康奈非尼 的用药指南

康奈非尼_Encorafenib，又被称为布拉夫托维、Braftovi、康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。靶向药是针对已经明确的致癌靶点，准确、高效地发挥抗肿瘤作用，使肿瘤细胞特异性死亡而不影响或极少影响正常细胞组织，免去了诸多放化疗的痛苦，部分患者也因此获益，生存质量大大提高。康奈非尼_Encorafenib的适应证黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。以上便是康奈非尼_Encorafenib服用说明的全部内容，希望能帮助到大家。康奈非尼_Encorafenib的应用必须谨慎，如出现身体不适，请及时到正规医院就诊。如果想了解康奈非尼_Encorafenib医保、康奈非尼_Encorafenib价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

布拉夫托维的问世和普及，对于黑色素瘤，结直肠癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。布拉夫托维，又被称为Braftovi、康奈非尼、Encorafenib、康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼等，是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤，结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。需要注意的是，患者在布拉夫托维期间要严格按照医嘱正确的剂量，防止发生不良反应，对于长期用布拉夫托维的患者，应该定期到医院进行检查和跟踪病情进展。布拉夫托维的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。布拉夫托维的禁忌症暂无布拉夫托维的贮藏建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下保存；允许在15°C 和30°C（59°F 和 86°F）之间进行短途运输。以上便是关于布拉夫托维服用说明全部内容介绍，若出现任何不舒服或者不适的时候，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。如果患者在用布拉夫托维期间出现了不适情况，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。

近几年来，靶向药被广发的推广使用，已经成为肿瘤内科治疗的重要手段之一，成为抗癌产品中的明星。靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。康奈非尼的问世对于黑色素瘤，结直肠癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。康奈非尼的注意事项新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。康奈非尼的特殊人群妊娠期患者Braftovi（康奈非尼）妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者建议治疗期间和最后一次Braftovi（康奈非尼）给药后2周内不要母乳喂养。儿童患者Braftovi（康奈非尼）在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。通过康奈非尼服用说明的介绍，相信大家对于“康奈非尼服用说明”有了一定的了解。小编建议大家，康奈非尼的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。如果想了解康奈非尼价格、康奈非尼副作用等信息，可继续关注我们最新的发布。

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靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。康奈非尼能够特异的靶向结合BRAF细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。康奈非尼的禁忌症暂无康奈非尼的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。通过康奈非尼怎么服用的介绍，相信大家对于“康奈非尼怎么服用”有了一定的了解。需要注意的是，黑色素瘤，结直肠癌患者在服康奈非尼时，要根据医生开具的处方进行服药，如果出现耐受或不良反应，要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。如果想了解康奈非尼医保、康奈非尼说明书是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。

康奈非尼胶囊的作用原理Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。康奈非尼胶囊的适应症黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。康奈非尼胶囊的用法用量黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。康奈非尼胶囊的不良反应黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。康奈非尼胶囊在特殊人群中的使用妊娠期患者Braftovi（康奈非尼）妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者建议治疗期间和最后一次Braftovi（康奈非尼）给药后2周内不要母乳喂养。儿童患者Braftovi（康奈非尼）在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。康奈非尼胶囊的药物相互作用影响强效或中效CYP3A4抑制剂Braftovi（康奈非尼）与强效或中效CYP3A4抑制剂并用可能会增加Encorafenib的血浆浓度。如果不能避免同时使用，请减少Braftovi剂量。强或中度CYP3A4诱导剂Braftovi（康奈非尼）与强或中度CYP3A4诱导剂并用可能降低Encorafenib血浆浓度。避免同时使用。敏感的CYP3A4底物Braftovi（康奈非尼）与敏感的CYP3A4底物并用可能会增加这些药物的毒性或降低其效力。避免激素避孕药。延长QT间期的药物避免Braftovi（康奈非尼）与已知可延长QT/QTc间期的药物共同给药。以上是关于康奈非尼胶囊的说明书内容，因为康奈非尼胶囊是处方药物，所以患者朋友在使用康奈非尼胶囊之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用康奈非尼胶囊治疗，切忌自行用药。

康奈非尼的适应症黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。康奈非尼的作用原理Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。康奈非尼的用法用量黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。康奈非尼在特殊人群的使用妊娠期患者Braftovi（康奈非尼）妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者建议治疗期间和最后一次Braftovi（康奈非尼）给药后2周内不要母乳喂养。儿童患者Braftovi（康奈非尼）在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。康奈非尼的储存建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下保存；允许在15°C 和30°C（59°F 和 86°F）之间进行短途运输。注意：康奈非尼属于处方药物，患者使用康奈非尼治疗之前，请仔细阅读康奈非尼的说明书并按照说明书和在主治医生指导下给药，请勿自行用药治疗。

布拉夫托维康奈非尼的适用证简介Braftovi（康奈非尼）是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，于2018年6月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Braftovi（康奈非尼）能够抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的生长，具有更强的抗肿瘤活性。布拉夫托维康奈非尼的用法用量黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。布拉夫托维康奈非尼的不良反应患者在布拉夫托维康奈非尼的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于布拉夫托维康奈非尼药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。布拉夫托维康奈非尼部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与医生沟通。黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Binimetinib联合使用时最常见的不良反应是疲劳、恶心、呕吐、腹痛和痉挛。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）与Cetuximab联合使用时最常见的不良反应为疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。