康奈非尼 的患者答疑

康奈非尼_Encorafenib能够特异的靶向结合BRAF细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。康奈非尼_Encorafenib，又被称为布拉夫托维、康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼、Braftovi等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。康奈非尼_Encorafenib的问世对于黑色素瘤，结直肠癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。康奈非尼_Encorafenib的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。康奈非尼_Encorafenib的适应证黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。康奈非尼_Encorafenib的用法用量黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。康奈非尼_Encorafenib的贮藏建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下保存；允许在15°C 和30°C（59°F 和 86°F）之间进行短途运输。以上就是“康奈非尼_Encorafenib一个疗程多久”全部内容。建议患者们在使用康奈非尼_Encorafenib的过程中，要注意严格遵循用法用量以及医生的指导用药，以确保疗效，减少不良反应的发生。如果患者在服用康奈非尼_Encorafenib时候出现一些副作用，要针对这些副作用应该及时采取一些应对的方法，和及时通知主治医生对症治疗。如果您对康奈非尼_Encorafenib有其他疑问，可继续关注我们。

布拉夫托维能够特异的靶向结合康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼、Braftovi、康奈非尼、Encorafenib细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。布拉夫托维的问世对于黑色素瘤，结直肠癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。布拉夫托维的适应证黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。布拉夫托维的用法用量黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。布拉夫托维的注意事项新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。布拉夫托维的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。若布拉夫托维没有任何改善且病情有明显进展，应该认定布拉夫托维药物对于该患者个体是没有效果的，应该按照医嘱停药。对于使用布拉夫托维取得不错疗效的患者，在停药的问题上要根据自身情况，咨询主治医师后，由医生结合患者病情做出是否停药的建议，患者们不可自己盲目停药。如果想获取布拉夫托维多久耐药、布拉夫托维医保等信息，可继续关注我们。

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布拉夫托维_Encorafenib的禁忌症暂无布拉夫托维_Encorafenib的适应证黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。布拉夫托维_Encorafenib用法用量黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。通过布拉夫托维_Encorafenib需要用多久的介绍，相信大家对于“布拉夫托维_Encorafenib需要用多久”有了一定的了解。合理的服用药物，可以让布拉夫托维_Encorafenib的药效发挥到最好。如布拉夫托维_Encorafenib果没有任何改善且病情有明显进展，应该认定布拉夫托维_Encorafenib药物对于该患者个体是没有效果的，应该按照医嘱停药。对于使用布拉夫托维_Encorafenib取得不错疗效的患者，在停药的问题上要根据自身情况，咨询主治医师后，由医生结合患者病情做出是否停药的建议，患者们不可自己盲目停药。

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布拉夫托维的作用原理Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。布拉夫托维的注意事项新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。布拉夫托维的用法用量黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。布拉夫托维的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。总之，无论患者是服用了多久的布拉夫托维，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。建议一定要按照医嘱用药，不能私自随意加量或减少和间断药物。并且在用药的时候会出现一些副作用，针对这些副作用应该及时采取一些应对的方法。如果想获取布拉夫托维报销比例、布拉夫托维多久见效等信息，可继续关注我们。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。康奈非尼，又被称为康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼、Braftovi、Encorafenib、布拉夫托维等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤，结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。康奈非尼能够特异的靶向结合BRAF细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。康奈非尼的用法用量黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。康奈非尼的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。康奈非尼的禁忌症暂无以上便是康奈非尼需要用多久的全部内容，希望能帮助到大家。建议患者们在使用康奈非尼的过程中，一定要，科学合理用药，要注意严格遵循用法用量以及医生的指导用药，以确保疗效，减少不良反应的发生。如果您对康奈非尼有其他疑问，可继续关注我们。

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靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。康奈非尼_Encorafenib的特殊人群妊娠期患者Braftovi（康奈非尼）妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者建议治疗期间和最后一次Braftovi（康奈非尼）给药后2周内不要母乳喂养。儿童患者Braftovi（康奈非尼）在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。康奈非尼_Encorafenib的禁忌症暂无康奈非尼_Encorafenib的用法用量黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。康奈非尼_Encorafenib的注意事项新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。以上便是康奈非尼_Encorafenib吃多久见效的全部内容，一般都是根据患者的个人体质以及病情来决定的，如果患者服用靶向药物发生的不良反应严重、难以承受，可以前往医院进行检查并咨询医生。如果想获取康奈非尼_Encorafenib副作用、康奈非尼_Encorafenib医保等信息，可继续关注我们。

布拉夫托维，又被称为康奈非尼、康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼、Encorafenib、Braftovi等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤，结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。布拉夫托维能够特异的靶向结合BRAF细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。布拉夫托维的注意事项新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。布拉夫托维的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。布拉夫托维的适应证黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。布拉夫托维的贮藏建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下保存；允许在15°C 和30°C（59°F 和 86°F）之间进行短途运输。以上简单的了解了靶向药一般吃多久见效。靶向药物起效的时间和多种因素有关，比如说患者的身体体质，患者对于药物的敏感度等等。所以布拉夫托维起效的时间有长有短，在用药的时候会出现一些副作用，针对这些副作用应该及时采取一些应对的方法。