康奈非尼 的用药指南

Ⅳ期和复发性直肠癌一线治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性直肠癌一线治疗方案：全身治疗（康奈非尼联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变患者）。全身治疗（康奈非尼联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变患者）治疗Ⅳ期和复发性直肠癌医学证据Encorafenib（康奈非尼）（BRAF 抑制剂）、Binimetinib（比美替尼）（MEK 抑制剂）和西妥昔单抗（EGFR 抑制剂）：在国际、开放标签、随机、III 期BEACON[1]试验中，先前接受过一种或两种治疗的转移性结直肠癌和BRAF V600E 突变患者[2] 该试验以 1:1:1 的比例随机分配 665 名患者接受以下治疗之一：1.三联疗法：Encorafenib（康奈非尼）（300 mg PO 每天）、Binimetinib（比美替尼）（45 mg PO 每天 2 次）和西妥昔单抗（400 mg/m 2 IV 负荷剂量，然后每周 250 mg/m 2 IV）（n = 224）。2.双联疗法：康奈非尼和西妥昔单抗（根据三联疗法剂量）（n = 220）。3.对照组：FOLFIRI 或伊立替康（每 2 周）加西妥昔单抗（400 mg/m 2 IV 负荷剂量，然后每周 250 mg/m 2 IV）（n = 221）。与对照组相比，主要终点是三联疗法组的 OS 和客观反应。1.三联疗法组的 OS 为 9.0 个月，对照组为 5.4 个月（HR，0.52；95% CI，0.39–0.70，P < .0001）。[2][证据级别：1iiA ]2.三联疗法组 58% 的患者出现 3 级或更高的副作用，其中 10% 的患者出现腹泻，11% 的患者出现贫血。50% 的双药治疗组患者和 61% 的对照组患者出现 3 级或更高的副作用。接受双重方案的患者中有 14% 出现了黑素细胞痣。更新的数据于 2020 年 5 月以摘要形式呈现：[3]1.三联疗法和双联疗法组的中位 OS 为 9.3 个月，对照组为 5.9 个月（三联疗法与对照组的 HR，0.60；95% CI，0.47-0.75；双联疗法与 HR，0.61 对比. 控制；95% CI，0.48–0.77)。2.接受三联疗法的患者的客观缓解率为 26.8%（95% CI，21.1%–33.1%），而接受双联疗法的患者的客观缓解率为 19.5%（95% CI，14.5%–25.4%）。基于这些数据，FDA 于 2020 年 4 月批准了康奈非尼与西妥昔单抗联合治疗先前治疗过的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者。参考资料：[1]Study of Encorafenib + Cetuximab Plus or Minus Binimetinib vs. Irinotecan / Cetuximab or Infusional 5-Fluorouracil (5-FU) / Folinic Acid (FA) / Irinotecan (FOLFIRI) / Cetuximab With a Safety Lead-in of Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab in Patients With BRAF V600E-mutant Metastatic Colorectal Cancer[2]Kopetz S, Grothey A, Yaeger R, et al.: Encorafenib, Binimetinib, and Cetuximab in BRAF V600E-Mutated Colorectal Cancer. N Engl J Med 381 (17): 1632-1643, 2019.[3]Kopetz S, Grothey A, Van Cutsem E, et al.: Encorafenib plus cetuximab with or without binimetinib for BRAF V600E metastatic colorectal cancer: updated survival results from a randomized, three-arm, phase III study versus choice of either irinotecan or FOLFIRI plus cetuximab (BEACON CRC). [Abstract] J Clin Oncol 38 (15) (suppl): A-4001, 2020.

