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，曲美替尼，即Trametinib、迈吉宁、Mekinist、曲美替尼片正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。曲美替尼是什么药品成分？曲美替尼药品成分属于Trametinib。曲美替尼靶点是哪几个？曲美替尼靶点有MEK1，MEK2。曲美替尼有没有禁忌症？曲美替尼禁忌症：暂无曲美替尼要服用多少才有效？黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼的推荐剂量为 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼 的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。单药治疗或与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。(开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E或V600K突变。)BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性长达 1 年。 (开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。)非小细胞肺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的Mekinist。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。(开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)转移性甲状腺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。 (开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)
迈吉宁_Mekinist医保报销后价格迈吉宁_Mekinist医保报销后价格根据当地政策有所不同，所以需根据当地政策所规定的比例来申报。目前曲美替尼在中国已经被纳入医保报销目录，进入医保后的参考销售价格0.5mg*30粒规格的售价大约在5000左右，2mg*30片规格的销售价格大概在11085元左右。迈吉宁_Mekinist什么时候在中国上市？迈吉宁_Mekinist中国上市时间：2019-12-19迈吉宁_Mekinist有效果吗？曲美替尼是丝裂原激活的细胞外信号调节激酶 1 (MEK1) ， MEK2 激活以及 MEK1 和 MEK2 激酶活性的可逆抑制剂。 MEK 蛋白是细胞外信号相关激酶 (ERK) 通路的上游调节剂，可促进细胞增殖。 BRAF V600E 突变导致包括 MEK1 和 MEK2 的 BRAF 通路的组成型激活。曲美替尼在体外和体内抑制各种 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞的生长。曲美替尼 和 Dabrafenib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。 与单独使用任一种药物相比，曲美替尼和达拉非尼的组合使用在体外对 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞系产生更大的抑制作用，并延长抑制 BRAF V600 突变阳性肿瘤异种移中的肿瘤生长。迈吉宁_Mekinist有什么禁忌症？迈吉宁_Mekinist禁忌症为：暂无迈吉宁_Mekinist怎么吃？黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼的推荐剂量为 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼 的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。单药治疗或与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病进展或不可接受的毒性。(开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E或V600K突变。)BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。与 Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性长达 1 年。 (开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。)非小细胞肺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的Mekinist。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。(开始用Mekinist治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)转移性甲状腺癌曲美替尼的推荐剂量是 2 mg，口服，每天一次，间隔大约 24 小时服用一次剂量，至少饭前 1 小时或饭后 2 小时服用 ，服用下一剂曲美替尼的 12 小时内不要补服漏服的曲美替尼。 与Dabrafenib 联用，持续用药直至疾病复发或不可接受的毒性。 (开始用曲美替尼治疗前确认肿瘤样品中存在BRAF V600E突变。)迈吉宁_Mekinist适应症有哪几种？黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼单药治疗适用于 BRAF 抑制剂初治的患者，与 Dabrafenib 联用，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼与 Dabrafenib 联用，用于辅助治疗经 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 或 V600K 突变且手术切除后涉及到淋巴结的黑色素瘤患者。非小细胞肺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗通过 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。转移性甲状腺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗没有合适的局部治疗方案且属于 BRAF V600E 突变引起的局部晚期或转移性未分化甲状腺癌 (ATC) 患者。迈吉宁_Mekinist靶点有哪几种？迈吉宁_Mekinist靶点有MEK1，MEK2。
