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康奈非尼价格多少？Braftovi（康奈非尼）目前在市场上可供参考的售价如下：德国规格为75mg*168粒的康奈非尼（恩考芬尼）售价约148500元；美国规格为 75mg *180粒的康奈非尼（恩考芬尼），售价约188865元。康奈非尼是哪家公司？辉瑞康奈非尼不良反应怎么处理？新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。康奈非尼的适应症黑色素瘤，结直肠癌康奈非尼怎么保存？建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下保存；允许在15°C 和30°C（59°F 和 86°F）之间进行短途运输。
布拉夫托维_Braftovi服用期间需要注意什么？新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。布拉夫托维_Braftovi靶点有哪些？布拉夫托维_Braftovi靶点有BRAF。布拉夫托维_Braftovi是医保药吗？布拉夫托维_Braftovi是否医保药，需要有无医保批准。Braftovi（康奈非尼）暂未被纳入医保报销。布拉夫托维_Braftovi有什么效果作用？Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。布拉夫托维_Braftovi适应症有哪些？布拉夫托维_Braftovi适应症有黑色素瘤，结直肠癌。布拉夫托维_Braftovi一盒贵吗？Braftovi（康奈非尼）目前在市场上可供参考的售价如下：德国规格为75mg*168粒的康奈非尼（恩考芬尼）售价约148500元；美国规格为 75mg *180粒的康奈非尼（恩考芬尼），售价约188865元。布拉夫托维_Braftovi什么能上市？布拉夫托维_Braftovi上市时间为：2018-06-27布拉夫托维_Braftovi什么厂家研发的？布拉夫托维_Braftovi研发公司是辉瑞。布拉夫托维_Braftovi适应症国内获批有哪些？Braftovi（康奈非尼）暂未进入中国。
康奈非尼_Encorafenib服用期间注意事项有哪些？新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。康奈非尼_Encorafenib是医保药吗？判断康奈非尼_Encorafenib是不是医保药要看是否被纳入医保目录范畴里。康奈非尼，即Encorafenib、布拉夫托维、Braftovi、康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼尚未纳入国家医保范畴。康奈非尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。康奈非尼_Encorafenib治什么病？康奈非尼_Encorafenib可以治疗黑色素瘤，结直肠癌。康奈非尼_Encorafenib一盒药要多少钱？Braftovi（康奈非尼）目前在市场上可供参考的售价如下：德国规格为75mg*168粒的康奈非尼（恩考芬尼）售价约148500元；美国规格为 75mg *180粒的康奈非尼（恩考芬尼），售价约188865元。康奈非尼_Encorafenib怎么服用？康奈非尼_Encorafenib服用需要根据医嘱，不要盲目私自服用。以下是康奈非尼_Encorafenib用法用量：黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。康奈非尼_Encorafenib要冷藏贮藏吗？建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下保存；允许在15°C 和30°C（59°F 和 86°F）之间进行短途运输。
康奈非尼效果如何？Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。康奈非尼价格是多少？Braftovi（康奈非尼）目前在市场上可供参考的售价如下：德国规格为75mg*168粒的康奈非尼（恩考芬尼）售价约148500元；美国规格为 75mg *180粒的康奈非尼（恩考芬尼），售价约188865元。康奈非尼能治什么病？康奈非尼可以治疗黑色素瘤，结直肠癌。康奈非尼是医保药吗？康奈非尼是否医保药，需要看康奈非尼是否已被纳入《医保目录》里。康奈非尼，即Encorafenib、布拉夫托维、Braftovi、康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼尚未纳入国家医保范畴。康奈非尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。康奈非尼是什么药品成分？康奈非尼药品成分属于Encorafenib。康奈非尼靶点是哪几个？康奈非尼靶点有BRAF。康奈非尼有没有禁忌症？康奈非尼禁忌症：暂无康奈非尼要服用多少才有效？黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。
康奈非尼_Encorafenib靶点有几种？康奈非尼_Encorafenib靶点包括：BRAF。康奈非尼_Encorafenib效果怎么样？Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。康奈非尼_Encorafenib医保报销后价格由于康奈非尼_Encorafenib在每个地方报销政策有所不同，所以价格也会有所不同。Braftovi（康奈非尼）目前在市场上可供参考的售价如下：德国规格为75mg*168粒的康奈非尼（恩考芬尼）售价约148500元；美国规格为 75mg *180粒的康奈非尼（恩考芬尼），售价约188865元。康奈非尼_Encorafenib适应症是什么？黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。康奈非尼_Encorafenib不良反应怎么治疗？新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。康奈非尼_Encorafenib放在常温保存可以吗？建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下保存；允许在15°C 和30°C（59°F 和 86°F）之间进行短途运输。康奈非尼_Encorafenib药品成分是什么？康奈非尼_Encorafenib药品成分为：Encorafenib