Ⅳ期和复发性结肠癌治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性结肠癌的治疗方案：全身治疗（康奈非尼联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变患者）。全身治疗（康奈非尼联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变患者）治疗Ⅳ期和复发性结肠癌医学证据证据（恩科拉非尼联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变患者）：a.Encorafenib（康奈非尼）（BRAF 抑制剂）、binimetinib（比美替尼）（MEK 抑制剂）和西妥昔单抗（EGFR 抑制剂）：在国际、开放标签、随机、III 期BEACON[1]试验中，先前接受过一种或两种治疗的转移性结直肠癌和BRAF V600E 突变患者[ 2] 该试验以 1:1:1 的比例随机分配 665 名患者接受以下治疗之一：1.三联疗法：encorafenib（康奈非尼）（300 mg PO 每天）、binimetinib（（比美替尼））（45 mg PO 每天 2 次）和西妥昔单抗（400 mg/m 2 IV 负荷剂量，然后每周 250 mg/m 2 IV）（n = 224）。2.双联疗法：康奈非尼和西妥昔单抗（根据三联疗法剂量）（n = 220）。3.对照组：FOLFIRI 或伊立替康（每 2 周）加西妥昔单抗（400 mg/m 2 IV 负荷剂量，然后每周 250 mg/m 2 IV）（n = 221）。b.与对照组相比，主要终点是三联疗法组的 OS 和客观反应。1.三联疗法组的 OS 为 9.0 个月，对照组为 5.4 个月（HR，0.52；95% CI，0.39–0.70，P < .0001）。[2][证据级别：1iiA ]2.三联疗法组 58% 的患者出现 3 级或更高的副作用，其中 10% 的患者出现腹泻，11% 的患者出现贫血。50% 的双药治疗组患者和61%的对照组患者出现 3 级或更高的副作用。接受双重方案的患者中有 14% 出现了黑素细胞痣。c.更新的数据于 2020 年 5 月以摘要形式呈现：[3]1.三联疗法和双联疗法组的中位 OS 为 9.3 个月，对照组为 5.9 个月（三联疗法与对照组的 HR，0.60；95% CI，0.47-0.75；双联疗法与 HR，0.61 对比. 控制；95% CI，0.48–0.77)。2.接受三联疗法的患者的客观缓解率为 26.8%（95% CI，21.1%–33.1%），而接受双联疗法的患者的客观缓解率为 19.5%（95% CI，14.5%–25.4%）。基于这些数据，FDA 于 2020 年 4 月批准了康奈非尼与西妥昔单抗联合治疗先前治疗过的BRAF V600E突变的转移性结肠癌患者。参考资料：[1]Study of Encorafenib + Cetuximab Plus or Minus Binimetinib vs. Irinotecan / Cetuximab or Infusional 5-Fluorouracil (5-FU) / Folinic Acid (FA) / Irinotecan (FOLFIRI) / Cetuximab With a Safety Lead-in of Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab in Patients With BRAF V600E-mutant Metastatic Colorectal Cancer.[2]Kopetz S, Grothey A, Yaeger R, et al.: Encorafenib, Binimetinib, and Cetuximab in BRAF V600E-Mutated Colorectal Cancer. N Engl J Med 381 (17): 1632-1643, 2019.[3]Kopetz S, Grothey A, Van Cutsem E, et al.: Encorafenib plus cetuximab with or without binimetinib for BRAF V600E metastatic colorectal cancer: updated survival results from a randomized, three-arm, phase III study versus choice of either irinotecan or FOLFIRI plus cetuximab (BEACON CRC). [Abstract] J Clin Oncol 38 (15) (suppl): A-4001, 2020.