曲美替尼_Trametinib靶点有几种？曲美替尼_Trametinib靶点包括：MEK1，MEK2。曲美替尼_Trametinib效果怎么样？曲美替尼是丝裂原激活的细胞外信号调节激酶 1 (MEK1) ， MEK2 激活以及 MEK1 和 MEK2 激酶活性的可逆抑制剂。 MEK 蛋白是细胞外信号相关激酶 (ERK) 通路的上游调节剂，可促进细胞增殖。 BRAF V600E 突变导致包括 MEK1 和 MEK2 的 BRAF 通路的组成型激活。曲美替尼在体外和体内抑制各种 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞的生长。曲美替尼 和 Dabrafenib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。 与单独使用任一种药物相比，曲美替尼和达拉非尼的组合使用在体外对 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞系产生更大的抑制作用，并延长抑制 BRAF V600 突变阳性肿瘤异种移中的肿瘤生长。曲美替尼_Trametinib医保报销后价格由于曲美替尼_Trametinib在每个地方报销政策有所不同，所以价格也会有所不同。目前曲美替尼在中国已经被纳入医保报销目录，进入医保后的参考销售价格0.5mg*30粒规格的售价大约在5000左右，2mg*30片规格的销售价格大概在11085元左右。曲美替尼_Trametinib适应症是什么？黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼单药治疗适用于 BRAF 抑制剂初治的患者，与 Dabrafenib 联用，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼与 Dabrafenib 联用，用于辅助治疗经 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 或 V600K 突变且手术切除后涉及到淋巴结的黑色素瘤患者。非小细胞肺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗通过 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。转移性甲状腺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗没有合适的局部治疗方案且属于 BRAF V600E 突变引起的局部晚期或转移性未分化甲状腺癌 (ATC) 患者。曲美替尼_Trametinib不良反应怎么治疗？新原发恶性皮肤和非皮肤癌当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。治疗开始前，治疗中，和联合治疗终止后监视患者是否出现新的恶性病。 出血接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。结肠炎和胃肠道穿孔接受 Mekinist治疗的患者可能发生结肠炎和胃肠道穿孔。静脉血栓栓塞接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能形成静脉血栓和肺栓塞。心肌病治疗前，治疗后1个月，每2至3个月评估左室射血分数（LVEF）。眼毒性对任何视力障碍进行眼科评价。 发生视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止Mekinist。间质性肺疾病(ILD)对新产生和不能解释的进展性肺部症状不给曲美替尼。对治疗引发的相关ILD和肺炎，永久终止Mekinist。严重发热反应当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。严重皮肤毒性监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级，3和4级皮疹尽快中断Mekinist，若3周内未改善，终止用药。高血糖在预先存在糖尿病和高血糖的患者中监视血糖水平。胚胎胎儿毒性可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能的女性用药对胎儿产生的风险。建议有生殖潜能女性患者和男性患者使用Mekinist治疗期间和末次剂量后 4 个月内使用有效避孕。生殖毒性忠告有生殖潜能女性患者，使用Mekinist可能损害生育能力。曲美替尼_Trametinib放在常温保存可以吗？避光，密闭，2～8℃冷藏储存，不要冻结，不要取出干燥剂，避免潮湿。曲美替尼_Trametinib药品成分是什么？曲美替尼_Trametinib药品成分为：Trametinib
迈吉宁有什么作用？曲美替尼是丝裂原激活的细胞外信号调节激酶 1 (MEK1) ， MEK2 激活以及 MEK1 和 MEK2 激酶活性的可逆抑制剂。 MEK 蛋白是细胞外信号相关激酶 (ERK) 通路的上游调节剂，可促进细胞增殖。 BRAF V600E 突变导致包括 MEK1 和 MEK2 的 BRAF 通路的组成型激活。曲美替尼在体外和体内抑制各种 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞的生长。曲美替尼 和 Dabrafenib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。 与单独使用任一种药物相比，曲美替尼和达拉非尼的组合使用在体外对 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞系产生更大的抑制作用，并延长抑制 BRAF V600 突变阳性肿瘤异种移中的肿瘤生长。迈吉宁进入医保了吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2021-03-01，曲美替尼，即Trametinib、迈吉宁、Mekinist、曲美替尼片正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。迈吉宁可以治什么病？迈吉宁可以治：非小细胞肺癌，转移性甲状腺癌，黑色素瘤迈吉宁医保报销后价格目前曲美替尼在中国已经被纳入医保报销目录，进入医保后的参考销售价格0.5mg*30粒规格的售价大约在5000左右，2mg*30片规格的销售价格大概在11085元左右。迈吉宁用法是什么？新原发恶性皮肤和非皮肤癌当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。治疗开始前，治疗中，和联合治疗终止后监视患者是否出现新的恶性病。 出血接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。