布拉夫托维有什么作用？Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。布拉夫托维进入医保了吗？康奈非尼，即Encorafenib、布拉夫托维、Braftovi、康奈非尼胶囊；恩考芬尼；恩科拉非尼；恩诺非尼尚未纳入国家医保范畴。康奈非尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。布拉夫托维可以治什么病？布拉夫托维可以治：黑色素瘤，结直肠癌布拉夫托维医保报销后价格Braftovi（康奈非尼）目前在市场上可供参考的售价如下：德国规格为75mg*168粒的康奈非尼（恩考芬尼）售价约148500元；美国规格为 75mg *180粒的康奈非尼（恩考芬尼），售价约188865元。布拉夫托维用法是什么？新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。布拉夫托维在中国所批准适应症有哪些？Braftovi（康奈非尼）暂未进入中国。妊娠期妇女患者服用布拉夫托维需要什么方面？妊娠期患者Braftovi（康奈非尼）妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。哺乳期患者建议治疗期间和最后一次Braftovi（康奈非尼）给药后2周内不要母乳喂养。儿童患者Braftovi（康奈非尼）在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。
康奈非尼_Encorafenib药品性状是什么？康奈非尼_Encorafenib药品性状为：胶囊康奈非尼_Encorafenib要吃多少？黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。康奈非尼_Encorafenib哪些人不适用？暂无康奈非尼_Encorafenib服用期需注意什么？新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。康奈非尼_Encorafenib有什么靶点？康奈非尼_Encorafenib靶点包括：BRAF康奈非尼_Encorafenib有什么功效？Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。康奈非尼_Encorafenib医保怎么报销？康奈非尼_Encorafenib医保报销需要符合一定要求才可报销，其中一点所报适应症需在《医保目录》范畴内，下面是具体所获批的适应证。Braftovi（康奈非尼）暂未被纳入医保报销。康奈非尼_Encorafenib国外获批上市适应症有哪些？2018年06月27日，美国食品药品管理局(FDA)批准Braftovi胶囊与Mektovi（Mektovi是一种口服小分子MEK抑制剂）片剂联合用于治疗由BRAFV600E或BRAFV600K突变引起的阳性不可切除或者转移性的黑色素瘤（经FDA批准的检测方法测出）。2020年4月8日，美国食品药品管理局(FDA)批准Braftovi与Erbitux联合用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成人患者。
布拉夫托维不良反应怎么治疗？新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在治疗前，治疗期间以及治疗中断后进行皮肤病学评估。BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进BRAF抑制剂反常激活和增加细胞增殖。出血可能发生严重的出血事件。葡萄膜炎定期进行眼科检查，查看是否有新的视力障碍或者症状发生恶化。QT延长在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。 QTc为500 ms或更高时停止使用Braftovi。胚胎-胎儿毒性/避孕可能导致胎儿伤害。忠告有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险，在治疗期间以及最终剂量后的2周内使用有效的非激素避孕方法。生育潜能根据动物实验数据，Braftovi的使用可能会影响雄性的生育能力。布拉夫托维作用是什么？Braftovi（康奈非尼）是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，于2018年6月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Braftovi（康奈非尼）能够抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的生长，具有更强的抗肿瘤活性。布拉夫托维上市时间是2018-06-27Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。布拉夫托维国内获批适应症有哪些？Braftovi（康奈非尼）暂未进入中国。布拉夫托维怎么服用？