不可切除的Ⅲ期、Ⅳ期和复发性黑色素瘤治疗方案权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对不可切除的Ⅲ期、Ⅳ期和复发性黑色素瘤的治疗方案：信号转导抑制剂联合治疗-BRAF抑制剂联合MEK抑制剂（康奈非尼联合比美替尼）。BRAF抑制剂联合MEK抑制剂（康奈非尼联合比美替尼）治疗不可切除的Ⅲ期、Ⅳ期和复发性黑色素瘤医学证据以前未经治疗或在一线免疫治疗期间或之后出现进展。 一项国际开放标签 III 期试验 ( COLUMBUS [NCT01909453])[1]将 577 名患有BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的 IIIB、IIIC 或 IV 期黑色素瘤患者以 1:1:1 的比例随机分配接受康奈非尼 (450 mg每天）加比美替尼（45 毫克，每天两次）或康奈非尼单药治疗（每天 300 毫克）或威罗非尼单药治疗（960 毫克，每天两次）。[2,3] 主要终点是组合与维莫非尼的 PFS，评估方法为具有 OS 次要终点的盲 IRC。1.少数患者（约 5%）曾接受过检查点抑制剂治疗。2.中位随访时间为 16.6 个月，联合用药的中位PFS为14.9个月（95% CI，11.0-18.5），而维莫非尼组为7.3个月（95% CI，5.6-8.2）。HR进展或死亡为 0.54（95% CI，0.41-0.71；2 侧P < .0001）。3.OS 次要终点的中位随访时间为 36.8 个月，联合治疗组患者的中位 OS 为 33.6 个月（95% CI，24.4-39.2），而联合治疗组患者的中位 OS 为 16.9 个月（95% CI，14.0-24.5）。接受维莫非尼治疗的患者（HR，0.61；95% CI，0.47–0.79；P < .0001）。联合组 42% 的患者和维莫非尼组 62% 的患者在停用研究药物后接受后续治疗。[2,3][证据级别：1iiA ]4.联合治疗组 3 至 4 级 AE 的发生率为 58%，而维莫非尼组为 63%。34% 的联合组和 37% 的维莫非尼组发生严重 AE。联合组最常见的AE包括胃肠道症状和 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 升高、肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高、左心室功能障碍 (8%) 和浆液性视网膜病变 (20%)，多为 1 至 2 级（药物标签中提供了监测指南）。接受维莫非尼治疗的患者出现更多发热和皮肤毒性。联合组中因AE导致的研究药物停药率为15%，而威罗非尼组为17%。没有死亡被认为与治疗有关；联合组中发生了 1 例自杀死亡事件。参考资料：[1]Study Comparing Combination of LGX818 Plus MEK162 Versus Vemurafenib and LGX818 Monotherapy in BRAF Mutant Melanoma[NCT01909453].[2]Dummer R, Ascierto PA, Gogas HJ, et al.: Encorafenib plus binimetinib versus vemurafenib or encorafenib in patients with BRAF-mutant melanoma (COLUMBUS): a multicentre, open-label, randomised phase 3 trial. Lancet Oncol 19 (5): 603-615, 2018.[3]Dummer R, Ascierto PA, Gogas HJ, et al.: Overall survival in patients with BRAF-mutant melanoma receiving encorafenib plus binimetinib versus vemurafenib or encorafenib (COLUMBUS): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 19 (10): 1315-1327, 2018. 

布拉夫托维_Braftovi能够特异的靶向结合BRAF细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。布拉夫托维_Braftovi的问世和普及，对于黑色素瘤，结直肠癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。布拉夫托维_Braftovi的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。布拉夫托维_Braftovi的适应证黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。布拉夫托维_Braftovi的作用原理Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。通过上述信息介绍，相信大家对于标题有了一定的了解。由于每一位黑色素瘤，结直肠癌患者的治疗方案是基于患者的独特病情而定，所以切勿自行停药或药物加量，一定要结合自身实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药。如果您对布拉夫托维_Braftovi有其他疑问，可继续关注我们，可获取布拉夫托维_Braftovi价格、医保报销等相关信息。