结肠炎和胃肠道穿孔接受 Mekinist治疗的患者可能发生结肠炎和胃肠道穿孔。静脉血栓栓塞接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能形成静脉血栓和肺栓塞。心肌病治疗前，治疗后1个月，每2至3个月评估左室射血分数（LVEF）。眼毒性对任何视力障碍进行眼科评价。 发生视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止Mekinist。间质性肺疾病(ILD)对新产生和不能解释的进展性肺部症状不给曲美替尼。对治疗引发的相关ILD和肺炎，永久终止Mekinist。严重发热反应当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。严重皮肤毒性监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级，3和4级皮疹尽快中断Mekinist，若3周内未改善，终止用药。高血糖在预先存在糖尿病和高血糖的患者中监视血糖水平。胚胎胎儿毒性可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能的女性用药对胎儿产生的风险。建议有生殖潜能女性患者和男性患者使用Mekinist治疗期间和末次剂量后 4 个月内使用有效避孕。生殖毒性忠告有生殖潜能女性患者，使用Mekinist可能损害生育能力。迈吉宁在中国所批准适应症有哪些？2019年12月，中国国家药品监督管理局批准曲美替尼和甲磺酸达拉非尼联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。2020年3月，中国国家药品监督管理局批准曲美替尼和甲磺酸达拉非尼联合治疗用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。妊娠期妇女患者服用迈吉宁需要什么方面？妊娠期患者这类人群不应服用本品。如果在妊娠期间使用本品或在服用本品时患者怀孕，则应告知患者曲美替尼对胎儿的潜在危害。哺乳期患者没有关于母乳中存在Trametinib的数据，也没有关于Trametinib对母乳喂养婴儿或母乳生产的影响的数据。由于使用Mekinist期间进行母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，建议在治疗期间和最后一次注射后的4个月内不要母乳喂养。儿童患者尚未确定本品在儿童和青少年中的安全性和有效性。无可用数据。
曲美替尼说明书药品英文名：Trametinib商品中文名：迈吉宁商品英文名：Mekinist药品成分：Trametinib药品性状：片剂曲美替尼适应症：黑色素瘤BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤曲美替尼单药治疗适用于 BRAF 抑制剂初治的患者，与 Dabrafenib 联用，用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤的辅助治疗曲美替尼与 Dabrafenib 联用，用于辅助治疗经 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 或 V600K 突变且手术切除后涉及到淋巴结的黑色素瘤患者。非小细胞肺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗通过 FDA 批准的测试检测到的 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。转移性甲状腺癌曲美替尼适用于与 Dabrafenib 联用，用于治疗没有合适的局部治疗方案且属于 BRAF V600E 突变引起的局部晚期或转移性未分化甲状腺癌 (ATC) 患者。曲美替尼医保报销后价格曲美替尼医保报销政策各个地方有所不同，具体需根据当地政策来申报，但所报适应症一定需在医保目录范畴内，以下为医保所批准的适应症。2021年3月，曲美替尼被纳入国家医保乙类报销目录，限用于BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者：曲美替尼联合甲磺酸达拉非尼双靶向联合治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤；BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：曲美替尼联合甲磺酸达拉非尼双靶向联合治疗BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者切除后的辅助治疗。目前曲美替尼在中国已经被纳入医保报销目录，进入医保后的参考销售价格0.5mg*30粒规格的售价大约在5000左右，2mg*30片规格的销售价格大概在11085元左右。曲美替尼如何保存？避光，密闭，2～8℃冷藏储存，不要冻结，不要取出干燥剂，避免潮湿。曲美替尼有副作用怎么办？新原发恶性皮肤和非皮肤癌当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。治疗开始前，治疗中，和联合治疗终止后监视患者是否出现新的恶性病。 出血接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。结肠炎和胃肠道穿孔接受 Mekinist治疗的患者可能发生结肠炎和胃肠道穿孔。静脉血栓栓塞接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能形成静脉血栓和肺栓塞。心肌病治疗前，治疗后1个月，每2至3个月评估左室射血分数（LVEF）。眼毒性对任何视力障碍进行眼科评价。 发生视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止Mekinist。间质性肺疾病(ILD)对新产生和不能解释的进展性肺部症状不给曲美替尼。对治疗引发的相关ILD和肺炎，永久终止Mekinist。严重发热反应当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。严重皮肤毒性监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级，3和4级皮疹尽快中断Mekinist，若3周内未改善，终止用药。高血糖在预先存在糖尿病和高血糖的患者中监视血糖水平。胚胎胎儿毒性可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能的女性用药对胎儿产生的风险。建议有生殖潜能女性患者和男性患者使用Mekinist治疗期间和末次剂量后 4 个月内使用有效避孕。生殖毒性忠告有生殖潜能女性患者，使用Mekinist可能损害生育能力。曲美替尼在中国上市时间是什么时候？曲美替尼在中国上市时间是：2019-12-19