黑色素瘤由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为450 mg，每日一次，与Mektovi联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。结直肠癌携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌：Braftovi（康奈非尼）推荐剂量为300mg，每日一次，与Erbitux联合使用，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在开始应用Braftovi（康奈非尼）之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量，服药后如果出现呕吐症状，不用补服，直接服用下一次剂量。布拉夫托维哪些人不适用？暂无布拉夫托维怎么保存？建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中，并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）下保存；允许在15°C 和30°C（59°F 和 86°F）之间进行短途运输。布拉夫托维医保怎么报销？布拉夫托维医保报销需在《医保目录》被纳入的适应症内才可报销，并且每个城市所需条件会有所差别，可根据当地社会保障局规定。以下为医保所批准的适应证：Braftovi（康奈非尼）暂未进入中国。布拉夫托维药品成分是什么？布拉夫托维药品成分为：Encorafenib布拉夫托维药品性状为：胶囊布拉夫托维适应症国外获批有哪些？2018年06月27日，美国食品药品管理局(FDA)批准Braftovi胶囊与Mektovi（Mektovi是一种口服小分子MEK抑制剂）片剂联合用于治疗由BRAFV600E或BRAFV600K突变引起的阳性不可切除或者转移性的黑色素瘤（经FDA批准的检测方法测出）。2020年4月8日，美国食品药品管理局(FDA)批准Braftovi与Erbitux联合用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成人患者。
康奈非尼适应症有哪些？黑色素瘤Braftovi（康奈非尼）与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者（FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。结直肠癌Braftovi（康奈非尼）联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌（CRC）成人患者（由FDA批准的检测方法测出）。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。康奈非尼作用原理是什么？Encorafenib是一种小分子BRAF抑制剂，在体外无细胞试验中，靶向BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。BRAF 基因中的突变，例如 BRAF V600E，可能导致组成型激活的 BRAF 激酶刺激肿瘤细胞生长。 Encorafenib 还能够在体外结合其他激酶，包括 JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4 和 STK36，并以临床可达到的浓度（≤0.9 µM）减少配体与这些激酶的结合。Encorafenib 抑制表达 BRAF V600 E、D 和 K 突变的肿瘤细胞系的体外生长。在植入表达 BRAF V600E 的肿瘤细胞的小鼠中，Encorafenib诱导与 RAF/MEK/ERK 通路抑制相关的肿瘤消退。Encorafenib 和 Binimetinib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的共同给药在 BRAF 突变阳性细胞系中产生更大的体外抗增殖活性，并在 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植小鼠研究中产生更大的抗肿瘤活性。 此外，与单独使用任一种药物相比，Encorafenib 和 Binimetinib 的组合延迟了小鼠 BRAF V600E 突变人类黑色素瘤异种移植中耐药性的出现。BRAF 突变引起的 CRC ，EGFR 介导的 MAPK 通路激活的诱导已被确定为对 BRAF 抑制剂产生抗性的机制。在非临床模型中，BRAF 抑制剂和靶向 EGFR 的药物的组合已被证明可以克服这种耐药机制。在 BRAF V600E 突变的结直肠癌小鼠模型中，Encorafenib 和Cetuximab的共同给药比单独使用任何一种药物的抗肿瘤作用都强。康奈非尼价格是多少？Braftovi（康奈非尼）目前在市场上可供参考的售价如下：德国规格为75mg*168粒的康奈非尼（恩考芬尼）售价约148500元；美国规格为 75mg *180粒的康奈非尼（恩考芬尼），售价约188865元。康奈非尼获批上市适应症有哪些？2018年06月27日，美国食品药品管理局(FDA)批准Braftovi胶囊与Mektovi（Mektovi是一种口服小分子MEK抑制剂）片剂联合用于治疗由BRAFV600E或BRAFV600K突变引起的阳性不可切除或者转移性的黑色素瘤（经FDA批准的检测方法测出）。2020年4月8日，美国食品药品管理局(FDA)批准Braftovi与Erbitux联合用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成人患者。康奈非尼医保怎么报销？康奈非尼医保报销各个城市可能有些差别，但根据《医保目录》所规定，必须是被纳入的适应证才可报销。所以，康奈非尼医保报销适应症如下：Braftovi（康奈非尼）暂未被纳入医保报销。康奈非尼靶点有哪些？康奈非尼靶点为：BRAF