康奈非尼_Encorafenib能够特异的靶向结合BRAF细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。康奈非尼_Encorafenib的问世和普及，对于黑色素瘤，结直肠癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。康奈非尼_Encorafenib的适应证黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。康奈非尼_Encorafenib的特殊人群妊娠期患者Braftovi（康奈非尼）妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者建议治疗期间和最后一次Braftovi（康奈非尼）给药后2周内不要母乳喂养。儿童患者Braftovi（康奈非尼）在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。康奈非尼_Encorafenib的贮藏建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下保存；允许在15°C 和30°C（59°F 和 86°F）之间进行短途运输。以上便是康奈非尼_Encorafenib服用方式的全部内容，希望能帮助到大家。患者需谨记，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通，对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。如果想获取更多关于康奈非尼_Encorafenib的信息，如康奈非尼_Encorafenib价格是多少、副作用有哪些等信息的患者，可持续关注我们即可。

布拉夫托维的问世对于黑色素瘤，结直肠癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。布拉夫托维，又被称为Encorafenib、康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼、康奈非尼等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤，结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。布拉夫托维的注意事项新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。布拉夫托维的作用原理Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。布拉夫托维的禁忌症暂无布拉夫托维的特殊人群妊娠期患者Braftovi（康奈非尼）妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者建议治疗期间和最后一次Braftovi（康奈非尼）给药后2周内不要母乳喂养。儿童患者Braftovi（康奈非尼）在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。如果患者出现任何不舒服或者不适的时候，应及时通知主治医师，同时应当以正确的心态看待布拉夫托维靶向治疗，积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解布拉夫托维疗效、布拉夫托维医保等信息，可继续关注我们最新的发布。

康奈非尼，又被称为康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼、布拉夫托维、Encorafenib等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤，结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。康奈非尼能够特异的靶向结合BRAF细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。康奈非尼的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。康奈非尼的注意事项新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。康奈非尼的禁忌症暂无若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，康奈非尼的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解康奈非尼医保、康奈非尼疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。

布拉夫托维_Braftovi的问世和普及，对于黑色素瘤，结直肠癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。布拉夫托维_Braftovi，又被称为康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼、康奈非尼、Encorafenib等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤，结直肠癌（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。布拉夫托维_Braftovi的禁忌症暂无布拉夫托维_Braftovi的作用原理Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。布拉夫托维_Braftovi的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。如果您对布拉夫托维_Braftovi有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。

康奈非尼_Encorafenib能够特异的靶向结合BRAF细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。康奈非尼_Encorafenib，又被称为布拉夫托维、康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼、Braftovi等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤，结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。康奈非尼_Encorafenib的问世和普及，对于黑色素瘤，结直肠癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。康奈非尼_Encorafenib的适应证黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。康奈非尼_Encorafenib的特殊人群妊娠期患者Braftovi（康奈非尼）妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者建议治疗期间和最后一次Braftovi（康奈非尼）给药后2周内不要母乳喂养。儿童患者Braftovi（康奈非尼）在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。康奈非尼_Encorafenib的贮藏建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下保存；允许在15°C 和30°C（59°F 和 86°F）之间进行短途运输。以上便是康奈非尼_Encorafenib如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。康奈非尼_Encorafenib的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

布拉夫托维，又被称为康奈非尼、康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼、Encorafenib、Braftovi等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。布拉夫托维的问世对于黑色素瘤，结直肠癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。布拉夫托维的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。布拉夫托维的特殊人群妊娠期患者Braftovi（康奈非尼）妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者建议治疗期间和最后一次Braftovi（康奈非尼）给药后2周内不要母乳喂养。儿童患者Braftovi（康奈非尼）在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。布拉夫托维的适应证黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。布拉夫托维的贮藏建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下保存；允许在15°C 和30°C（59°F 和 86°F）之间进行短途运输。以上便是关于布拉夫托维如何服用全部内容介绍。同时需建议患者应当以正确的心态看待布拉夫托维靶向治疗，如果布拉夫托维靶向药物发生了耐药，患者不必太过担忧，要积极的配合医生，调整自己的治疗方案。如果想了解布拉夫托维医保、布拉夫托维价格等信息，可继续关注我们最新的发布。